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Rolo de Espuma e Alongamento Dinâmico na Síndrome do Piriforme

30 de novembro de 2025 atualizado por: Rabia Kanwal, University of Lahore

Efeitos Combinados da Libertação Miofascial com Rolo de Espuma e Alongamento Dinâmico em Pacientes com Síndrome do Piriforme

Para comparar os efeitos combinados do uso de rolo de espuma e alongamento dinâmico em pacientes com síndrome do piriforme.

  1. Aquecimento (2-3 minutos) Objetivo: Aumentar o fluxo sanguíneo e preparar os músculos para o alongamento.

    • Marchar no lugar - 30 segundos
    • Inclinações pélvicas - 10 repetições
    • Círculos suaves de quadril - 10 repetições em cada direção
  2. Fase de Intervenção (8-10 minutos) Grupo 1: Apenas Rolo de Espuma (FR) (~10 minutos)

    • Rolo de Espuma no Piriforme: 30-60 segundos por lado (2-3 séries)
    • Rolo de Espuma nos Glúteos e Região Lombar: 30 segundos cada (2-3 séries)
    • Rolo de Espuma nos Isquiotibiais e Banda Iliotibial: 30 segundos cada (2-3 séries)

    Foco: Rolagem lenta e controlada com pressão sustentada nos pontos sensíveis. Grupo 2: Rolo de Espuma + Alongamento Dinâmico (FR+DS) (~10-12 minutos) Passo 1: Rolo de Espuma (~5-6 minutos, igual ao Grupo 1) Passo 2: Alongamento Dinâmico (~5-6 minutos)

    • Alongamento Dinâmico do Piriforme: Puxar o joelho em direção ao ombro oposto em pé (10 repetições por perna)
    • Balancé das Pernas: Para a frente e para os lados (10 repetições por perna)
    • Afundos Caminhando com Rotação: 10 repetições por perna
    • Círculos de Quadril e Chutes Controlados no Glúteo: 10 repetições cada
  3. Desaquecimento (2-3 minutos) Objetivo: Reduzir a tensão muscular e promover a recuperação.

    • Alongamento do Piriforme Sentado: Manter 30 segundos por lado (2 séries)
    • Alongamento dos Isquiotibiais: Manter 30 segundos por perna
    • Alongamento da Região Lombar (Postura da Criança): 30 segundos

Progressão e Ajustes

  • Aumento gradual da duração ou intensidade conforme tolerado.
  • Modificar os exercícios se ocorrer desconforto ou dor.
  • Após a semana 4, aumentar a duração do alongamento dinâmico se a flexibilidade melhorar.

Medidas de Resultado

A eficácia da intervenção será avaliada através das seguintes medidas de resultado principais:

  1. Nível de Dor - Avaliação das alterações na intensidade do desconforto durante as atividades diárias e movimentos.
  2. Amplitude de Movimento (ADM) - Medição das melhorias na flexibilidade e mobilidade do quadril.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Para comparar os efeitos combinados do rolo de espuma e do alongamento dinâmico em doentes com síndrome do piriforme.

Critérios de Inclusão:

  • Idade 35-50 anos diagnosticados com Síndrome do Piriforme com base em achados clínicos. (Chang et al., 2024)
  • Ter um teste FAIR positivo é comumente usado para diagnosticar síndrome do piriforme.
  • Intensidade da dor de pelo menos 4 na escala numérica de avaliação da dor (ENAD) na linha de base(A Penichet-Tomas et al., 2021).

CRITÉRIOS DE DIAGNÓSTICO DA SÍNDROME DO PIRIFORME

Os critérios de diagnóstico para a síndrome do piriforme incluem história clínica, achados do exame físico. Os sintomas incluem dor na nádega que irradia para a parte posterior da coxa ou perna, agravada por sentar, subir escadas ou atividades que alonguem o músculo piriforme. No exame físico, a sensibilidade à palpação sobre o músculo piriforme ou entalhe ciático e um teste FAIR positivo (Flexão, Adução e Rotação Interna) são indicativos. Testes adicionais, como o teste de Pace e o teste de Elevação da Perna Estendida com rotação externa.

Critérios de Exclusão:

  • Uso atual de medicamentos como analgésicos fortes ou relaxantes musculares. (por exemplo, injeções, cirurgia) nos últimos três meses.
  • Condições médicas não controladas, como infeções ativas, cancro ou problemas cardiovasculares que possam interferir com o estudo ou a capacidade do participante de completar o protocolo com segurança(Alfonso Penichet-Tomas et al., 2021).
  • História de hérnia discal lombar, estenose espinhal ou outras patologias graves da coluna lombar que possam causar sintomas semelhantes.
  • Cirurgias anteriores na coluna lombar, anca ou pélvis que possam interferir com os resultados do estudo(Pişirici et al., 2020).
  • INSTRUMENTO DE AVALIAÇÃO
  • Dor (ENAD): A dor será medida usando a ENAD (Escala Numérica de Avaliação da Dor) que avalia a intensidade da dor numa escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). Os participantes reportarão os seus níveis de dor na linha de base e pós-intervenção para determinar a eficácia do rolo de espuma e do alongamento dinâmico.
  • ADM (Goniômetro): O músculo piriforme desempenha um papel crucial no movimento e estabilização da anca. A sua função primária é a rotação externa da anca com uma amplitude de movimento (ADM) normal de 0°-45°. Adicionalmente, o piriforme auxilia na abdução da anca com uma amplitude típica de 0°-45°. Curiosamente, o piriforme também suporta a rotação interna com uma ADM normal de 0°-35°. Estes movimentos são avaliados usando um goniômetro para medir a rotação da anca, onde melhorias na rotação interna e externa, bem como na ADM de abdução, indicam redução da rigidez do piriforme e aumento da flexibilidade da anca
  • SF-12 (QdV): O SF-12 (Questionário de Saúde de Forma Curta) é uma ferramenta validada usada para avaliar a qualidade de vida (QdV) nos domínios da saúde física e mental. Fornece uma avaliação concisa mas abrangente das limitações funcionais, dor e bem-estar geral. Entre indivíduos com síndrome do piriforme, o SF-12 pode medir eficazmente o impacto da dor e da rigidez muscular nas atividades diárias e na saúde mental.

Randomização: A randomização será realizada usando um método gerado por computador, garantindo que os participantes sejam atribuídos aleatoriamente a ambos os grupos. Este processo minimizará o viés, e depois metade dos dados será alocada a cada grupo para análise.

Plano de Tratamento

Grupo A (Rolo de Espuma): Os participantes usarão um rolo de espuma para aplicar pressão no músculo piriforme e áreas circundantes, visando pontos de tensão e pontos gatilho. Esta técnica ajuda a libertar a tensão muscular, melhorar a circulação sanguínea e aliviar a dor usando movimentos lentos e controlados de rolagem que durarão 5-10 minutos duas vezes ao dia, 3 sessões por semana durante até 8 semanas.

Grupo B (Rolo de espuma e Alongamento Dinâmico): O Grupo B receberá rolo de espuma com alongamento dinâmico. Uma compressa quente será aplicada 5-3 min antes da rolagem e do alongamento dinâmico. A rolagem ajuda a libertar a tensão muscular, melhorar a circulação sanguínea e aliviar a dor usando movimentos lentos e controlados de rolagem que durarão 5-10 minutos. A rotina de alongamento incluirá exercícios como balanços da anca, alongamentos do piriforme sentado e alongamento dinâmico da Figura-Quatro em decúbito dorsal. Cada sessão de alongamento durará 10-15 minutos e será realizada duas vezes ao dia (3 dias por semana) durante 8 semanas. Esta abordagem garante uma melhoria gradual na flexibilidade muscular e mobilidade articular mantendo a segurança e o conforto do participante durante toda a intervenção. A terapia por ultrassons será aplicada após o alongamento.

Fisioterapia de Rotina

Duração: 8 semanas Frequência: Duas vezes ao dia, 3 dias por semana Duração da Sessão: 10-15 minutos por sessão

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • University of Lahore Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 35-50 anos diagnosticada com Síndrome do Piriforme com base em achados clínicos. (Chang et al., 2024)
  • Teste FAIR positivo é comumente utilizado para diagnosticar síndrome do piriforme.
  • Intensidade da dor de pelo menos 4 na escala numérica de avaliação da dor (ENAD) na linha de base(A Penichet-Tomas et al., 2021).

CRITÉRIOS DE DIAGNÓSTICO DA SÍNDROME DO PIRIFORME

Os critérios de diagnóstico para a síndrome do piriforme incluem história clínica, achados do exame físico. Os sintomas incluem dor glútea irradiada para a parte posterior da coxa ou perna, agravada ao sentar, subir escadas ou atividades que esticam o músculo piriforme. Exame físico, sensibilidade sobre o músculo piriforme ou incisura isquiática e um teste FAIR positivo (Flexão, Adução e Rotação Interna) são indicativos. Testes adicionais, como o teste de Pace e o teste de Elevação da Perna Estendida com rotação externa.

Critérios de Exclusão:

  • Uso atual de medicamentos como analgésicos fortes ou relaxantes musculares. (por exemplo, injeções, cirurgia) nos últimos três meses.
  • Condições médicas não controladas, como infeções ativas, cancro ou problemas cardiovasculares que possam interferir com o estudo ou com a capacidade do participante em completar o protocolo com segurança(Alfonso Penichet-Tomas et al., 2021).
  • História de hérnia discal lombar, estenose espinal ou outras patologias graves da coluna lombar que possam causar sintomas semelhantes.
  • Cirurgias prévias na coluna lombar, anca ou pélvis que possam interferir com os resultados do estudo(Pișirici et al., 2020).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A (Foam Rolling):
Os participantes utilizarão um rolo de espuma para aplicar pressão no músculo piriforme e áreas circundantes, visando pontos de tensão e pontos gatilho. Esta técnica ajuda a libertar a tensão muscular, melhorar a circulação sanguínea e aliviar a dor através de movimentos de rolagem lentos e controlados que terão uma duração de 5 a 10 minutos, duas vezes por dia, 3 sessões por semana, durante até 8 semanas.

Rolamento com Rolo de Espuma Apenas (FR) (~10 minutos)

  • Rolamento com Rolo de Espuma do Piriforme: 30-60 segundos por lado (2-3 séries)
  • Rolamento com Rolo de Espuma dos Glúteos e Zona Lombar: 30 segundos cada (2-3 séries)
  • Rolamento com Rolo de Espuma dos Isquiotibiais e Banda Iliotibial: 30 segundos cada (2-3 séries) Foco: Rolamento lento e controlado com pressão sustentada nas zonas sensíveis.
Experimental: Grupo B (Foam rolling e Alongamento Dinâmico)
Grupo B (Rolo de Espuma e Alongamento Dinâmico): O Grupo B receberá rolo de espuma com alongamento dinâmico. Uma compressa quente será aplicada 5-3 minutos antes do rolo e alongamento dinâmico. O rolo ajuda a libertar a tensão muscular, melhorar a circulação sanguínea e aliviar a dor através de movimentos lentos e controlados de rolar, durando 5-10 minutos. A rotina de alongamento incluirá exercícios como balanços da anca, alongamentos sentados do piriforme e Alongamento Dinâmico Figura-Quatro em decúbito dorsal. Cada sessão de alongamento durará 10-15 minutos e será realizada duas vezes por dia (3 dias por semana) durante 8 semanas. Esta abordagem garante uma melhoria gradual na flexibilidade muscular e mobilidade articular, mantendo a segurança e o conforto do participante durante toda a intervenção. A terapia de ultrassons será aplicada após o alongamento.

Alongamento Dinâmico (~5-6 minutos)

  • Alongamento Dinâmico do Piriforme: Puxar o joelho em pé até ao ombro oposto (10 repetições por perna)
  • Balancés de Perna: Para a frente e para os lados (10 repetições por perna)
  • Afundos a Andar com Rotação: 10 repetições por perna
  • Círculos de Anca e Pontapés no Glúteo Controlados: 10 repetições cada

    3. Retorno à Calma (2-3 minutos) Objetivo: Reduzir a tensão muscular e promover a recuperação.

  • Alongamento do Piriforme Sentado: Manter 30 segundos por lado (2 séries)
  • Alongamento dos Isquiotibiais: Manter 30 segundos por perna
  • Alongamento da Lombar (Posição da Criança): 30 segundos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro
Prazo: Na linha de base, 4ª semana e 8ª semana
A amplitude de movimento será medida com o goniômetro. A sua principal função é a rotação externa da anca com uma amplitude de movimento (ADM) normal de 0° a 45°; adicionalmente, o piriforme auxilia na abdução da anca com uma amplitude típica de 0° a 45°. Curiosamente, o piriforme também suporta a rotação interna com uma ADM normal de 0° a 35°.
Na linha de base, 4ª semana e 8ª semana
NPRS (Escala numérica de avaliação da dor)
Prazo: Cada variável de desfecho será medida no início, a meio da intervenção e após a intervenção
A dor será medida utilizando a ERNA (Escala numérica de avaliação da dor) que avalia a intensidade da dor numa escala que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). Os participantes irão reportar os seus níveis de dor no início e após a intervenção para determinar a eficácia da libertação miofascial com rolo e alongamento dinâmico.
Cada variável de desfecho será medida no início, a meio da intervenção e após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SF-12 (Questionário de Saúde de Formato Reduzido)
Prazo: Na linha de base, 4ª semana e 8ª semana
O SF-12 (Short Form Health Survey) é uma ferramenta validada utilizada para avaliar a qualidade de vida (QoL) nos domínios da saúde física e mental. Proporciona uma avaliação concisa, mas abrangente, das limitações funcionais, da dor e do bem-estar geral. Entre os indivíduos com síndrome do piriforme, o SF-12 pode medir eficazmente o impacto da dor e da rigidez muscular nas atividades diárias e na saúde mental (Zhou et al., 2024).
Na linha de base, 4ª semana e 8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Sana Akram, MS-OMPT, University of Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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