Influência do anestésico perioperatório padronizado, cuidados analgésicos no resultado de pacientes submetidos a cirurgias de fratura do quadril
18 de setembro de 2025 atualizado por: Shubha Srinivasareddy, Milton S. Hershey Medical Center
Influência do anestésico perioperatório padronizado e cuidados analgésicos no resultado de pacientes submetidos a cirurgias de fratura de quadril
O objetivo deste estudo de pesquisa voluntária é esclarecer se um único bloqueio de nervo de injeção feito antes da cirurgia e após o cateter de bloqueio do nervo da cirurgia pode efetivamente aumentar a recuperação em pacientes com fratura de quadril idosos em termos de delírio reduzido, tempo reduzido de permanência e melhoros resultados cirúrgicos e anestesia.
O delirium é uma mudança séria nas habilidades mentais.
Isso resulta em pensamento confuso e falta de consciência do ambiente de alguém.
O distúrbio geralmente vem rápido - em poucas horas ou alguns dias.
A estadia hospitalar prolongada é um dos fatores de risco para o início do delírio.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Em anestesia para cirurgia de fratura de quadril.
- Pacientes com fratura no pescoço das fraturas do fêmur.
- Pacientes geriátricos. (65 anos ou mais)
Critérios de exclusão:
- Pacientes com quadril não fraturas
- Pacientes não comogiátricos. (Abaixo de 65 anos)
- Pacientes que não conseguem consentir
- Pacientes que não falam inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Anestesia local para tratar a fratura do quadril em pacientes geriátricos
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O bloqueio nervoso é realizado quando os pacientes são admitidos no hospital com fraturas de quadril diagnosticadas.
E outro bloqueio nervoso com cateter é realizado para o controle da dor pós-operatório na população geriátrica com Ropivacaína a 0,25% 30 ml.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Controle da dor
Prazo: Até 48 horas após a admissão no hospital.
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O controle da dor é determinado pela escala da dor a Likert, onde 0 não é dor e 10 como dor intensa
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Até 48 horas após a admissão no hospital.
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Uso de opióides
Prazo: Até 48 horas após a admissão no hospital.
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Identificação do uso de opióides via EMR, o uso de opióides é medido como número de equivalentes de morfina durante a admissão no hospital.
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Até 48 horas após a admissão no hospital.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação do delírio
Prazo: Até 48 horas após a admissão no hospital.
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A pontuação do delirium é calculada usando o escore FLACC, onde a pontuação do FLACC de 0 é relaxada e confortável e a pontuação do FLACC de 7-10 é um delírio grave.
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Até 48 horas após a admissão no hospital.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Shubha Srinivasareddy, MD, Penn State Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
23 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25751
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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