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Telerehabilitação versus treinamento de equilíbrio tradicional em mulheres com osteoporose.

25 de agosto de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparação de telerehabilitação e treinamento de equilíbrio tradicional em mulheres pós -menopausa com osteoporose.

A osteoporose é uma doença silenciosa que leva a fraturas, deformidades posturais e equilíbrio prejudicado, especialmente em mulheres na pós -menopausa. No Paquistão, a prevalência é alta, com 39% das mulheres relatadas como severamente osteoporóticas. Mulheres na pós-menopausa com osteoporose e problemas de equilíbrio enfrentam aumento do risco de queda devido à baixa densidade óssea, os músculos enfraquecidos, especialmente na banda dos membros inferiores, a postura alterada. A postura e o treinamento de força reduzem o risco de queda, mas o acesso à reabilitação pessoal é limitado. A telerehabilitação fornece entrega remota de programas de exercícios estruturados e mostrou resultados positivos em equilíbrio e saúde óssea. Poucos estudos, no entanto, compararam a telereabilitação com o treinamento convencional em todos os domínios de equilíbrio. O objetivo deste estudo controlado randomizado é comparar o efeito da telerehabilitação e do treinamento de equilíbrio tradicional em mulheres pós -menopausa com osteoporose. Os participantes serão designados aleatoriamente a um dos dois grupos e ambos receberão um programa de treinamento de equilíbrio padronizado idêntico. Os resultados deste ensaio clínico ajudarão a avaliar como a telerehabilitação pode melhorar o equilíbrio das mulheres na pós -menopausa com osteoporose e melhorar os resultados da saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A osteoporose geralmente permanece não detectada até que ocorram fraturas, normalmente envolvendo o quadril, o punho ou a coluna vertebral, e também podem causar dor nas costas, perda de altura e cifose. As mulheres na pós -menopausa enfrentam aumento do risco de queda devido à redução da densidade óssea, aos músculos do membro inferior enfraquecidos e postura alterada. Muitos também desenvolvem medo de cair, o que restringe a atividade e acelera a fraqueza muscular.

Globalmente, a osteoporose afeta cerca de 23,1% das mulheres e 11,7% dos homens, com fraturas de fragilidade sendo uma das principais causas de incapacidade. No Paquistão, as descobertas hospitalares mostram uma alta proporção de mulheres na pós-menopausa como severamente osteoporóticas, com um forte vínculo com lesões relacionadas à queda.

Sabe-se que intervenções de exercícios, incluindo equilíbrio, resistência e treinamento em sustentação de peso, melhoram a força óssea, o controle postural e a confiança, estimulando a remodelação óssea e aumentando o desempenho musculoesquelético. A telerehabilitação, entregue por videoconferência, fornece acesso remoto a esses programas e demonstrou melhorias na estabilidade, mudança de peso e equilíbrio funcional.

No entanto, a maioria dos estudos avalia resultados limitados usando ferramentas como rebocador ou BBS, sem abordar o equilíbrio estático, dinâmico, antecipatório e reativo juntos. As evidências vêm amplamente de países de alta renda, enquanto os dados de ambientes de recursos limitados como o Paquistão permanecem escassos. Este estudo busca avaliar a telereabilitação em comparação com o treinamento tradicional em domínios abrangentes de equilíbrio em mulheres na pós -menopausa com osteoporose.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • ICT
      • Islamabad, ICT, Paquistão
        • Riphah International Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • Mulheres diagnosticadas com osteopenia e osteoporose na coluna vertebral e lombar através de dexa

    • Idade de 50 a 70 anos
    • Tenha telefones celulares e pode se comunicar em videochamada
    • Ter escore de equilíbrio (21-44) na escala de equilíbrio de Berg
    • Um cuidador deve estar disponível para ajudar o participante durante as sessões de tele.

Critérios de exclusão:

  • • Mulheres com deficiências graves de mobilidade.

    • Mulheres com condições cognitivas que afetam a participação.
    • Mulheres com lesão na articulação do membro inferior ou cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Telerehabilitação
Este grupo receberá um protocolo de exercício de telereabilitação estruturado de 6 semanas de intensidade baixa a moderada (18 sessões, 3 sessões por semana, 45 a 60 minutos), aquecimento, treinamento de equilíbrio e exercícios de resfriamento. entregue on -line por um fisioterapeuta e aumentando progressivamente a cada três semanas.
O Grupo de Telerehabilitação participou de sessões de treinamento de equilíbrio entregues através de plataformas virtuais seguras, como chamadas de vídeo do WhatsApp. Os participantes completaram 3 sessões por semana, cada uma com duração de 45 a 60 minutos, em um total de 6 semanas (18 sessões). O programa tem como alvo o equilíbrio estático, dinâmico, antecipatório e reativo. Os participantes usarão itens domésticos. Começou com exercícios de aquecimento, como marcha suave, círculos de braço e alongamentos do tendão, seguidos pelo treinamento de equilíbrio direcionado aos componentes estáticos, dinâmicos, antecipatórios e reativos. Os exercícios incluíram pé de calcanhar a ponta, postura de perna única, postura em tandem, caminhada de obstáculos, caminhada no calcanhar a ponta, trampolim lateral, alcance funcional, mudança de peso, perturbações assistidas por cuidadores e superfície de espuma em pé. Todos os exercícios foram realizados em 3 conjuntos com holds ou repetições especificadas. As sessões foram concluídas com atividades de resfriamento, incluindo trechos de tríceps, curvas para frente e respiração profunda.
Comparador Ativo: Grupo de treinamento de equilíbrio tradicional
No grupo de treinamento de equilíbrio tradicional, o protocolo será entregue por um fisioterapeuta em um ambiente clínico cara a cara. O protocolo de treinamento de equilíbrio padronizado será monitorado exatamente o mesmo que o Grupo de Telereabilitação
O mesmo que o grupo de telerehabilitação, mas será concluído em um ambiente clínico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação da escala de equilíbrio de Berg
Prazo: Linha de base e 6 semanas
A Berg Balance Scale (BBS) é uma ferramenta clínica amplamente usada para avaliar o equilíbrio estático e dinâmico em indivíduos, principalmente os idosos. É um teste de 14 itens que avalia a capacidade de uma pessoa de executar várias tarefas relacionadas ao equilíbrio, como sentar, ficar em pé, alcançar e girar. Cada item é pontuado em uma escala de 0-4, com 0 indicando o nível mais baixo de função e 4 indicando o mais alto. A pontuação total varia de 0 a 56, com pontuações mais baixas sugerindo um maior risco de quedas
Linha de base e 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no tempo para cima e vá pontuação de teste
Prazo: Linha de base e 6 semanas
O teste cronometrado e Go (TUG) é uma ferramenta simples, mas amplamente validada, usada para avaliar o risco de mobilidade e queda. Ele mede a rapidez com que um indivíduo pode subir de uma cadeira, caminhar três metros, virar, voltar e sentar
Linha de base e 6 semanas
Teste de alcance funcional
Prazo: Linha de base e 6 semanas
O teste de alcance funcional (FRT) avalia a que distância um indivíduo pode alcançar em pé, sem avançar ou perder o equilíbrio. É particularmente eficaz para identificar limitações de equilíbrio em populações frágeis ou idosas
Linha de base e 6 semanas
Mudança na pontuação do teste de push e liberação
Prazo: Linha de base e 6 semanas
O teste de push e liberação foi projetado para medir o controle postural reativo, observando como uma pessoa se recupera depois de ser liberada de uma inclinação para trás suportada.
Linha de base e 6 semanas
Mudança na pontuação do teste de postura de uma perna
Prazo: Linha de base e 6 semanas
O teste de postura de perna única (SLS) é uma ferramenta simples, mas poderosa, para avaliar o equilíbrio e a estabilidade, particularmente em adultos mais velhos ou indivíduos com condições como osteoporose. Neste teste, é solicitado que a pessoa fique em uma perna geralmente com os olhos abertos e com as mãos nos quadris enquanto o clínico time quanto tempo pode manter essa posição sem apoio. É uma maneira eficaz de detectar problemas de equilíbrio que podem levar a quedas
Linha de base e 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Prof. Dr. Huma Riaz, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2025

Primeira postagem (Real)

29 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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