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Programa de encenação sobre percepção e função auditiva, função cognitiva e qualidade de vida relacionada à saúde

25 de novembro de 2025 atualizado por: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong

O efeito da "Rede de Empoderamento para o Programa de Treinamento Auditivo-Cognitivo (ENACT)" na percepção e função auditiva, função cognitiva e qualidade de vida relacionada à saúde de pessoas que vivem com comprometimento cognitivo leve

Embora estudos anteriores indicassem que o combate à perda auditiva pode ter um benefício secundário na melhoria da função cognitiva e no atraso do início da demência, uma abordagem de atendimento mais integrada para otimizar a função auditiva e cognitiva pode ser necessária para indivíduos que já desenvolveram declínio cognitivo. Para atender às necessidades de dupla cuidados de PWMCI e deficiência auditiva, pode ser possível integrar o treinamento auditivo ao treinamento cognitivo, pois ambos são baseados em atividades e se concentrarem em aumentar a atenção e a memória de trabalho de um indivíduo para se envolver no processo de comunicação auditiva. Além disso, a instrução auditiva é um dos meios principais na entrega de atividades de treinamento cognitivo. É altamente possível integrar o currículo de treinamento auditivo ao processo de administração correspondente. Para atender à necessidade aprimorada de suporte de indivíduos com comprometimento funcional duplo para se envolver em um protocolo de treinamento integrado, estratégias incluindo uma abordagem orientada a objetivos e suporte de pares podem ser integrados para otimizar a rede de empoderamento. A inclusão de membros da família no treinamento também é importante, pois o processo de comunicação auditiva na vida cotidiana ocorreria no contexto interacional social.

Este é um estudo piloto piloto de método misto, compreendendo um estudo controlado randomizado e uma entrevista qualitativa pós-trilha. Um total de 62 participantes será recrutado em dois centros comunitários. Os critérios de inclusão incluem comprometimento cognitivo leve de acordo com os critérios de Petersen; com deficiência auditiva de pelo menos um lado, conforme definido por uma pontuação de teste de 2 ou 3 dígitos maior que o valor da norma no dígito integrado (teste IDIN); tem um smartphone para acessar os materiais de treinamento on -line; Não recebeu treinamento cognitivo e auditivo formal nos últimos 6 meses. Após a avaliação do resultado da linha de base, eles serão randomizados para receber o programa de promulgação de 12 semanas ou o controle de cuidados usuais. O programa de ENACT liderado por enfermeiros compreende três fases, incluindo i) a fase de aconselhamento sobre a saúde orientada a objetivos, ii) a fase de treinamento auditiva-cognitiva baseada em grupo assistida por pares e iii) a fase de treinamento de comunicação ativa de engajamento familiar. A avaliação do resultado sobre função auditiva, benefício percebido do treinamento auditivo, função cognitiva e QVRS será avaliada na linha de base, nas 12 e 18 semanas. Entrevistas qualitativas serão realizadas

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As evidências de pesquisa sobre como combater o comprometimento cognitivo e auditivo duplo são muito limitadas. Embora estudos anteriores indicassem que o combate à perda auditiva pode ter um benefício secundário em melhorar a função cognitiva e atrasar o início da demência, uma abordagem de atendimento mais integrada para otimizar a função auditiva e cognitiva pode ser necessária para indivíduos que já desenvolveram declínio cognitivo. De fato, o treinamento cognitivo é um atendimento padrão baseado em evidências para o gerenciamento do MCI. É oportuno explorar como a gestão da perda auditiva pode ser integrada ao treinamento cognitivo para combater o comprometimento duplo. Para atender às necessidades de dupla cuidados de PWMCI e deficiência auditiva, pode ser possível integrar o treinamento auditivo ao treinamento cognitivo, pois ambos são baseados em atividades e se concentram em aumentar a atenção e a memória de trabalho de um indivíduo para se envolver no processo de comunicação auditiva. Além disso, a instrução auditiva é um dos meios principais na entrega de atividades de treinamento cognitivo. É altamente possível integrar o currículo de treinamento auditivo ao processo de administração correspondente. Para atender à necessidade aprimorada de suporte de indivíduos com comprometimento funcional duplo para se envolver em um protocolo de treinamento integrado, estratégias incluindo abordagem orientada a objetivos e suporte de pares podem ser integrados para otimizar a rede de empoderamento. A inclusão de membros da família no treinamento também é importante, pois o processo de comunicação auditiva na vida cotidiana ocorreria no contexto interacional social.

A população -alvo é as pessoas que vivem com comprometimento cognitivo leve (PLWMCI) que têm deficiência auditiva. O MCI é definido por uma pontuação de 19-26 dos 30 na Avaliação Cognitiva de Montreal (Educação ajustada), a presença de queixa subjetiva de memória e função de atividade diária preservada. [30] A deficiência auditiva é identificada pelo teste integrado de dígitos (DIN) desenvolvido pelo Co-I (L Wong) com os resultados de resultados de 2 ou 3 dígitos maiores que o valor da norma para indicar perda auditiva. Outros critérios de inclusão incluem: i) Disponível de cuidador primário na família, ii) têm um telefone inteligente para receber materiais de treinamento on -line, iii) não receber treinamento cognitivo ou auditivo formal nos últimos 6 meses, iv) nenhum outro comprometimento sensorial e v) consentimento de participar.

A rede de empoderamento de 12 semanas sobre o programa de treinamento auditivo-cognitivo (ENACT) visa oferecer treinamento auditivo e cognitivo combinado ao PLWMCI com perda auditiva. Uma abordagem centrada na pessoa é usada não apenas para envolver o PLWMCI em treinamento auditivo-cognitivo combinado, mas também para capacitá-los e seus outros significativos para manter uma melhor comunicação, interação social e engajamento social na vida cotidiana. A rede de empoderamento refere -se ao uso de abordagem colaborativa e de parceria entre a enfermeira, membro da família e treinador de saúde para otimizar e sustentar os efeitos do treinamento do programa de promulgação. O programa ENACT é composto por três fases da seguinte forma:

Fase de aconselhamento para a saúde orientada a objetivos (1ª - 2ª semana) - Uma consulta de enfermagem será realizada no centro com o objetivo de identificar a experiência dos participantes de viver com a audição e o comprometimento cognitivo, particularmente em como isso afeta sua vida diária, engajamento social, enfrentamento e adaptação. A educação sobre como esse declínio funcional estabeleceu um ciclo vicioso de maior comprometimento será dado para motivar o estabelecimento de metas autodirigidas. Um plano de ação agradável, considerando a preferência e o recurso dos clientes. Na semana seguinte, a enfermeira realizará uma visita telefônica para acompanhar a implementação do plano de ação e fornecer suporte adicional, se necessário.

Fase de treinamento auditiva-cognitiva baseada em grupos assistida por pares (3ª a 8ª semana)-Esta fase é liderada e conduzida pela enfermeira com foco para fornecer treinamento auditivo e cognitivo combinado baseado em grupo (tamanho do grupo = 6) com o suporte dos pares treinados. O conteúdo das seis sessões é desenvolvido de acordo com a hierarquia de habilidades auditivas propostas por Erher, que compreende quatro níveis de dificuldade crescente, incluindo consciência sonora, discriminação sonora, identificação de som e compreensão de som. As atividades propostas pelo gerenciamento de sintomas cognitivos e terapia de reabilitação (Cogsmart) sobre treinamento em memória de trabalho, motivação do viés de atenção e treinamento interpretativo cognitivo são integrados no planejamento das atividades de treinamento auditivo para alcançar o benefício duplo. [33] Para garantir melhor a confiança e a motivação dos participantes na aprendizagem, o treinamento será iniciado com baixo nível de dificuldade com treinamento auditivo de nível inferior e progressivamente para incorporar mais atividades de treinamento cognitivo e treinamento auditivo de nível superior. Um total de 2-3 treinados treinados para o treinador de saúde se juntará à sessão do grupo para facilitar a prática. O exercício em casa em formato de scripts de áudio e grade de resposta on-line é desenvolvido, para que o treinador de saúde possa envolver melhor os participantes por meio de sua plataforma social preferida, como o WhatsApp ou o WeChat por duas vezes antes da próxima sessão do grupo. Cada treinador de saúde qualificado recebeu treinamento de 12 horas, que abrange uma comunicação eficaz com pessoas com comprometimento auditivo-cognitivo, instruções para administrar atividades de treinamento auditivo e cognitivo e estratégias motivacionais para adultos mais velhos.

A Família contratou a fase de treinamento de comunicação ativa (9ª - 12ª semana) - Esta fase é para capacitar o PLWMCI e seus principais cuidadores sobre estratégias de comunicação ativa na presença de perda auditiva. O conteúdo é desenvolvido de acordo com a Educação de Comunicação Ativa (Programa ACE), desenvolvido para adultos com perda auditiva. Esta fase compreenderá 2 sessões de treinamento quinzenais para o PLWMCI e 2 sessões de treinamento on-line com o envolvimento dos principais cuidadores familiares. A sessão on -line é necessária, à medida que a comunicação eficaz ocupa no contexto interacional e interpessoal. A importância e as estratégias para a família envolver o PLWMCI na tomada de decisão e atividade cotidianas também serão destacadas.

Na 2ª e 3ª fase, a enfermeira continuará monitorando a consecução do objetivo do PLWMCI e fará aconselhamento adicional à saúde e ajuste de metas de acordo.

Este é um estudo piloto de método misto, compreendendo um estudo controlado randomizado e uma entrevista qualitativa pós-trilha. Um total de 62 participantes será recrutado em dois centro comunitário. Os critérios de inclusão incluem comprometimento cognitivo leve de acordo com os critérios de Petersen; com deficiência auditiva de pelo menos um lado, conforme definido por uma pontuação de teste de 2 ou 3 dígitos maior que o valor da norma no dígito integrado (teste IDIN); tem um smartphone para acessar os materiais de treinamento on -line; Não recebeu treinamento cognitivo e auditivo formal nos últimos 6 meses. Após a avaliação do resultado da linha de base, eles serão randomizados para receber o programa de promulgação de 12 semanas ou o controle de cuidados usuais. O programa de ENACT liderado pela enfermeira compreende três fases, incluindo i) fase de aconselhamento sobre a saúde orientada a objetivos, ii) a fase de treinamento auditiva-cognitiva baseada em grupos assistida por pares e iii) a família contratou a fase de treinamento de comunicação ativa. A avaliação dos resultados sobre a função auditiva, benefício percebido do treinamento auditivo, a função cognitiva e a QVRS serão avaliadas na linha de base, 12 e 18 anos. Entrevista qualitativa com o PLWMCI, seus familiares e o treinador de saúde pares serão realizados para solicitar sua experiência no processo.

A enfermeira avaliará os resultados da linha de base dos participantes com as seguintes medidas validadas antes da randomização. Outro AR que não tem informações sobre a tarefa do grupo conduzirá a medida pós-teste nos 12 e 18 semanas após o início da intervenção.

  1. Uma bateria de avaliação cognitiva será usada para avaliar vários domínios de cognição do PLWMCI, incluindo a versão cantonesa da subescala Cognitiva de Escala de Avaliação de Doenças de Alzheimer (ADAS-COG) para cognição global, o teste de span de dígitos e o teste para trás e a memória de trabalho e a memória de trabalho e a retirada de trailes A e B para atenção complexa, atenção, funcionários, funcionários e funcionários. Várias avaliações são essenciais para detectar mudanças cognitivas sutis.
  2. O perfil de benefícios do aparelho auditivo de Glasgow avaliará o benefício auto-percebido do treinamento auditivo.
  3. O inventário revisado da audiência de handicap para idosos [37] para avaliar a perda auditiva percebida.
  4. A pesquisa curta de 12 para medir a QVRS geral, bem como a saúde física e mental.

Após a conclusão do programa de encenação, as entrevistas serão conduzidas aos participantes e seus cuidadores familiares em um formato diádico. Entrevista em grupo focal será conduzida ao Health Coach. As entrevistas serão gravadas com o consentimento dos participantes. Guias de entrevistas com perguntas abertas são usadas para orientar as entrevistas.

Os dados serão analisados ​​com base na intenção de tratar. As variáveis ​​distorcidas serão transformadas antes de submeter -se a análises. As características da linha de base entre os dois braços dos participantes serão comparadas usando o teste t, teste qui-quadrado ou o teste exato de Fisher, conforme apropriado. A equação de estimativa generalizada será usada para comparar as mudanças diferenciais nos resultados de saúde dos PLWMCI e cuidadores familiares na linha de base, 12ª semana (T2) e 18ª semana (T3) entre os dois braços de estudo, com ajuste para um conjunto de variáveis ​​de controle priori, incluindo idade, sexo, sexo, nível educacional e outros comorbitidez. As descobertas fornecerão informações importantes sobre a viabilidade, a percepção dos clientes e o efeito preliminar de uma abordagem de atendimento inovador para combater a dupla perda funcional no PLWMCI com perda auditiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: SAU FUNG DORIS YU, PhD
  • Número de telefone: 852-39176319
  • E-mail: dyu1@hku.hk

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • The University of Hong Kong
        • Contato:
          • Doris Yu Sau Fung, PhD
          • Número de telefone: +852 3917 6319
          • E-mail: dyu1@hku.hk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Comprometimento cognitivo leve de acordo com os critérios de Petersen
  • Com pelo menos deficiência auditiva de um lado, conforme definido por uma pontuação de teste de 2 ou 3 dígitos maior que o valor da norma no dígito integrado (teste IDIN)
  • Tem um smartphone para acessar os materiais de treinamento on -line
  • Não recebeu treinamento cognitivo e auditivo formal nos últimos 6 meses.
  • Disponível de cuidador primário na família
  • dar consentimento para participar

Critérios de exclusão:

  • comprometimento cognitivo moderado e grave
  • Outro comprometimento sensorial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de ENACT

O programa ENACT é um treinamento geral de 12 semanas e é composto por três fases da seguinte maneira:

  1. Fase de aconselhamento sobre a saúde orientada a objetivos (1ª - 2ª semana) - Uma consulta de enfermagem será realizada no centro com o objetivo de identificar a experiência dos participantes de viver com a audição e o comprometimento cognitivo.
  2. Fase de treinamento auditiva-cognitiva baseada em grupos assistida por pares (3ª a 8ª semana)-Esta fase é liderada e conduzida pela enfermeira com foco para fornecer treinamento auditivo e cognitivo combinado baseado em grupo (tamanho do grupo = 6) com o suporte dos pares treinados.
  3. A Família contratou a fase de treinamento de comunicação ativa (9ª - 12ª semana) - Esta fase é para capacitar o PLWMCI e seus principais cuidadores sobre estratégias de comunicação ativa na presença de perda auditiva.

Na 2ª e 3ª fase, a enfermeira continuará monitorando a consecução do objetivo do PLWMCI e fará aconselhamento adicional à saúde e ajuste de metas de acordo.

O programa ENACT é um treinamento geral de 12 semanas e é composto por três fases da seguinte forma: 1. Fase de aconselhamento em saúde orientada a objetivos (1ª - 2ª semana) - Uma consulta de enfermagem será realizada no centro com o objetivo de identificar a experiência dos participantes de viver com a audiência e a prejudicação cognitiva. 2. Fase de treinamento auditiva-cognitiva baseada em grupos assistida por pares (3ª a 8ª semana)-Esta fase é conduzida e conduzida pela enfermeira com foco para fornecer treinamento auditivo e cognitivo combinado baseado em grupo (tamanho do grupo = 6) com o suporte dos pares treinados. 3. Família envolveu a fase de treinamento de comunicação ativa (9ª - 12ª semana) - Esta fase é para capacitar o PLWMCI e seus principais cuidadores sobre estratégias de comunicação ativa na presença de perda auditiva. Na 2ª e 3ª fase, a enfermeira continuará monitorando a consecução do objetivo do PLWMCI e fará aconselhamento adicional à saúde e ajuste de metas de acordo.
Comparador de Placebo: Cuidados usuais
Os cuidados usuais serão prestados ao grupo de controle, que abrange principalmente as atividades sociais oferecidas pelo Centro Afiliado. Os participantes devem não participar de nenhuma atividade relacionada a treinamento cognitivo ou treinamento auditivo antes da coleta de dados pós-teste.
Os cuidados usuais serão prestados ao grupo de controle, que abrange principalmente as atividades sociais oferecidas pelo Centro Afiliado. Os participantes devem não participar de nenhuma atividade relacionada a treinamento cognitivo ou treinamento auditivo antes da coleta de dados pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação de Doenças de Alzheimer -subescala Cognitiva (ADAS -COG)
Prazo: Linha de base (T0)
Avalie a função de domínio cognitivo do paciente com demência (PWD), escala de 0 a 70, com pontuação mais alta indicando baixa função cognitiva.
Linha de base (T0)
Escala de Avaliação de Doenças de Alzheimer -subescala Cognitiva (ADAS -COG)
Prazo: 12ª semana (T1) após a linha de base
Avalie a função de domínio cognitivo do paciente com demência (PWD), escala de 0 a 70, com pontuação mais alta indicando baixa função cognitiva.
12ª semana (T1) após a linha de base
Escala de Avaliação de Doenças de Alzheimer -subescala Cognitiva (ADAS -COG)
Prazo: 18ª semana (T2) após a linha de base
Avalie a função de domínio cognitivo do paciente com demência (PWD), escala de 0 a 70, com pontuação mais alta indicando baixa função cognitiva.
18ª semana (T2) após a linha de base
O dígito span-avanw para o teste e para trás
Prazo: Linha de base (T0)
Avalie a atenção e a memória de trabalho do paciente com demência, escalas de 10 a 56, com pontuação mais alta indicando melhor atenção e função de memória de trabalho
Linha de base (T0)
O dígito span-avanw para o teste e para trás
Prazo: 12ª semana (T1) após a linha de base
Avalie a atenção e a memória de trabalho do paciente com demência, escalas de 10 a 56, com pontuação mais alta indicando melhor atenção e função de memória de trabalho
12ª semana (T1) após a linha de base
O dígito span-avanw para o teste e para trás
Prazo: 18ª semana (T2) após a linha de base
Avalie a atenção e a memória de trabalho do paciente com demência, escalas de 10 a 56, com pontuação mais alta indicando melhor atenção e função de memória de trabalho
18ª semana (T2) após a linha de base
Teste de fazer trilhas Parte A e B
Prazo: Linha de base (T0)
Avalie a atenção complexa, a função executiva e a troca de tarefas, com menor tempo necessário para concluir a tarefa indicando uma melhor atenção complexa, função executiva e função de troca de tarefas
Linha de base (T0)
Teste de fazer trilhas Parte A e B
Prazo: 12ª semana (T1) após a linha de base
Avalie a atenção complexa, a função executiva e a troca de tarefas, com menor tempo necessário para concluir a tarefa indicando uma melhor atenção complexa, função executiva e função de troca de tarefas
12ª semana (T1) após a linha de base
Teste de fazer trilhas Parte A e B
Prazo: 18ª semana (T2) após a linha de base
Avalie a atenção complexa, a função executiva e a troca de tarefas, com menor tempo necessário para concluir a tarefa indicando uma melhor atenção complexa, função executiva e função de troca de tarefas
18ª semana (T2) após a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil de benefícios do aparelho auditivo de Glasgow
Prazo: Linha de base (T0)
Avalie o benefício auto-percebido do treinamento auditivo
Linha de base (T0)
Perfil de benefícios do aparelho auditivo de Glasgow
Prazo: 12ª semana (T1) após a linha de base
Avalie o benefício auto-percebido do treinamento auditivo
12ª semana (T1) após a linha de base
Perfil de benefícios do aparelho auditivo de Glasgow
Prazo: 18ª semana (T2) após a linha de base
Avalie o benefício auto-percebido do treinamento auditivo
18ª semana (T2) após a linha de base
Inventário revisado de handicap para idosos
Prazo: Linha de base (T0)
Avalie a perda auditiva percebida, uma pontuação mais alta significa maior efeito de deficiência de uma deficiência auditiva
Linha de base (T0)
Inventário revisado de handicap para idosos
Prazo: 12ª semana (T1) após a linha de base
Avalie a perda auditiva percebida, uma pontuação mais alta significa maior efeito de deficiência de uma deficiência auditiva
12ª semana (T1) após a linha de base
Inventário revisado de handicap para idosos
Prazo: 18ª semana (T2) após a linha de base
Avalie a perda auditiva percebida, uma pontuação mais alta significa maior efeito de deficiência de uma deficiência auditiva
18ª semana (T2) após a linha de base
Pesquisa de saúde de 12 itens em formato curto
Prazo: Linha de base (T0)
Meça a qualidade de vida geral relacionada à saúde, bem como a saúde física e mental, escala de 0 a 100, pontuação mais alta indica melhor qualidade de vida
Linha de base (T0)
Pesquisa de saúde de 12 itens em formato curto
Prazo: 12ª semana (T1) após a linha de base
Meça a qualidade de vida geral relacionada à saúde, bem como a saúde física e mental, escala de 0 a 100, pontuação mais alta indica melhor qualidade de vida
12ª semana (T1) após a linha de base
Pesquisa de saúde de 12 itens em formato curto
Prazo: 18ª semana (T2) após a linha de base
Meça a qualidade de vida geral relacionada à saúde, bem como a saúde física e mental, escala de 0 a 100, pontuação mais alta indica melhor qualidade de vida
18ª semana (T2) após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: SAU FUNG DORIS YU, PhD, HKU School of Nursing

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há um plano para disponibilizar dados individuais dos participantes (IPD).

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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