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O Efeito dos Exercícios de Estabilização Cervical na Articulação Temporomandibular

14 de novembro de 2025 atualizado por: Kumru Ateş, Bahçeşehir University

O Efeito dos Exercícios de Estabilização Cervical na Dor, Mobilidade e Funcionalidade na Disfunção da Articulação Temporomandibular

O objetivo deste estudo é determinar a eficácia dos exercícios de estabilização cervical no tratamento de doentes com disfunção da articulação temporomandibular

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trinta pacientes diagnosticados com disfunção da articulação temporomandibular que foram incluídos no estudo foram aleatoriamente atribuídos ao grupo de controlo de 15 pessoas e ao grupo de estudo. Foi fornecido treino aos pacientes e exercícios domiciliários para a articulação da mandíbula ao grupo de controlo, enquanto foi administrado um programa de exercícios de estabilização cervical ao grupo de estudo. O programa foi realizado pelos pacientes durante 6 semanas. Avaliações pré-tratamento e pós-tratamento; abertura máxima ativa e passiva da boca, sons articulares, amplitude de movimento cervical, Escala Visual Analógica (EVA), Escala de Qualidade de Vida de Forma Curta (Short Form-36), Escala de Cinesiofobia de Tampa em Distúrbios Temporomandibulares (TKS-TMD) e Escala de Catastrofização da Dor (PCS), e os dados obtidos foram analisados estatisticamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Istanbul Yeniyüzyıl University Gaziosmanpaşa Hospital Dental Polyclinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Apresentar queixa na articulação temporomandibular há mais de 3 meses.
  • Ser alfabetizado em turco.
  • Ter assinado o Formulário de Consentimento Informado.

Critérios de Exclusão:

  • -Indivíduos com infeção ativa
  • Presença de problemas neurológicos, reumatológicos e musculoesqueléticos que impeçam a realização de exercício
  • Insuficiência da artéria vértebro-basilar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Estabilização Cervical
exercícios de estabilização cervical, exercícios domiciliares e educação do doente
Foram administrados ao grupo de estudo exercícios de amplitude de movimento cervical com flexão craniocervical, exercícios unilaterais, bilaterais e recíprocos de flexão e abdução do ombro, exercícios isométricos cervicais com uma bola de exercício, abdução unilateral, bilateral e recíproca do ombro quando a bola de exercício está entre a parede e a cabeça, e exercícios de flexão, exercícios com banda elástica e exercícios de amplitude de movimento da articulação do ombro com a bola de exercício entre a parede e a cabeça. Na 3ª semana, iniciaram-se os exercícios com uma bola de exercício e bandas elásticas. Todos os exercícios foram aplicados 3 vezes por dia durante 10 repetições durante 6 semanas.
O programa de exercícios incluía a abertura e o fecho da boca contra resistência, movimentos de flexão lateral direita-esquerda, abertura e fecho ativo da boca, flexão lateral bilateral, protrusão e retrusão. O alongamento exigia que o paciente realizasse o movimento restrito, empurrando o maxilar na direção restrita com a mão, mantendo durante 10 segundos, relaxando e repetindo. Também incluía automassagem sob a forma de deslizamento. Todos os exercícios foram realizados três vezes ao dia durante 6 semanas, com 10 repetições.
O conteúdo de formação inclui informações sobre a doença, recomendações para uma dieta suave, evitar hábitos parafuncionais, demonstração de respiração diafragmática e notificações para garantir uma postura correta.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Exercícios domiciliares e educação do paciente
O programa de exercícios incluía a abertura e o fecho da boca contra resistência, movimentos de flexão lateral direita-esquerda, abertura e fecho ativo da boca, flexão lateral bilateral, protrusão e retrusão. O alongamento exigia que o paciente realizasse o movimento restrito, empurrando o maxilar na direção restrita com a mão, mantendo durante 10 segundos, relaxando e repetindo. Também incluía automassagem sob a forma de deslizamento. Todos os exercícios foram realizados três vezes ao dia durante 6 semanas, com 10 repetições.
O conteúdo de formação inclui informações sobre a doença, recomendações para uma dieta suave, evitar hábitos parafuncionais, demonstração de respiração diafragmática e notificações para garantir uma postura correta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uma Escala Visual Analógica
Prazo: Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial
A Escala Visual Analógica (EVA) é uma das escalas de avaliação da dor utilizada pela primeira vez em 1921 por Hayes e Patterson. É frequentemente utilizada em investigação epidemiológica e clínica para medir a intensidade ou frequência de vários sintomas. A dor na ATM causada pelo repouso e atividade dos indivíduos foi medida utilizando a Escala Visual Analógica (EVA) (escala de intervalo 0-10) e foi valorizada de acordo com a EVA.
Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ROM ATM
Prazo: Alteração da avaliação inicial para 6 semanas após a avaliação inicial.
Uma régua de plástico de 15 centímetros foi utilizada para a avaliação da ADM da ATM. Foram medidos a depressão da mandíbula ativa e passiva, o desvio lateral (direito e esquerdo) e a protrusão
Alteração da avaliação inicial para 6 semanas após a avaliação inicial.
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial
A amplitude de movimento da região cervical foi avaliada com um goniómetro. Foram medidos a flexão, extensão, rotação e flexão lateral (direita e esquerda). Cada medição foi realizada 3 vezes e o valor médio foi registado
Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial
Escala de Cinesiofobia de Tampa em Distúrbios Temporomandibulares
Prazo: Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial
Um questionário de 12 questões desenvolvido por Visscher e seus colegas, utilizado em disfunções da articulação temporomandibular. É utilizada uma pontuação do tipo Likert de 4 pontos. É obtida uma pontuação total de 12-48. Quanto mais alta a pontuação que uma pessoa recebe, maior é a cinesiofobia.
Alteração desde a avaliação inicial até 6 semanas após a avaliação inicial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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