- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07232303
O Efeito dos Exercícios de Estabilização Cervical na Articulação Temporomandibular
14 de novembro de 2025 atualizado por: Kumru Ateş, Bahçeşehir University
O Efeito dos Exercícios de Estabilização Cervical na Dor, Mobilidade e Funcionalidade na Disfunção da Articulação Temporomandibular
O objetivo deste estudo é determinar a eficácia dos exercícios de estabilização cervical no tratamento de doentes com disfunção da articulação temporomandibular
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trinta pacientes diagnosticados com disfunção da articulação temporomandibular que foram incluídos no estudo foram aleatoriamente atribuídos ao grupo de controlo de 15 pessoas e ao grupo de estudo.
Foi fornecido treino aos pacientes e exercícios domiciliários para a articulação da mandíbula ao grupo de controlo, enquanto foi administrado um programa de exercícios de estabilização cervical ao grupo de estudo.
O programa foi realizado pelos pacientes durante 6 semanas.
Avaliações pré-tratamento e pós-tratamento; abertura máxima ativa e passiva da boca, sons articulares, amplitude de movimento cervical, Escala Visual Analógica (EVA), Escala de Qualidade de Vida de Forma Curta (Short Form-36), Escala de Cinesiofobia de Tampa em Distúrbios Temporomandibulares (TKS-TMD) e Escala de Catastrofização da Dor (PCS), e os dados obtidos foram analisados estatisticamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Istanbul Yeniyüzyıl University Gaziosmanpaşa Hospital Dental Polyclinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Apresentar queixa na articulação temporomandibular há mais de 3 meses.
- Ser alfabetizado em turco.
- Ter assinado o Formulário de Consentimento Informado.
Critérios de Exclusão:
- -Indivíduos com infeção ativa
- Presença de problemas neurológicos, reumatológicos e musculoesqueléticos que impeçam a realização de exercício
- Insuficiência da artéria vértebro-basilar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Estabilização Cervical
exercícios de estabilização cervical, exercícios domiciliares e educação do doente
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Foram administrados ao grupo de estudo exercícios de amplitude de movimento cervical com flexão craniocervical, exercícios unilaterais, bilaterais e recíprocos de flexão e abdução do ombro, exercícios isométricos cervicais com uma bola de exercício, abdução unilateral, bilateral e recíproca do ombro quando a bola de exercício está entre a parede e a cabeça, e exercícios de flexão, exercícios com banda elástica e exercícios de amplitude de movimento da articulação do ombro com a bola de exercício entre a parede e a cabeça.
Na 3ª semana, iniciaram-se os exercícios com uma bola de exercício e bandas elásticas.
Todos os exercícios foram aplicados 3 vezes por dia durante 10 repetições durante 6 semanas.
O programa de exercícios incluía a abertura e o fecho da boca contra resistência, movimentos de flexão lateral direita-esquerda, abertura e fecho ativo da boca, flexão lateral bilateral, protrusão e retrusão.
O alongamento exigia que o paciente realizasse o movimento restrito, empurrando o maxilar na direção restrita com a mão, mantendo durante 10 segundos, relaxando e repetindo.
Também incluía automassagem sob a forma de deslizamento.
Todos os exercícios foram realizados três vezes ao dia durante 6 semanas, com 10 repetições.
O conteúdo de formação inclui informações sobre a doença, recomendações para uma dieta suave, evitar hábitos parafuncionais, demonstração de respiração diafragmática e notificações para garantir uma postura correta.
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Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Exercícios domiciliares e educação do paciente
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O programa de exercícios incluía a abertura e o fecho da boca contra resistência, movimentos de flexão lateral direita-esquerda, abertura e fecho ativo da boca, flexão lateral bilateral, protrusão e retrusão.
O alongamento exigia que o paciente realizasse o movimento restrito, empurrando o maxilar na direção restrita com a mão, mantendo durante 10 segundos, relaxando e repetindo.
Também incluía automassagem sob a forma de deslizamento.
Todos os exercícios foram realizados três vezes ao dia durante 6 semanas, com 10 repetições.
O conteúdo de formação inclui informações sobre a doença, recomendações para uma dieta suave, evitar hábitos parafuncionais, demonstração de respiração diafragmática e notificações para garantir uma postura correta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Uma Escala Visual Analógica
Prazo: Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial
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A Escala Visual Analógica (EVA) é uma das escalas de avaliação da dor utilizada pela primeira vez em 1921 por Hayes e Patterson.
É frequentemente utilizada em investigação epidemiológica e clínica para medir a intensidade ou frequência de vários sintomas. A dor na ATM causada pelo repouso e atividade dos indivíduos foi medida utilizando a Escala Visual Analógica (EVA) (escala de intervalo 0-10) e foi valorizada de acordo com a EVA.
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Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ROM ATM
Prazo: Alteração da avaliação inicial para 6 semanas após a avaliação inicial.
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Uma régua de plástico de 15 centímetros foi utilizada para a avaliação da ADM da ATM.
Foram medidos a depressão da mandíbula ativa e passiva, o desvio lateral (direito e esquerdo) e a protrusão
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Alteração da avaliação inicial para 6 semanas após a avaliação inicial.
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Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial
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A amplitude de movimento da região cervical foi avaliada com um goniómetro.
Foram medidos a flexão, extensão, rotação e flexão lateral (direita e esquerda).
Cada medição foi realizada 3 vezes e o valor médio foi registado
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Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial
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Escala de Cinesiofobia de Tampa em Distúrbios Temporomandibulares
Prazo: Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial
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Um questionário de 12 questões desenvolvido por Visscher e seus colegas, utilizado em disfunções da articulação temporomandibular.
É utilizada uma pontuação do tipo Likert de 4 pontos.
É obtida uma pontuação total de 12-48.
Quanto mais alta a pontuação que uma pessoa recebe, maior é a cinesiofobia.
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Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KumruA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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