Análise de parâmetros biomecânicos e retorno ao esporte após a substituição total do quadril
8 de julho de 2026 atualizado por: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Este estudo prospectivo tem como objetivo avaliar os parâmetros biomecânicos dinâmicos da marcha em pacientes ativos submetidos a substituição total do quadril (THR), com foco em movimentos críticos para o retorno ao esporte.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Pierre Laboudie, MD
- Número de telefone: +33671270463
- E-mail: pierre.laboudie@gmail.com
Locais de estudo
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Mérignac, França, 33700
- Recrutamento
- Clinique du Sport
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Contato:
- Pierre Laboudie, MD
- Número de telefone: +33(0)25 56 18 17 10
- E-mail: secretariatdrlaboudie@gmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes ativos (baixo a alto nível de atividade física priori à cirurgia) com osteoartrite do quadril que exige substituição total do quadril
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente programado para cirurgia total de substituição do quadril
- Paciente ativo com baixo a alto nível de atividade física antes da cirurgia
- Consentimento informado
- Arquivo médico completo
Critérios de exclusão:
- Cirurgia contralateral do quadril
- Transtorno neurológico que afeta o movimento (p. Doença de Parkinson, derrame)
- Patologia da coluna vertebral que afeta o movimento ou a postura
- Demência ou incapacidade de concluir questionários e avaliações
- Paciente grávida ou amamentando
- Paciente sob supervisão protetora
- Paciente não coberto por um esquema de seguridade social
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Análise biomecânica
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A avaliação biomecânica é realizada usando um conjunto de sensores (conjunto de marcadores esportivos qualisys - avaliação funcional, já em uso no Clinique du Sport), bem como em câmeras optoeletrônicas 3D e plataformas de força e pressão.
Esses sensores são colocados em vários pontos nos dois membros inferiores (quadril, joelho, tornozelo) e fornecem dados em diferentes planos (sagital, frontal, transversal), bem como uma comparação de ambos os lados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medições angulares por sensores biomecânicos
Prazo: 6 meses após a cirurgia
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Medições de ângulo no quadril, pelve, joelho e tornozelo nos três planos de espaço (sagital, frontal e transversal), medidos por sensores biomecânicos.
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6 meses após a cirurgia
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Forças verticais medidas por sensores biomecânicos
Prazo: 6 meses após a cirurgia
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As forças verticais, push e pouso, serão avaliadas para cada fase dos movimentos.
Sensores específicos biomecânicos serão usados para medir esses dados
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6 meses após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024-31-SBM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .