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Terapia de Massagem Percussiva com Acessório de Calor na Dor Lombar Crónica

8 de janeiro de 2026 atualizado por: Arzu Razak Ozdinçler, Fenerbahce University

O Efeito da Terapia de Massagem Percussiva Utilizando um Acessório de Terapia Térmica na Dor e Incapacidade em Pacientes com Dor Lombar Crónica

A dor lombar é um problema global que atualmente afeta a participação de muitas pessoas em atividades diárias, e a sua prevalência tem vindo a aumentar ao longo dos anos. O exercício está entre as abordagens de tratamento mais eficazes para reduzir e prevenir a dor e a incapacidade relacionadas com a dor lombar. Para potenciar os efeitos do exercício, podem ser necessários vários métodos complementares. As aplicações de vibração local fornecidas através de dispositivos mecânicos oferecem uma aplicação prática e eficiente em termos de tempo, o que pode reduzir a carga de trabalho manual do fisioterapeuta, ao mesmo tempo que proporciona benefícios potenciais para doentes com dor musculoesquelética. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos da Terapia de Massagem Percussiva (PMT) aplicada utilizando um acessório de termoterapia na dor, incapacidade, mobilidade espinal, qualidade de vida relacionada com a saúde, cinesiofobia e satisfação do doente em indivíduos com dor lombar crónica.

Os doentes com dor lombar crónica que cumpram os critérios de inclusão serão aleatoriamente distribuídos para o grupo PMT ou para o grupo Controlo (CG). Todos os participantes receberão um programa de reabilitação convencional constituído por treino de exercício supervisionado e estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) durante 2 semanas, 5 dias por semana, durante aproximadamente 45 a 60 minutos por dia. O CG receberá apenas este programa de reabilitação convencional. Além disso, os participantes no grupo PMT receberão PMT imediatamente após cada sessão de reabilitação convencional, consistindo numa aplicação de 8 minutos (4 minutos por lado) sobre os músculos paravertebrais utilizando um dispositivo de terapia de massagem percussiva.

As medidas de resultado serão avaliadas no início e após o tratamento (fim da semana 2). A intensidade da dor será avaliada utilizando a Escala Visual Analógica (EVA); a incapacidade utilizando o Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI); a flexibilidade espinal utilizando o teste da distância dedo-chão; a qualidade de vida relacionada com a saúde utilizando o Short Form-36v2 (SF-36v2); e a cinesiofobia utilizando a Escala de Tampa para Cinesiofobia (TSK). A satisfação com o tratamento será avaliada após o tratamento utilizando a Escala de Efeito Percebido Global (GPE), e todos os dados serão registados num formulário de recolha de dados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em 2020, a dor lombar afetou aproximadamente 619 milhões de pessoas em todo o mundo, prevendo-se que este número atinja os 843 milhões até 2050, com um impacto desproporcional nas populações socioeconómicamente desfavorecidas. Para evitar tratamentos prejudiciais e ineficazes, as evidências que apoiam a segurança, eficácia e relação custo-eficácia das intervenções devem ser integradas nos cuidados de rotina, sendo necessário um maior investimento em investigação clínica para reduzir a lacuna entre a investigação e a prática clínica.

As diretrizes de prática clínica indicam que o exercício é uma abordagem primária não invasiva para reduzir a dor e incapacidade na dor lombar crónica. Métodos não farmacológicos complementares, como a eletroterapia e a massagem, são frequentemente utilizados para potenciar os efeitos do tratamento. Embora as evidências para a terapia por vibração estejam ainda a emergir e se tenham centrado principalmente na vibração de corpo inteiro, a vibração local continua a ser uma opção promissora, mas pouco estudada, para indivíduos com dor lombar.

A vibração local pode ser administrada através de diferentes modalidades, uma das quais é a terapia de massagem percussiva (PMT). A PMT é aplicada através de um dispositivo mecânico que emite pulsos de pressão de baixa frequência para a pele, transmitindo vibração aos tecidos miofasciais subjacentes. É amplamente utilizada como um complemento de baixo custo e acessível para o controlo da dor, prevenção de lesões e reabilitação. Estudos anteriores relataram que as intervenções de massagem baseadas em vibração são seguras e bem toleradas, e a PMT demonstrou efeitos benéficos na dor cervical e em populações selecionadas com dor lombar, embora as evidências permaneçam limitadas.

A massagem de tecidos moles pode aliviar a dor ao aumentar o fluxo sanguíneo local e a oxigenação e ao modular vias neurofisiológicas, incluindo a estimulação de fibras aferentes de grande diâmetro que podem reduzir a perceção da dor através de mecanismos de controlo do portão. Da mesma forma, a vibração localizada pode aumentar a perfusão tecidual, a saturação de oxigénio e a temperatura. A PMT, que emite pulsos mecânicos localizados de baixa frequência para os tecidos miofasciais, pode influenciar ainda mais a dor através da ativação de mecanorreceptores e de vias centrais de modulação da dor. Estes efeitos fornecem uma base racional para investigar o impacto da PMT, administrada com um acessório de termoterapia, na dor e incapacidade em indivíduos com dor lombar crónica.

Estudos que investigam mecanismos relacionados com os efeitos da PMT aplicada na região lombar examinaram os seus potenciais efeitos em parâmetros relacionados com a postura, pontos gatilho e características da fáscia toracolombar (TLF), incluindo intensidade do eco e espessura. Os mecanismos propostos incluem reduções na rigidez miofascial através da carga mecânica e alterações relacionadas com o calor que podem influenciar a viscoelasticidade tecidual, bem como efeitos neurofisiológicos que poderiam reduzir a tensão fascial e melhorar a extensibilidade tecidual. Foi relatado que a PMT aguda aumenta a temperatura tecidual e reduz a intensidade do eco da TLF e a rigidez percecionada, enquanto a espessura da TLF parece permanecer praticamente inalterada em observações de curto a longo prazo, tanto em indivíduos saudáveis como em doentes com dor lombar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 25 e 55 anos.
  • Diagnóstico de dor lombar crónica confirmado por um médico (dor localizada na região lombar, acima das pregas glúteas inferiores e abaixo da margem costal) com duração de ≥ 3 meses.
  • Intensidade da dor basal de 30-80 mm na Escala Visual Analógica (3 cm ≤ EVA ≤ 8 cm).

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de, ou planeada, cirurgia envolvendo a região lombar ou abdominal.
  • Neoplasia maligna, fratura vertebral ou outra patologia espinhal grave.
  • Injeção ou intervenção espinhal nos últimos 3 meses (ex: injeção epidural, injeção de esteróide na articulação facetária, neuroplastia).
  • Uso prolongado de medicamentos analgésicos ou corticosteróides que possam afetar os sintomas musculoesqueléticos.
  • Diagnóstico de radiculopatia ou neuropatia (com ou sem estenose do canal vertebral).
  • Comprometimento cognitivo que impediria o fornecimento de consentimento informado.
  • Deformidade estrutural espinhal significativa (ex: espondilolistese, deformidades espinhais congénitas).
  • Doença neurológica progressiva que afete os membros inferiores/coluna ou doença inflamatória da coluna (ex: espondiloartrite axial), ou instabilidade cardiovascular.
  • Gravidez.
  • Condições médicas que contraindicam a participação em exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Terapia de Massagem Percussiva (PMT)
Os participantes atribuídos ao grupo PMT receberão reabilitação convencional (treino de exercício + TENS) mais PMT. O PMT será administrado após cada sessão de reabilitação convencional, aplicado diretamente sobre os músculos paravertebrais. O tratamento será realizado 5 dias por semana durante 2 semanas, com 4 minutos aplicados em cada lado (8 minutos no total).
O PMT será administrado com um dispositivo de terapia de massagem percussiva (Therabody™, Califórnia, EUA) configurado para 1900 percussões por minuto (31,67 Hz), com um acessório de termoterapia (50-55 °C), terapia com luz LED infravermelha ativada e uma configuração de profundidade de 16 mm. Os participantes serão posicionados em decúbito ventral com os braços ao longo do corpo. Após a sessão de reabilitação convencional, a região toracolombar será exposta e o PMT será aplicado em contacto direto com o tecido mole sobre os músculos paravertebrais, progredindo de caudal para cranial. O terapeuta moverá o dispositivo a uma velocidade constante ao longo de uma linha reta para atingir a fáscia toracolombar, realizando passagens repetidas de caudal para cranial e de cranial para caudal (aproximadamente 20 segundos por ciclo), mantendo uma pressão consistente utilizando apenas o peso do dispositivo. O PMT será aplicado durante 8 minutos por sessão (4 minutos por lado), 5 dias por semana, durante 2 semanas.
Todos os participantes receberão um programa de exercícios supervisionado que inclui exercícios de estabilização do core e de mobilidade/alongamento, realizado 5 dias por semana durante 2 semanas (10 sessões). O treino de exercícios será realizado com recurso a brochuras que incluem ilustrações e instruções escritas para facilitar a aprendizagem dos exercícios pelos participantes. O programa inclui oito exercícios, cada um realizado como 1 série de 10 repetições, com intervalo adequado entre exercícios. Os exercícios incluem a manobra de ativação abdominal em decúbito dorsal, elevação da perna estendida, ponte, exercícios abdominais superiores e inferiores (abdominal curl e deslizamento dos calcanhares), concha, gato-vaca (também conhecido como gato-camelo) e postura da criança.
O TENS em rajada será administrado utilizando a unidade de estimulação avançada Chattanooga® Intelect Advanced Stimulation Unit (Chattanooga, Tennessee, EUA). Será aplicado na região lombar. Quatro elétrodos auto-adesivos (50 mm × 50 mm) serão colocados bilateralmente, aproximadamente a 1,5 cm lateral dos processos espinhosos, numa disposição simétrica. Os parâmetros de estimulação serão frequência de pulso de 100 Hz, frequência de rajada de 2 Hz e duração de pulso de 50-80 μs. A intensidade da corrente será ajustada de acordo com a tolerância do participante, a um nível sensorial abaixo do limiar de dor. Cada sessão terá a duração de 20 minutos.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Os participantes atribuídos ao grupo de controlo receberão um programa de reabilitação convencional, consistindo num programa de exercícios supervisionado e Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS). O tratamento será administrado 5 dias por semana durante 2 semanas.
Todos os participantes receberão um programa de exercícios supervisionado que inclui exercícios de estabilização do core e de mobilidade/alongamento, realizado 5 dias por semana durante 2 semanas (10 sessões). O treino de exercícios será realizado com recurso a brochuras que incluem ilustrações e instruções escritas para facilitar a aprendizagem dos exercícios pelos participantes. O programa inclui oito exercícios, cada um realizado como 1 série de 10 repetições, com intervalo adequado entre exercícios. Os exercícios incluem a manobra de ativação abdominal em decúbito dorsal, elevação da perna estendida, ponte, exercícios abdominais superiores e inferiores (abdominal curl e deslizamento dos calcanhares), concha, gato-vaca (também conhecido como gato-camelo) e postura da criança.
O TENS em rajada será administrado utilizando a unidade de estimulação avançada Chattanooga® Intelect Advanced Stimulation Unit (Chattanooga, Tennessee, EUA). Será aplicado na região lombar. Quatro elétrodos auto-adesivos (50 mm × 50 mm) serão colocados bilateralmente, aproximadamente a 1,5 cm lateral dos processos espinhosos, numa disposição simétrica. Os parâmetros de estimulação serão frequência de pulso de 100 Hz, frequência de rajada de 2 Hz e duração de pulso de 50-80 μs. A intensidade da corrente será ajustada de acordo com a tolerância do participante, a um nível sensorial abaixo do limiar de dor. Cada sessão terá a duração de 20 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
A intensidade da dor será avaliada utilizando a Escala Visual Analógica de 10 cm, variando de "sem dor" (0) a "pior dor possível" (10). Os participantes irão marcar o seu nível de dor percebido na escala; pontuações mais elevadas indicam maior intensidade da dor.
Linha de base, pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
Índice de Incapacidade de Oswestry
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
A incapacidade será avaliada através do Índice de Incapacidade de Oswestry, versão 2.0. O ODI é um questionário autoadministrado composto por 10 secções, cada uma pontuada de 0 a 5, com pontuações mais altas a indicarem maior incapacidade nas atividades da vida diária. A pontuação total é convertida numa percentagem através da fórmula (pontuação total × 100 / 50), resultando numa escala de 0 a 100. As pontuações são interpretadas da seguinte forma: 0-20 incapacidade mínima, 21-40 incapacidade moderada, 41-60 incapacidade grave, 61-80 incapacidade total, e 81-100 acamado ou exagero/agravamento de sintomas.
Linha de base, pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Short Form-36v2
Prazo: Baseline, pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
A qualidade de vida relacionada com a saúde será avaliada utilizando a versão portuguesa do Short Form-36 versão 2 (SF-36v2). O SF-36v2 avalia oito domínios: Funcionamento Físico, Funcionamento Social, Papel Físico, Papel Emocional, Saúde Mental, Dor Corporal, Saúde Geral e Vitalidade/Energia. As pontuações dos domínios são calculadas de acordo com os procedimentos de pontuação padrão, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma melhor qualidade de vida.
Baseline, pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
Escala Tampa para Cinesiofobia
Prazo: Baseline, pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
A cinesiofobia será avaliada através da Escala de Tampa para Cinesiofobia (TSK). A TSK é um questionário de 17 itens avaliado numa escala de Likert de 4 pontos. Os itens 4, 8, 12 e 16 são pontuados de forma inversa. A pontuação total varia entre 17 e 68, com pontuações mais altas indicando maior cinesiofobia.
Baseline, pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
Teste de Distância Dedo-Chão
Prazo: Linha de base, pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
A mobilidade e flexibilidade da coluna vertebral serão avaliadas através do teste da distância dedo-chão. Os participantes ficarão de pé e dobrar-se-ão para a frente o máximo possível, mantendo os joelhos estendidos e tentando tocar no chão. A distância vertical entre a ponta do terceiro dedo e o chão será medida e registada. Valores mais baixos indicam maior flexibilidade.
Linha de base, pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
Escala de Efeito Percebido Global
Prazo: Pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
A satisfação do paciente será avaliada utilizando a escala de Efeito Percebido Global (GPE). A GPE é classificada de -5 a +5, onde -5 indica "muito pior", 0 indica "sem alteração" e +5 indica "recuperação completa". Pontuações mais elevadas indicam maior melhoria percebida e satisfação com o tratamento.
Pós-intervenção (aproximadamente 2 semanas)
Eventos Adversos
Prazo: Durante o período de intervenção de 2 semanas
Os eventos adversos serão registados ao longo do período de intervenção de 2 semanas, utilizando formulários padronizados de notificação de eventos adversos. Os eventos serão documentados como relacionados ou não relacionados com o tratamento, e os eventos adversos graves e as contraindicações à intervenção serão registados quando aplicável.
Durante o período de intervenção de 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Estimado)

16 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

16 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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