Ensaios clínicos em There Are no Conditions Under Study. Healthy Volunteers

Total de 403 resultados

Parc de Salut Mar

Concluído

Generation of Positive Biological Samples to Leuprolide Acetate for Doping Control

There Are no Conditions Under Study. Healthy Volunteers
Parc de Salut Mar

Concluído

Generation of Positive Biological Samples to Epoetin for Doping Control.

There Are no Conditions Under Study. Healthy Volunteers
University of Sao Paulo General Hospital

Desconhecido

Impacto da disponibilidade de leitos e da carga cognitiva na alocação de leitos em unidades de terapia intensiva: um ensaio clínico baseado em vinheta

Não há condições específicas em estudo | Este Estudo Avalia a Tomada de Decisão Clínica Associada ao Racionamento de Unidades de Terapia Intensiva
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimido de Glimepirida 4 mg

Estudo Glimepirida BE em Voluntários Saudáveis em Jejum

Indonésia
C. R. Bard

Rescindido

Avaliação da Precisão do Sistema de Posicionamento de Ponta Sherlock 3CG (STAT-PICC)

Nenhuma condição específica sob estudo. Foco Primário: Sujeitos Adultos que Requerem Colocação de PICC

Estados Unidos
University of Reading

Concluído

A farmacocinética e os efeitos potenciais à saúde do vinho champanhe em seres humanos

Nenhuma condição. Avaliação de Voluntários Saudáveis.

Reino Unido
London School of Hygiene and Tropical Medicine

Concluído

Farmacocinética do ácido tranexâmico após administração oral, intramuscular ou intravenosa: um estudo prospectivo, randomizado e cruzado em voluntários saudáveis. (PharmacoTXA)

Estudo Voluntário Saudável

França
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Estudo para Determinar Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética, de SCO-120 em Homens Saudáveis e Mulheres na Pós-menopausa

Estudo Voluntário Saudável

Estados Unidos, Canadá
Wake Forest University Health Sciences
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Concluído

Um estudo farmacocinético da ocitocina intravenosa e intranasal em indivíduos saudáveis

Estudo Voluntário Saudável

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
Gilead Sciences

Concluído

Single Dose Truvada in HIV-negative Men and Women (TAIL)

Estudo farmacocinético em voluntários saudáveis

Estados Unidos
GC Biopharma Corp

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, PK de GC2129A em voluntários saudáveis sob condições de alimentação

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Tacrolimo 1 mg Sob Condição Alimentada

Voluntários Saudáveis

Índia
Wake Forest University Health Sciences

Concluído

Estudo de variação de dose de ocitocina intravenosa para analgesia para dor de calor

Estudo Voluntário Saudável

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Desconhecido

Bioequivalência de formulações orais de anastrozol em voluntários chineses saudáveis sob condição de alimentação

Voluntários Saudáveis

China
Galmed Pharmaceuticals Ltd
Kramer Consulting, LLC; WCCT Global; Diamond Pharma Services Regulatory Affairs... e outros colaboradores

Concluído

Farmacocinética de doses escalonadas únicas e múltiplas de aramchol administradas sob condições de alimentação em voluntários chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Micofenolato de Mofetil 250 mg em Condição Alimentada

Voluntários Saudáveis

Índia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Ciclosporina 100mg Alimentado

Voluntários Saudáveis

Índia
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a biodisponibilidade relativa das formulações de cápsulas de Entrectinibe F1 e F06 sob condições de alimentação em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Asan Medical Center

Desconhecido

Um ensaio clínico para avaliar a farmacocinética de Daewon DW-ES(A) 625mg/5ml, Daewon DW-ES(B) 625mg/5ml e Megace 800mg/20ml em voluntários saudáveis do sexo masculino sob condição de alimentação

Voluntários Saudáveis
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Tacrolimus 5 mg Sob Condição de Alimentado

Voluntários Saudáveis

Índia
Celgene

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética da pomalidomida em homens com insuficiência hepática

Farmacologia Clínica, Estudo Voluntário Saudável

Estados Unidos
Atox Bio Ltd

Concluído

Peptídeo Antagonista AB103 em Voluntários Saudáveis

Estudo de Segurança para Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
International Bio service

Ainda não está recrutando

O estudo de bioequivalência da combinação de dose fixa de vildagliptina e metformina HCI 50/1000 mg FCT em condições de alimentação

Voluntário Saudável
Pfizer

Concluído

Um estudo de bioequivalência de comprimidos AG-013736 sob condições de alimentação em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Cingapura
Intas Pharmaceuticals, Ltd.
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Concluído

Estudo comparativo, farmacocinético e farmacodinâmico de injeções subcutâneas de INTP5 da Intas Pharmaceuticals Ltd., Índia contra Neulasta da Amgen Inc., EUA em seres humanos adultos saudáveis.

Estudo de Bioequivalência Farmacocinética em Voluntários Humanos Saudáveis

Índia
AstraZeneca

Concluído

A Phase I, Open-Label, Single-Center Study to Assess the Absorption, Metabolism, and Excretion of [14C]-AZD3293 (AZD3293hADME)

Voluntários Saudáveis | Estudo de balanço de massa

Estados Unidos
International Bio service

Ainda não está recrutando

O estudo de bioequivalência de comprimidos de liberação prolongada de alfuzosina 10 mg em condições de alimentação

Voluntário Saudável
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Concluído

PK broncopulmonar de AT-527 (R07496998)

Estudo Voluntário Saudável

Reino Unido
Pharma Nueva

Ainda não está recrutando

Dose múltipla, estudo de bioequivalência de comprimidos genéricos de cloridrato de alfuzosina 10 mg de liberação prolongada em condições de alimentação (BE24-005)

Voluntário Saudável
SQ Innovation, Inc.
Community Clinical Research Network

Concluído

Um estudo de validação de desgaste adesivo, de risco não significativo, aberto para o componente do dispositivo de administração de medicamentos no corpo do infusor de furosemida SQIN-01 (dispositivo infusor)

Estudo Voluntário Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar quanto medicamento atinge o sangue quando administrado de Symbicort pMDI com espaçador em comparação com o Symbicort pMDI sem espaçador em voluntários saudáveis

Estudo está sendo conduzido em voluntários saudáveis

Reino Unido
Universidad Católica San Antonio de Murcia
Universidad de Almeria

Ativo, não recrutando

Programa Xiaxi para Saúde das Costas

Adultos | Sem transtorno de disposição sagital da coluna | Nenhuma cirurgia na coluna ou isquiotibiais | Nenhum tratamento específico para patologia da coluna vertebral | Não envolvido em programas de exercícios estruturados antes ou durante o período do estudo

Espanha
University Hospital, Grenoble

Desconhecido

Impacto de uma Ação-Formação Sobre Projetos Liderando para a Melhoria da Qualidade Assistencial na Prática Gerencial de Executivos de Saúde (ImpactFA)

Gestão da Qualidade dos Cuidados de Saúde (sem Condição).

França
Mid Michigan Health Centers

Concluído

Identificação e tratamento de homens com HBP no ambiente de atenção primária

Sem condições para este estudo. Todos os pacientes do sexo masculino com 18 anos de idade ou mais receberam LUTS, MSHQ e questionário demográfico do paciente

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade em Jejum da Solução para Inalação de Revefenacina da Mylan

Estudo de Biodisponibilidade de Voluntários Saudáveis

China
University of Primorska
S2P, Science to Practice, Ltd.; Motus Melior, Ltd.

Concluído

Efeitos agudos do alongamento estático no aquecimento (AESSW)

Apenas participantes saudáveis são incluídos no estudo

Eslovênia
University of Foggia

Concluído

Duodenostomy to Treat Duodenal Perforation

The Focus of Study is to Elucidate Which Are the Factors Requiring the Duodenostomy and Which Postoperative Course is for These Patients

Itália
UCB Biopharma SRL

Recrutamento

Um estudo para avaliar a bioequivalência entre o comprimido de brivaracetam e o xarope seco em participantes japoneses saudáveis do estudo

Participantes do estudo saudáveis

Japão
UCB Biopharma SRL

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência entre comprimido de brivaracetam e xarope seco em participantes saudáveis do estudo japonês do sexo masculino

Participantes do estudo saudáveis

Japão
University of Karachi
SAMI Pharmaceutical, Karachi Pakistan

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula DelanzoᵀᴹDR 60mg (Dexlansoprazol) Com Cápsula Dexilant® 60mg (Dexlansoprazol) em Indivíduos Paquistaneses Saudáveis. (BABE)

Saudável | Estudo de Bioequivalência

Paquistão
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Coleta de Medula Óssea de Doadores Tratados com ou Sem Filgrastim

Nenhuma evidência de doença | Doador de células-tronco saudável

Estados Unidos
Vistakon Pharmaceuticals

Concluído

Safety Study of Ophthalmic Solution in Healthy, Normal Volunteers

Healthy Volunteers Eligible for Study; Drug Being Developed for Allergic Conjunctivitis

Estados Unidos
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; SAMI Pharmaceutical...

Concluído

Estudo de bioequivalência do comprimido Mofest® 400mg (moxifloxacino) com o comprimido Avelox® 400mg (moxifloxacino) em indivíduos paquistaneses saudáveis (BE)

Indivíduos saudáveis | Estudo de Bioequivalência

Paquistão
Alvotech Swiss AG

Ativo, não recrutando

AVT03 com Xgeva em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Este é um estudo de fase realizado em voluntários saudáveis

África do Sul
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de comprimidos de cloridrato de valganciclovir 450 mg sob condição de alimentação

Saudável

Índia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Omeprazol Magnésio 20 mg DR Cápsula Sob Condições Alimentares

Saudável

Índia
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de comprimidos de desintegração oral de ondansetrona sob condições de alimentação

Saudável
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Comprimidos de Sirolimus 2 mg Sob Condição de Alimentado

Saudável

Índia
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Mononitrato de Isossorbida 120 mg comprimidos ER da Torrent Pharmaceutical Limited sob condições de alimentação

Saudável

Índia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Comprimidos de Cloridrato de Cetirizina, 10 mg Estudo de Bioequivalência da Condição Alimentada do Dr. Reddy

Saudável

Ensaios clínicos em There Are no Conditions Under Study. Healthy Volunteers

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