Анализ биомеханических параметров и возврат к спорту после общей замены тазобедренного сустава
8 июля 2026 г. обновлено: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Это проспективное исследование направлено на оценку динамических биомеханических параметров походки у активных пациентов, которые перенесли общую замену тазобедренного сустава (THR), сосредоточившись на движениях, критических для возвращения в спорт.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Pierre Laboudie, MD
- Номер телефона: +33671270463
- Электронная почта: pierre.laboudie@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Mérignac, Франция, 33700
- Рекрутинг
- Clinique du Sport
-
Контакт:
- Pierre Laboudie, MD
- Номер телефона: +33(0)25 56 18 17 10
- Электронная почта: secretariatdrlaboudie@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Активные пациенты (априори с низким до высокого уровня физической активности) с остеоартритом тазобедренного сустава, требующий общей замены тазобедренного сустава
Описание
Критерии включения:
- Пациент назначен на общую операцию по замене тазобедренного сустава
- Активный пациент с низким и высоким уровнем физической активности перед операцией
- Информированное согласие
- Полный медицинский файл
Критерии исключения:
- Контралатеральная хирургия бедра
- Неврологическое расстройство, влияющее на движение (например, Болезнь Паркинсона, инсульт)
- Патология позвоночника влияет на движение или осанку
- Деменция или неспособность заполнять анкеты и оценки
- Беременная или кормящая пациентка
- Пациент под защитным надзором
- Пациент не покрывается схемой социального обеспечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Биомеханический анализ
|
Биомеханическая оценка проводится с использованием набора датчиков (набор спортивных маркеров Qualisys - функциональная оценка, уже используемая в Clinique Du Sport), а также 3D -оптоэлектронные камеры и платформы силы и давления.
Эти датчики размещаются в различных точках обеих нижних конечностей (бедра, колена, лодыжки) и предоставляют данные в разных плоскостях (сагиттальный, фронтальный, поперечный), а также сравнение обеих сторон.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угловые измерения биомеханическими датчиками
Временное ограничение: Через 6 месяцев после операции
|
Измерения угла на бедре, таз, колено и лодыжку в трех плоскостях пространства (сагиттальный, фронтальный и поперечный), измеренные биомеханическими датчиками.
|
Через 6 месяцев после операции
|
|
Вертикальные силы, измеренные биомеханическими датчиками
Временное ограничение: Через 6 месяцев после операции
|
Вертикальные силы, толчок и посадка будут оценены для каждой фазы движений.
Биомеханические специфические датчики будут использоваться для измерения этих данных
|
Через 6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-31-SBM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .