Эффект упражнений по стабилизации шейного отдела при дисфункции височно-нижнечелюстного сустава
14 ноября 2025 г. обновлено: Kumru Ateş, Bahçeşehir University
Влияние упражнений на стабилизацию шейного отдела на боль, подвижность и функциональность при дисфункции височно-нижнечелюстного сустава
Цель данного исследования; определить эффективность упражнений для стабилизации шейного отдела в лечении пациентов с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Тридцать пациентов с диагнозом дисфункция височно-нижнечелюстного сустава, включенных в исследование, были случайным образом распределены в контрольную группу из 15 человек и исследовательскую группу.
Пациентам контрольной группы проводили обучение и назначали домашние упражнения для челюстного сустава, в то время как исследовательской группе назначали программу упражнений для стабилизации шейного отдела.
Программа выполнялась пациентами в течение 6 недель.
Оценки до и после лечения: активная и пассивная максимальная ширина раскрытия рта, суставные шумы, объем движений шейного отдела, Визуальная Аналоговая Шкала (ВАШ), Краткая форма опросника качества жизни (Short Form-36), Тампа шкала кинезиофобии при височно-нижнечелюстных расстройствах (TKS-TMD) и Шкала катастрофизации боли (PCS), а полученные данные были статистически проанализированы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Istanbul Yeniyüzyıl University Gaziosmanpaşa Hospital Dental Polyclinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Наличие жалоб на височно-нижнечелюстной сустав в течение более 3 месяцев.
- Владение турецким языком.
- Подписание информированного согласия.
Критерии исключения:
- Лица с активной инфекцией
- Наличие неврологических, ревматологических и опорно-двигательных проблем, препятствующих выполнению упражнений
- Недостаточность вертебробазилярной артерии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа стабилизации шейного отдела
упражнения для стабилизации шейного отдела, домашние упражнения и обучение пациентов
|
Упражнения на диапазон движений шейного отдела с краниоцервикальным сгибанием, одно- и двусторонние и реципрокные упражнения на сгибание и отведение плеча, изометрические упражнения для шеи с мячом для упражнений, одно- и двусторонние и реципрокные упражнения на отведение плеча, когда мяч для упражнений находится между стеной и головой, а также упражнения на сгибание, упражнения с эластичной лентой и упражнения на диапазон движений плечевого сустава с мячом для упражнений между стеной и головой были назначены исследуемой группе.
На 3-й неделе начали выполнять упражнения с мячом для упражнений и эластичными лентами.
Все упражнения выполнялись 3 раза в день по 10 повторений в течение 6 недель.
Программа упражнений включала открывание и закрывание рта с сопротивлением, движения бокового сгибания вправо-влево, активное открывание и закрывание рта, двустороннее боковое сгибание, выдвижение и втягивание.
Растяжка требовала от пациента выполнить ограниченное движение, толкая челюсть в ограниченном направлении рукой, удерживая в течение 10 секунд, расслабляя и повторяя.
Также она включала самомассаж в виде поглаживания.
Все упражнения выполнялись три раза в день в течение 6 недель, с 10 повторениями.
Учебный материал включает информацию о заболевании, рекомендации по мягкой диете, отказ от парафункциональных привычек, демонстрацию диафрагмального дыхания и уведомления для обеспечения правильной осанки.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Домашние упражнения и обучение пациентов
|
Программа упражнений включала открывание и закрывание рта с сопротивлением, движения бокового сгибания вправо-влево, активное открывание и закрывание рта, двустороннее боковое сгибание, выдвижение и втягивание.
Растяжка требовала от пациента выполнить ограниченное движение, толкая челюсть в ограниченном направлении рукой, удерживая в течение 10 секунд, расслабляя и повторяя.
Также она включала самомассаж в виде поглаживания.
Все упражнения выполнялись три раза в день в течение 6 недель, с 10 повторениями.
Учебный материал включает информацию о заболевании, рекомендации по мягкой диете, отказ от парафункциональных привычек, демонстрацию диафрагмального дыхания и уведомления для обеспечения правильной осанки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: Изменение от первоначальной оценки до 6 недель после первоначальной оценки
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это одна из шкал оценки боли, впервые использованная в 1921 году Хейсом и Паттерсоном.
Она часто используется в эпидемиологических и клинических исследованиях для измерения интенсивности или частоты различных симптомов. Боль в ВНЧС, вызванная покоем и активностью индивидуумов, измерялась с помощью Визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) (шкала интервалов 0-10) и оценивалась в соответствии с ВАШ.
|
Изменение от первоначальной оценки до 6 недель после первоначальной оценки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Движения ВНЧС
Временное ограничение: Изменение от первоначальной оценки до 6 недель после первоначальной оценки.
|
Для оценки объема движений ВНЧС использовали пластиковую линейку длиной 15 сантиметров.
Измеряли опускание активной и пассивной нижней челюсти, латеральное отклонение (вправо и влево) и выдвижение
|
Изменение от первоначальной оценки до 6 недель после первоначальной оценки.
|
|
Шейный диапазон движений
Временное ограничение: Изменение от первоначальной оценки до 6 недель после первоначальной оценки
|
Амплитуда движений шейного отдела оценивалась с помощью гониометра.
Измерялись сгибание, разгибание, вращение и боковое сгибание (вправо и влево).
Каждое измерение проводилось 3 раза, и регистрировалось среднее значение
|
Изменение от первоначальной оценки до 6 недель после первоначальной оценки
|
|
Тампа шкала кинезиофобии при височно-нижнечелюстных расстройствах
Временное ограничение: Изменение от первоначальной оценки до 6 недель после первоначальной оценки
|
12-вопросный опросник, разработанный Висшером и его коллегами, используемый при дисфункциях височно-нижнечелюстного сустава.
Используется 4-балльная шкала Лайкерта.
Получается общий балл от 12 до 48.
Чем выше балл, который получает человек, тем выше кинезиофобия.
|
Изменение от первоначальной оценки до 6 недель после первоначальной оценки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KumruA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .