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Efeitos da Formação em Comunicação para Estagiários de Terapia Ocupacional em Saúde Mental

8 de janeiro de 2026 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Efeitos de um Programa de Formação em Competências de Comunicação para Estagiários de Terapia Ocupacional em Saúde Mental

O objetivo deste ensaio clínico é desenvolver e testar um novo programa de formação em competências de comunicação para estagiários de terapia ocupacional (TO) na prática de saúde mental, denominado Protocolo de Intervenção para Competências de Comunicação de Estagiários de Terapia Ocupacional (iCOT). As principais questões são:

O iCOT melhora as competências de comunicação dos estagiários a curto prazo?

O estudo tem duas partes. Primeiro, os investigadores desenvolverão o programa iCOT utilizando contribuições de especialistas, feedback de recém-formados e testes de viabilidade com estagiários, supervisores e pacientes. Segundo, o estudo testará o iCOT utilizando um design simples-cego. Avaliadores especialistas, que não sabem a que grupo pertence cada estagiário, avaliarão as competências de comunicação utilizando o Formulário de Avaliação de Competências de Comunicação Gap-Kalamazoo (GKCSAF).

O grupo de intervenção receberá formação iCOT. O grupo de comparação utilizará dados de um estudo anterior com estagiários, supervisores e pacientes. As competências de comunicação serão avaliadas por especialistas (resultado primário) e por supervisores, pacientes e estagiários (resultados secundários).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As competências de comunicação são essenciais para os profissionais de terapia ocupacional (TO) que trabalham em contextos de saúde mental. Competências de comunicação fortes melhoram a qualidade do tratamento, as relações terapêuticas e os resultados clínicos. No entanto, atualmente não existe formação em comunicação baseada em evidências especificamente concebida para estagiários de TO em saúde mental. Esta lacuna limita tanto a educação clínica como a investigação na área.

Este estudo visa desenvolver e avaliar um programa estruturado de formação em competências de comunicação para estagiários de TO em saúde mental, denominado Protocolo de Intervenção para Competências de Comunicação de Estagiários de Terapia Ocupacional (iCOT). O estudo tem duas fases e utiliza um desenho de ensaio clínico simples-cego, no qual os avaliadores especialistas estão cegos para a atribuição de grupos.

Fase 1: Desenvolvimento do Programa iCOT

Na Fase 1, os investigadores criarão o programa de formação iCOT através de várias etapas:

Conteúdo de ensino: Os materiais serão concebidos com base em modelos estabelecidos de comunicação terapeuta-paciente em saúde mental.

Métodos de ensino: Serão desenvolvidas estratégias de ensino adequadas às necessidades de aprendizagem dos estagiários de TO.

Desenho do procedimento: A sequência de formação será alinhada com os horários de estágio e o fluxo de trabalho clínico.

Validação de especialistas: Três especialistas clínicos, dois instrutores universitários e cinco recém-licenciados irão rever e validar a versão inicial.

Teste de viabilidade: Cinco estagiários, os seus supervisores clínicos e pacientes irão testar o programa em piloto para aperfeiçoar a versão final.

Fase 2: Avaliação da Eficácia do iCOT

Na Fase 2, o programa iCOT finalizado será testado. O grupo de intervenção incluirá estagiários de TO, supervisores clínicos e pacientes que participam no estudo atual. O grupo de comparação consistirá em dados previamente recolhidos de 44 estagiários, 9 supervisores e 97 pacientes.

O resultado primário é o desempenho de comunicação dos estagiários avaliado por avaliadores especialistas cegos utilizando o Formulário de Avaliação de Competências de Comunicação Gap-Kalamazoo (GKCSAF). Os resultados secundários incluem classificações GKCSAF preenchidas por supervisores clínicos, pacientes e pelos próprios estagiários.

Este estudo fornecerá o primeiro protocolo de formação em competências de comunicação baseado em evidências adaptado a estagiários de TO em saúde mental e poderá apoiar futuras melhorias na educação clínica e na qualidade dos cuidados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

307

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Niaosong Dist
      • Kaohsiung City, Niaosong Dist, Taiwan, 833401
        • Chang Gung Medical Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Estagiários de terapia ocupacional: dispostos a participar; sem critérios adicionais de inclusão ou exclusão.

Supervisores clínicos (terapeutas ocupacionais): dispostos a participar; sem critérios adicionais de inclusão ou exclusão.

Pacientes:

Diagnosticados com qualquer perturbação mental do DSM-5

Idade de 20 anos ou mais

Capazes de fornecer consentimento informado

Capacidade de comunicação verbal adequada

Critérios de Exclusão:

Pacientes: deficiência cognitiva grave (por exemplo, afasia ou incapacidade de seguir comandos em três etapas).

Estagiários e supervisores: nenhum.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Formação em Comunicação iCOT
Os participantes recebem o programa de treino de competências de comunicação iCOT (Protocolo de Intervenção para Competências de Comunicação de Estagiários de Terapia Ocupacional). O programa inclui conteúdo instrucional estruturado baseado em modelos de comunicação terapeuta-paciente, estratégias de ensino concebidas para estagiários de TO e uma sequência de formação integrada nos horários de estágio. A formação é ministrada durante o período de estágio.

O grupo de intervenção recebe o programa iCOT, que inclui:

  1. Formação online através do Moodle com vídeos instrutivos, demonstrações de especialistas e questionários baseados em cenários que exigem conclusão total; e
  2. Feedback de múltiplas fontes de pacientes, supervisores clínicos e especialistas utilizando ferramentas estruturadas de avaliação da comunicação. O programa visa melhorar as competências de comunicação durante a prática clínica em saúde mental.
Outros nomes:
  • Um protocolo de intervenção para competências de comunicação de estagiários de terapia ocupacional na prática clínica da área da saúde mental
Comparador Ativo: Controlo Ativo (Dados Históricos)
Este braço utiliza dados históricos de uma coorte anterior de estagiários de terapia ocupacional, supervisores clínicos e pacientes. A coorte inclui 44 estagiários, 9 supervisores e 97 pacientes que completaram a formação de estágio padrão sem o programa iCOT. O seu desempenho de comunicação, medido com o Formulário de Avaliação de Competências de Comunicação Gap-Kalamazoo (GKCSAF), serve como grupo de comparação.
O grupo de controlo ativo recebe a formação de comunicação padrão utilizada na educação de estágio de rotina. Os estagiários completam três entrevistas com doentes gravadas durante o estágio, seguidas de feedback do supervisor utilizando o GKCSAF. O grupo de controlo não recebe os módulos online do iCOT, as demonstrações de especialistas, a formação baseada em cenários ou o feedback dos doentes. O tempo total de formação é aproximadamente 2,5 horas mais curto do que o do grupo de intervenção.
Outros nomes:
  • Formação Padrão em Comunicação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho das competências de comunicação avaliado por especialistas
Prazo: Linha de base e imediatamente após a conclusão da intervenção.
Avaliadores especializados cegos avaliam as competências de comunicação dos estagiários utilizando o Formulário de Avaliação de Competências de Comunicação Gap-Kalamazoo (GKCSAF).
Linha de base e imediatamente após a conclusão da intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
desempenho das competências de comunicação avaliado pelo supervisor clínico
Prazo: Linha de base e imediatamente após a conclusão da intervenção.
Os supervisores clínicos avaliam as competências de comunicação dos estagiários utilizando o Formulário de Avaliação de Competências de Comunicação Gap-Kalamazoo (GKCSAF).
Linha de base e imediatamente após a conclusão da intervenção.
Desempenho das competências de comunicação avaliado pelo paciente
Prazo: Baseline e imediatamente após a conclusão da intervenção.
Os pacientes avaliam o comportamento de comunicação dos estagiários utilizando o Formulário de Avaliação de Competências de Comunicação Gap-Kalamazoo (GKCSAF).
Baseline e imediatamente após a conclusão da intervenção.
Autoavaliação das competências de comunicação do estagiário
Prazo: Baseline e imediatamente após a conclusão da intervenção.
Os estagiários completam uma autoavaliação utilizando o Formulário de Avaliação de Competências de Comunicação Gap-Kalamazoo (GKCSAF).
Baseline e imediatamente após a conclusão da intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202200268B0

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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