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Treinamento intermitente de jejum intermitente vs. de alta intensidade no perfil lipídico de indivíduos obesos. (vs(versus))

14 de fevereiro de 2025 atualizado por: Heba Ahmed Mousa, Cairo University

Treinamento intermitente de jejum intermitente versus alta intensidade no perfil lipídico em pacientes obesos

Nosso objetivo foi determinar o efeito do jejum intermitente (IF) vs. Treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) no perfil lipídico e circunferência da cintura (CC) de indivíduos obesos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Assuntos e métodos: Este estudo incluiu 40 indivíduos obesos de ambos os sexos de 35 a 50 anos com um perfil lipídico anormal. Os pacientes foram alocados aleatoriamente para o grupo A ou B, com os dois grupos recebendo tratamento médico. O grupo A seguiu o regime IF, enquanto o grupo B realizou o HIIT na esteira três vezes por semana, com uma duração de intervenção de seis semanas para os dois grupos. Índice de massa corporal (IMC), WC, níveis de colesterol total (TC), triglicerídeos (TG), lipoproteína de baixa densidade (LDL), lipoproteína de alta densidade (HDL), juntamente com o escore de risco de Framingham (FRS) foram as variáveis ​​avaliadas .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

Os critérios de inclusão foram os seguintes: (1) um IMC de 30 -40 kg/m2; (2) perfil lipídico anormal, com nível TC> 200 mg/dL, um LDL> 100 mg/dL, um nível de TC> 150 mg/dL e um HDL <40 mg/dL; (3) Sinais vitais constantes, incluindo pressão arterial, taxa de respiração e temperatura no nível da linha de base.

Critérios de exclusão:

  • The exclusion criteria included patients with the following medical conditions: cancer, unstable angina, uncontrolled cardiac rhythm, decompensated heart failure, persistent systolic blood pressure > 200 mmHg, persistent diastolic blood pressure > 120 mmHg, acute pericarditis or myocarditis, severe restrictive lung disease, infecção crônica no peito, doença pulmonar obstrutiva grave, mulheres grávidas, distúrbios neurológicos que afetam o equilíbrio e mentalidade (por exemplo, epilepsia), problemas ortopédicos ou neurológicos que interferem em exercícios, distúrbios endocrênicos instáveis, deformidade congênita ou adquirida no membro inferior, doença renal, doença infecciosa, doença imune, comprometimento auditivo ou transtorno mental, T2DM não controlado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A (se Grupo)
O grupo A seguiu o regime intermitente de jejum (se), com uma duração de intervenção de seis semanas para os dois grupos
Os participantes do grupo A seguiram a dieta IF por 6 semanas. O jejum intermitente, especificamente a alimentação restrita ao tempo (TRF), envolve o consumo de todos os requisitos de energia dentro de um intervalo de jejum de 8 horas. Durante a janela de alimentação de 8 horas, o paciente consome uma refeição bem equilibrada, composta por carboidratos de 55% a 65%, 7% a 20% de proteína e 15% -30% de gordura.
Experimental: O Grupo B realizou treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT)
Treinamento intervalado de alta intensidade realizado na esteira três vezes por semana, com uma duração de intervenção de seis semanas para ambos os grupos
. Grupo B envolvido em exercícios HIIT de baixo volume (atividade aeróbica) três vezes por semana por seis semanas. A rotina de exercícios consistiu em uma fase de aquecimento de 5 minutos em 70% do MHR, seguido de quatro intervalos de sessões de ciclismo de esforço máximo de 2 minutos (4 × 2 HIIT) em comparação com uma carga de trabalho sub-maximal a 85% -90% de Mhr. Os participantes se envolveram em quatro lutas de trabalho, com cada luta durando cerca de 4 minutos e seguidos por um período de descanso de 4 minutos. Durante os exercícios, os participantes mantiveram uma FC de 60% a 70% de seu MHR. Isso resultou em 8 min de intensa atividade física durante cada sessão de treinamento. Além disso, houve uma fase de resfriamento de 5 minutos em 70% do MHR. A intensidade do tratamento foi adaptada com base no protocolo Bruce modificado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil lipídico
Prazo: O perfil lipídico será medido na linha de base e será medido novamente após seis semanas
Uma amostra de sangue venosa em jejum de 5 ml foi coletada após um jejum de oito horas durante a noite, e os níveis de LDL, HDL, TG e TC foram medidos.
O perfil lipídico será medido na linha de base e será medido novamente após seis semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
circunferência da cintura
Prazo: A circunferência da cintura será medida na linha de base e será medida novamente após seis semanas
Utilizando medições de fita para medir WC.A WC> 40 polegadas (102 cm) em homens e> 35 polegadas (88 cm) em mulheres indicaram um risco elevado de distúrbios cardiometabólicos
A circunferência da cintura será medida na linha de base e será medida novamente após seis semanas
A pontuação de risco de Framingham (FRS)
Prazo: A pontuação de risco de Framingham (FRS) será medida na linha de base e será medida novamente após seis semanas
Foi empregado para determinar o risco de doenças cardiovasculares em dez anos.
A pontuação de risco de Framingham (FRS) será medida na linha de base e será medida novamente após seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Heba Mousa, lecturer, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

2 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004625

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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