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Impacto de imagens mentais nas habilidades não técnicas dos residentes de anestesia

24 de abril de 2025 atualizado por: Michelet Daphne, Reims University hospital

Impacto das imagens mentais da ajuda de ressuscitação neonatal cognitiva em comparação com a leitura simples sobre as habilidades não técnicas dos residentes da anestesia seis meses após o treinamento inicial: um estudo randomizado

O objetivo deste estudo randomizado é aprender se as imagens mentais funcionarem para melhorar as habilidades não técnicas nos residentes. Também aprenderá sobre conhecimento e habilidades técnicas. As principais perguntas que pretende responder são:

As imagens mentais de uma ajuda cognitiva melhoram as habilidades não técnicas dos residentes? As imagens mentais de uma ajuda cognitiva melhoram as habilidades técnicas e o conhecimento dos residentes?

Os invadigadores compararão repetidas imagens mentais com repetidas leituras simples de uma ajuda cognitiva para ver se as imagens mentais funcionam para treinar habilidades não técnicas.

Os participantes irão:

  • participar de um treinamento inicial sobre ressuscitação neonatal
  • ser randomizado em dois grupos: imagens mentais ou leitura simples
  • Repita o treinamento de acordo com o grupo com intervalos predefinidos durante 6 meses
  • ser avaliado 6 meses após o treinamento inicial

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Habilidades não técnicas, como gerenciamento de estresse, tomada de decisão, comunicação e liderança, são cruciais em anestesia e terapia intensiva, principalmente em situações de emergência em que o desempenho técnico por si só não é suficiente. O treinamento de imagens mentais usado nos campos do esporte e da cirurgia pode desempenhar um papel fundamental na melhoria dessas habilidades em futuros médicos.

Um estudo recente mostrou que o treinamento de imagens mentais levou a melhores habilidades não técnicas entre os residentes da anestesia do primeiro ano na simulação de um caso de ressuscitação cardiopulmonar (artigo atualmente sendo revisado).

Este estudo comparou a mentalização com lembretes em intervalos predefinidos no grupo de intervenção sem lembretes para ler a ajuda cognitiva no grupo controle. Além disso, a prisão cardiopulmonar é uma disciplina bem conhecida para os alunos e o conhecimento inicial não foi avaliado de antemão.

Este novo ensaio clínico tem como objetivo avaliar o impacto das imagens mentais nas habilidades não técnicas da anestesia e dos residentes de terapia intensiva após o treinamento inicial em ressuscitação neonatal com uma avaliação de simulação em larga escala aos 6 meses, em residentes com um lembrete de mentalização ou relevação da ajuda cognitiva dependendo do grupo.

  1. Objetivo do Estudo 2.1 Objetivo Principal: Avaliação de vídeo cega por um examinador especialista das habilidades não técnicas (consciência situacional, comunicação, tomada de decisão, trabalho em equipe) de anestesia e residentes de terapia intensiva em um caso de ressuscitação neonatal simulado com a pontuação de barras fora de 36 pontos (9 para as 4 subcategorias de habilidades não-técnicas).

    2.2 Objetivos secundários: Avaliação do conhecimento básico usando um teste de conhecimento inicial, a ser repetido após 6 meses.

    Avaliação de vídeo cego de habilidades técnicas por um examinador especializado usando a pontuação do NRPE.

    Avaliação das habilidades visuoespaciais dos participantes usando o questionário MIQ-R, inicialmente e após 6 meses.

  2. Metodologia 2.1 Estagiários da população estudada em anestesia e terapia intensiva (Desar 1, 2, 3 e 4)

    Número de assuntos necessários:

    Assumindo uma alteração na pontuação das barras de 20 (controle) para 25 (mentalidade) de acordo com nosso estudo anterior, um desvio padrão de 4, um risco alfa de 5% de risco de 5% e 0 perdido para acompanhamento, 22 participantes (11 por grupo) são necessários.

    Randomização:

    • Grupo Experimental: Mentalização da Aid Cognitiva ILCOR para Renascitação Neonatal em Intervalos Predefinidos
    • Grupo de controle: leitura simples da ajuda cognitiva da ILCOR para ressuscitação neonatal em intervalos predefinidos 2.2 Critérios de inclusão Anestesia e estagiários de terapia intensiva (Desar 1, 2, 3 e 4) Voluntários assinaram o consentimento informado 2.3 Critério de exclusão Recusa para participar do estudo 2.4 Intervenção
    • Ambos os grupos concluirão um questionário inicial de conhecimento e o questionário MIQR e receberão treinamento inicial de ressuscitação neonatal com base em um curso teórico, seguido de oficinas práticas e simulação.
    • O grupo experimental receberá mentalidade guiada com base nos auxílios cognitivos da ILCOR para ressuscitação neonatal. Lembretes regulares da mentalidade serão dados por um período de 6 meses antes da avaliação final. A adesão aos ensaios mentais será verificada.
    • O grupo controle receberá auxílios cognitivos da ILCOR para ressuscitação neonatal. Lembretes regulares para ler a ajuda cognitiva serão fornecidos por um período de 6 meses antes da avaliação final. A adesão aos lembretes será verificada.
  3. Análise Estatística Mann-Whitney U Teste para amostras independentes análises estatísticas realizadas usando o software SPSS. Nível de significância definido em p <0,05
  4. Considerações éticas informadas consentimento obtido de todos os participantes, garantindo seu direito à confidencialidade e anonimato.
  5. Cronograma do estudo 27 de março: Randomização e inclusão de participantes em dois grupos. 27 de março: Questionário de conhecimento e Miqr, lição teoria com apresentação de ajuda cognitiva, manuseio de equipamentos, MCE, IoT, mentalização guiada para o grupo de mentalização.

    Abril-outubro: Mensagens de lembrete em intervalos predefinidos para ambos os grupos de outubro: avaliação final na simulação individual por um período de 10 minutos, filmado, cenário a ser definido, questionário de conhecimento e MIQR. Avaliação dos vídeos por 2 especialistas não envolvidos no estudo.

  6. Conclusão O objetivo deste estudo é analisar se o treinamento regular usando imagens mentais pode melhorar as habilidades não técnicas de anestesia e estagiários de terapia intensiva em comparação com a leitura de uma ajuda cognitiva e, portanto, potencialmente aumentam a eficácia das equipes médicas em situações de emergência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Reims, França, 51100
        • Recrutamento
        • CHU de Reims
        • Contato:
    • Grand Est
      • Reims, Grand Est, França, 51100
        • Inscrevendo-se por convite
        • CHU de Reims

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Anestesia residentes em 1, 2, 3 o 4 anos de treinamento e voluntários

Critérios de exclusão:

  • Residentes não são voluntários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Imagens mentais
O participante do grupo de imagens mentais terá um treinamento específico durante o treinamento inicial e repetirá as imagens mentais regularmente durante os 6 meses (tempo da repetição guiada por mensagens enviadas pelo investigador)
O princípio das imagens mentais guiadas e ajudando os alunos a representar mentalmente os estágios -chave de um processo, usando uma apresentação de slides animada cheia de elementos evocativos, que criamos especificamente para este estudo. As imagens mentais serão repetidas pelos alunos várias vezes independentemente até a simulação de avaliação aos 6 meses com base em lembretes por meio de mensagens de investigadores.
Comparador Ativo: Leitura clássica
O participante do grupo controle não terá treinamento específico durante o treinamento inicial, apenas a apresentação da ajuda cognitiva. Eles também repetirão a leitura da ajuda cognitiva regularmente durante os 6 meses (tempo da repetição guiada por mensagens enviadas pelo investigador)
Os participantes do grupo controle só lerão a ajuda cognitiva na ressuscitação neonatal nas mesmas intervalos do que o grupo de experimentação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação ancorada comportamental (barras)
Prazo: 6 meses
Avaliação de habilidades não técnicas dos residentes da anestesia (originalmente publicados em Watkins et al., Simul em Healthc 2017). De 1 a 36 pontos. Melhor pontuação significa melhores habilidades
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação de desempenho de ressuscitação neonatal (NRPE)
Prazo: 6 meses
Avaliação de pontuação As diferentes fases da ressuscitação neonatal (A, B, C). Pontuação em 20 pontos. Melhor pontuação significa melhor gerenciamento.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Mental imagery study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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