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A Eficácia da Teoria Polivagal na Dor Crónica no Pescoço

15 de março de 2026 atualizado por: Mediha Uçan, Medipol University

Investigação da Eficácia da Abordagem de Exercícios Baseada na Teoria Polivagal na Dor Cervical Crónica

Este estudo teve como objetivo examinar a eficácia de uma abordagem de exercícios baseada na teoria polivagal no sentido da posição articular, dor, amplitude de movimento, funcionalidade, depressão e qualidade de vida em indivíduos com dor cervical crónica.

H0 = A abordagem de exercícios baseada na teoria polivagal não tem efeito significativo no sentido da posição articular, dor cervical, amplitude de movimento, funcionalidade, depressão ou qualidade de vida.

H1 = A abordagem de exercícios baseada na teoria polivagal tem um efeito significativo no sentido da posição articular, dor cervical, amplitude de movimento, funcionalidade, depressão e qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

A dor no pescoço é um dos problemas musculoesqueléticos mais comuns que afeta negativamente a saúde e a qualidade de vida dos indivíduos. Quando surgem condições dolorosas crónicas em distúrbios musculoesqueléticos, podem também ocorrer distúrbios do humor, como depressão e ansiedade. Uma história de longo prazo de dor no pescoço está associada a stress, má qualidade de vida e diminuição da funcionalidade.

A teoria polivagal defende trabalhar com o corpo, tomar consciência dele e conectar-se com os sentidos. Exercícios baseados na teoria polivagal podem ser especificamente concebidos e personalizados para estimular o nervo vago, promover o relaxamento e melhorar a interação social, seguindo os princípios da teoria polivagal.

Embora a teoria polivagal seja frequentemente usada na psicologia, só foi utilizada em reabilitação num estudo, com o potencial de melhorar a qualidade de vida ao inibir o sistema nervoso simpático e ativar o sistema nervoso parassimpático, reduzindo assim a perceção da dor e o stress.

Este estudo, no qual os participantes foram divididos em três grupos: controlo, intervenção 1 e intervenção 2, teve como objetivo examinar a eficácia de uma abordagem de exercícios baseada na teoria polivagal no sentido da posição articular, dor, amplitude de movimento, funcionalidade, depressão e qualidade de vida em indivíduos com dor crónica no pescoço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos diagnosticados com dor cervical crónica de Grau 1 ou 2, com duração mínima de 3 meses
  • Indivíduos cuja dor é clinicamente avaliada e diagnosticada
  • Indivíduos com uma pontuação de dor de 3 ou superior na Escala Analógica Visual

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos diagnosticados com dor cervical crónica de Grau 3 ou 4
  • Histórico de trauma ou intervenção cirúrgica na região cervical
  • Hérnia discal cervical, estenose cervical ou outras condições neurológicas graves
  • Radiculopatia do membro superior
  • Inflamação aguda ou infeção
  • Condições patológicas graves (por exemplo, doenças inflamatórias, neoplasias, fraturas)
  • Indivíduos incapazes de participar em exercícios devido a deficiências mentais ou físicas
  • Gravidez
  • Indivíduos que tenham recebido fisioterapia para dor cervical crónica nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Controlo
Os participantes deste grupo realizarão exercícios cervicais tradicionais e indolores duas vezes por semana durante 8 semanas. A intervenção não levará à progressão, e o mesmo conteúdo de intervenção será utilizado em 16 sessões. Os exercícios serão realizados por um fisioterapeuta.

Os participantes deste estudo realizarão exercícios cervicais tradicionais e indolores duas vezes por semana durante 8 semanas. Cada exercício será realizado com 10 repetições e 3 séries. Os exercícios são os seguintes:

Os exercícios cervicais tradicionais e indolores consistirão em 10 repetições lentas de cada um dos seguintes movimentos cervicais, partindo de uma posição natural de repouso da cabeça: rotação para a esquerda, rotação para a direita, flexão, extensão, flexão lateral para a esquerda e flexão lateral para a direita. Os exercícios isométricos do pescoço serão realizados em linha reta para a frente, para trás, para a direita e para a esquerda, com as próprias mãos do paciente a fornecer resistência na direção oposta.

Os exercícios ativos de ADM do ombro envolverão os participantes a realizar exercícios de flexão do ombro, abdução até 90°, e exercícios de rotação externa e interna com os cotovelos flexionados a 90° e os braços ao lado do corpo. Além disso, será-lhes pedido que realizem rotações dos ombros para a frente e para trás enquanto estão de pé.

Experimental: Intervenção 1
Os participantes neste estudo realizarão exercícios baseados na teoria polivagal duas vezes por semana durante 8 semanas. O conteúdo do exercício será um conjunto. A intervenção não será progressiva, e o mesmo conteúdo de intervenção será utilizado nas 16 sessões. A intervenção será administrada por um fisioterapeuta.
Neste estudo, os participantes realizarão exercícios baseados na teoria polivagal duas vezes por semana durante 8 semanas, totalizando 16 sessões. Os exercícios estão categorizados em quatro grupos principais: exercícios de consciência sensorial, relaxamento muscular progressivo, exercícios de vocalização e exercícios de toque auto calmante. Os exercícios de consciência sensorial incluem respiração focada, consciência de posturas eretas e sensações corporais, deitar de costas com os olhos fechados enquanto se concentra em pensamentos positivos, e caminhar atentamente num ambiente calmo. O relaxamento muscular progressivo envolve tensionar e relaxar sequencialmente grupos musculares dos pés à cabeça e visualizar cenas calmantes através de imagens guiadas. Os exercícios de vocalização consistem em trinados da língua produzindo um som "ben", zumbir com a boca fechada e sustentar sons de vogais. Os exercícios de toque auto calmante incluem massajar os pés, tocar atentamente os braços, rosto e palmas das mãos, e praticar respiração abdominal.
Experimental: Intervenção 2
Os participantes neste estudo realizarão exercícios baseados na teoria polivagal, além de exercícios cervicais tradicionais e indolores, duas vezes por semana durante 8 semanas. Cada exercício será realizado em 10 repetições e 3 séries. Os exercícios baseados na teoria polivagal serão realizados em 1 série. A intervenção será não progressiva e utilizará o mesmo conteúdo de intervenção para as 16 sessões. A intervenção será administrada por um fisioterapeuta.

Os participantes deste estudo realizarão exercícios baseados na teoria polivagal, além de exercícios cervicais tradicionais e indolores, duas vezes por semana durante 8 semanas. Cada exercício será realizado em 3 séries de 10 repetições. Os participantes descansarão dois segundos após cada repetição e cinco segundos após cada série. O conteúdo dos exercícios será o mesmo descrito acima.

Será realizada uma série de exercícios baseados na teoria polivagal. O conteúdo dos exercícios será o mesmo descrito acima. A intervenção não será progressiva, e o mesmo conteúdo de intervenção será utilizado nas 16 sessões. A intervenção será administrada por um fisioterapeuta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Senso de Posição Articular Cervical
Prazo: Baseline e após 8 semanas de intervenção
Os participantes são convidados a sentar-se numa cadeira a 90 cm de uma parede branca. Um feixe de laser é fixado à sua cabeça. A luz do laser na parede é marcada como um ponto de referência. Os doentes são então convidados a virar a cabeça para a esquerda e para a direita, uma de cada vez, até ao limite do alcance disponível, depois regressar à posição original com os olhos abertos e tentar alinhar a luz do laser com o ponto de referência. Os olhos são depois fechados. À medida que voltam a cabeça à posição original, os participantes são convidados a informar o examinador quando atingem a posição original. O novo ponto de laser na parede é marcado como ponto alvo. O erro de posição articular é calculado em graus dividindo o arco tangente da distância entre o ponto alvo e o ponto de referência por 90 cm. O procedimento é realizado três vezes para cada lado para flexão, extensão, flexão lateral direita-esquerda e rotação direita-esquerda, e os valores médios dos erros para cada lado são utilizados para análise posterior.
Baseline e após 8 semanas de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: Linha de base e após 8 semanas de intervenção
A dor no pescoço é avaliada através de uma Escala Visual Analógica de 10 cm. Esta escala é frequentemente utilizada em contextos clínicos para avaliar a eficácia do controlo da dor. Os participantes indicam o seu nível atual de dor selecionando um número entre 0 (sem dor) e 10 (dor insuportável) ao longo de uma linha horizontal. Estudos anteriores relatam uma excelente fiabilidade teste-reteste.
Linha de base e após 8 semanas de intervenção
Amplitude de Movimento Articular
Prazo: Baseline e após 8 semanas de intervenção
A amplitude de movimento ativa cervical é avaliada usando um goniômetro padrão de círculo completo. As medições são realizadas com os participantes sentados confortavelmente numa posição neutra da cabeça. Para a flexão e extensão, o eixo do goniômetro é colocado sobre o meato acústico externo, o braço móvel alinhado com o nariz e o braço estacionário perpendicular ao chão. A flexão lateral é medida com o eixo no processo espinhoso de C7, o braço móvel alinhado com a protuberância occipital e a linha média dorsal da cabeça, e o braço estacionário ao longo dos processos espinhosos torácicos. Para a rotação direita e esquerda, o eixo é colocado no vértice da cabeça, o braço estacionário paralelo a uma linha que conecta os processos acromiais, e o braço móvel direcionado para a ponta do nariz.
Baseline e após 8 semanas de intervenção
Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: Linha de base e após 8 semanas de intervenção
A incapacidade é avaliada utilizando o questionário Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI). O NDI consiste em 10 perguntas, cada uma com uma pontuação possível de 0 a 5. A pontuação total das 10 perguntas é dividida pela pontuação máxima possível, 50, e expressa como uma percentagem. Percentagens mais altas indicam maior incapacidade. O NDI demonstra uma consistência interna de boa a excelente, uma fiabilidade de moderada a excelente e uma capacidade de resposta de fraca a boa. A diferença clinicamente importante mínima é relatada como 20% numa coorte semelhante de pessoas com sintomas crónicos no pescoço.
Linha de base e após 8 semanas de intervenção
Inventário de Depressão de Beck (BDI)
Prazo: Linha de base e após 8 semanas de intervenção
Esta é uma escala de autoavaliação de 21 itens que avalia sintomas e atitudes depressivas.
Fornece uma medição tipo Likert de quatro pontos.
Fornece informações sobre a gravidade da depressão.
A sua adaptação para turco foi realizada por Hisli para fiabilidade e validade.
Linha de base e após 8 semanas de intervenção
Frequência Cardíaca de Repouso
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após cada sessão de tratamento (durante 8 semanas)
A frequência cardíaca em repouso será medida após cada sessão com um smartwatch capaz de medir a frequência cardíaca em repouso. As medições serão realizadas 10 minutos após a sessão de exercício, com os pacientes sentados calmamente com a bexiga vazia. Durante a medição, os participantes estarão sentados com as costas apoiadas e os braços num ângulo de 90°. As medições serão realizadas duas vezes, com 15 minutos de intervalo, e será utilizada a média dessas duas medições em batimentos por minuto (bpm).
Imediatamente antes e imediatamente após cada sessão de tratamento (durante 8 semanas)
WHOQOL-BREF
Prazo: Linha de base e após 8 semanas de intervenção
O WHOQOL-BREF é uma ferramenta utilizada para avaliar propriedades psicométricas. Consiste em 26 questões relacionadas com quatro domínios: saúde física, saúde psicológica, relações sociais e ambiente. Cada item é classificado numa escala de Likert de 5 pontos, com cada pontuação a variar entre 0 e 100. Os coeficientes de correlação interclasse variam entre 0,71 e 0,91. O WHOQOL-BREF é pontuado por domínios. A pontuação dos domínios é positiva. Pontuações mais elevadas nos aspetos indicam uma maior qualidade de vida. A pontuação bruta total é multiplicada por 4 para obter uma pontuação comparável ao WHOQOL-100. O total é depois convertido para uma escala de 0-100.
Linha de base e após 8 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Dilanur Kutlu Özkaraoğlu, PhD, Istanbul Medipol University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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