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EFEITOS DA MUSICOTERAPIA, EXERCÍCIOS RESPIRATÓRIOS E REALIDADE VIRTUAL NA RECUPERAÇÃO OBSTÉTRICA, DOR E SINTOMAS GASTROINTESTINAIS APÓS CESARIANA

26 de abril de 2026 atualizado por: Sureyya Kilic, Selcuk University

INVESTIGAÇÃO COMPARATIVA DOS EFEITOS DA MUSICOTERAPIA, EXERCÍCIOS RESPIRATÓRIOS E APLICAÇÃO DE REALIDADE VIRTUAL NA RECUPERAÇÃO OBSTÉTRICA, DOR E SINTOMAS GASTROINTESTINAIS APÓS CESARIANA: UM ENSAIO CLÍNICO CONTROLADO ALEATORIZADO

A cesariana é um procedimento cirúrgico comum realizado para dar à luz um bebé quando o parto vaginal pode apresentar riscos para a mãe ou para o recém-nascido. Embora seja frequentemente uma intervenção salva-vidas, a recuperação após cesariana está frequentemente associada a múltiplos desafios físicos e psicológicos, incluindo dor pós-operatória, atraso na função gastrointestinal, redução da mobilidade, fadiga e diminuição do bem-estar geral. Estes fatores podem afetar negativamente a capacidade da mulher de cuidar do seu recém-nascido, iniciar a amamentação e adaptar-se ao período pós-parto.

Nos últimos anos, tem havido um interesse crescente em intervenções não farmacológicas que possam apoiar a recuperação pós-operatória de forma segura, sem causar efeitos secundários adicionais. Entre estas, a musicoterapia, os exercícios respiratórios e as aplicações de realidade virtual têm sido identificados como abordagens promissoras. A musicoterapia pode promover o relaxamento e reduzir a dor e a ansiedade através da estimulação auditiva e da regulação emocional. Os exercícios respiratórios podem aumentar a atividade parassimpática, melhorar a oxigenação, reduzir o stress e apoiar a motilidade gastrointestinal. As aplicações de realidade virtual, ao proporcionar experiências audiovisuais imersivas, podem reduzir a perceção da dor, diminuir a ansiedade e melhorar o conforto geral através de mecanismos de distração e relaxamento.

Embora estas intervenções tenham demonstrado individualmente efeitos benéficos nos cuidados pós-operatórios, a literatura existente é limitada na comparação direta da sua eficácia relativa dentro do mesmo desenho de estudo. Além disso, a maioria dos estudos tem-se concentrado principalmente nos resultados da dor, enquanto outros aspetos importantes da recuperação, como a qualidade da recuperação obstétrica e os sintomas gastrointestinais, têm recebido menos atenção.

Este ensaio clínico randomizado tem como objetivo investigar comparativamente os efeitos da musicoterapia, dos exercícios respiratórios e da aplicação de realidade virtual na recuperação obstétrica, na dor e nos sintomas gastrointestinais em mulheres submetidas a cesariana. As participantes serão aleatoriamente atribuídas a um de três grupos de intervenção ou a um grupo de controlo que receberá cuidados de rotina. Protocolos padronizados serão aplicados para cada intervenção, de forma a garantir consistência.

Os resultados primários deste estudo incluem a recuperação obstétrica, a intensidade da dor e os sintomas gastrointestinais. Ao avaliar estes resultados simultaneamente, o estudo pretende proporcionar uma compreensão mais abrangente da recuperação pós-cesariana.

Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para a prática clínica baseada em evidências, identificando intervenções não farmacológicas eficazes, seguras e viáveis que possam ser integradas nos cuidados de rotina pós-cesariana. Em última análise, esta investigação pode ajudar a melhorar o conforto materno, acelerar a recuperação e melhorar a experiência global do pós-parto para mulheres submetidas a cesariana.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cesariana é um procedimento cirúrgico comum usado quando o parto vaginal representa risco para a mãe ou para o bebé. Embora possa reduzir a morbimortalidade materna e neonatal quando realizado por indicações clínicas adequadas, a sua utilização sem necessidade médica pode aumentar os riscos de saúde a curto e longo prazo tanto para a mãe como para o bebé. Nos últimos anos, o aumento das taxas de cesariana a nível global e na Turquia tornou a otimização da recuperação pós-cesariana uma prioridade importante nos cuidados obstétricos.

O processo de recuperação após cesariana envolve desafios multidimensionais, incluindo dor pós-operatória, motilidade gastrointestinal retardada, redução da mobilidade e flutuações emocionais. Estes fatores podem afetar negativamente o bem-estar materno, a adaptação aos cuidados do recém-nascido e a adaptação ao período pós-parto. Assim, a recuperação pós-cesariana deve ser abordada não apenas em termos de cicatrização fisiológica, mas também em relação a dimensões centradas no paciente, como conforto físico, capacidade funcional e bem-estar psicossocial.

Atualmente, a recuperação obstétrica é considerada um conceito multidimensional que abrange dor, sintomas gastrointestinais, independência funcional e estado emocional. As medidas de resultado relatadas pelo paciente desenvolvidas neste contexto permitem uma avaliação abrangente da recuperação após cesariana.

A disfunção gastrointestinal, um dos problemas mais comuns no período pós-cesariana, manifesta-se por atraso na passagem de gases e defecação, dor abdominal, distensão abdominal, náuseas e vómitos, e afeta adversamente o processo de recuperação. Esta condição pode prolongar a hospitalização e reduzir o conforto materno.

Nos cuidados pós-cesariana, há uma ênfase crescente em intervenções não farmacológicas que suportem a natureza multidimensional da recuperação, em vez de se focarem apenas em abordagens farmacológicas. Embora vários métodos como acupuntura, aromaterapia, massagem e técnicas de relaxamento tenham sido relatados na literatura, a sua aplicabilidade e alcance de eficácia podem ser limitados.

Neste estudo, a musicoterapia, os exercícios respiratórios e as aplicações de realidade virtual foram selecionados devido à sua segurança, natureza não invasiva, custo-efetividade e facilidade de integração na prática clínica. Estas intervenções podem contribuir para o processo de recuperação ao influenciar a dor, a resposta ao stress e a atenção através de diferentes mecanismos (estimulação auditiva, respiratória e audiovisual).

A musicoterapia pode reduzir a dor e a ansiedade ao regular as respostas emocionais e fisiológicas. Os exercícios respiratórios podem aumentar a atividade do sistema nervoso parassimpático, reduzindo assim o stress e apoiando a motilidade gastrointestinal. As aplicações de realidade virtual podem reduzir a perceção da dor e melhorar o conforto geral através de mecanismos de distração e relaxamento.

Embora os efeitos destas intervenções tenham sido investigados individualmente na literatura, os estudos que as comparam diretamente no mesmo desenho de investigação são limitados. Além disso, a maioria dos estudos existentes focou-se principalmente na dor, enquanto resultados multidimensionais como a recuperação obstétrica e os sintomas gastrointestinais não foram suficientemente abordados.

Assim, este ensaio clínico randomizado tem como objetivo avaliar comparativamente os efeitos da musicoterapia, dos exercícios respiratórios e das aplicações de realidade virtual na recuperação obstétrica, na dor e nos sintomas gastrointestinais em mulheres submetidas a cesariana. Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para o desenvolvimento de protocolos de cuidados pós-cesariana e apoiem a integração de intervenções não farmacológicas na prática clínica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

192

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres com idade igual ou superior a 18 anos Capazes de falar e compreender turco Idade gestacional entre 37 e 42 semanas Submetidas a cesariana sob anestesia espinhal Capazes de comunicar e dispostas a participar Sem complicações intraoperatórias ou pós-operatórias precoces significativas (0-12 horas), como hemorragia grave (>1000 mL), complicações cardiorrespiratórias relacionadas com anestesia, complicações cirúrgicas major, deiscência de ferida, sépsis ou necessidade de cuidados intensivos Sem deficiências visuais ou auditivas Recém-nascido vivo, saudável, único

Critérios de Exclusão:

  • Passagem de gases antes da intervenção Presença de qualquer condição médica diagnosticada durante a gravidez Desenvolvimento de complicações pós-parto maternas como hemorragia pós-parto (>1000 mL), infeção, deiscência de ferida, sépsis, tromboembolismo ou necessidade de cuidados intensivos Presença de complicações neonatais, como sofrimento neonatal que requeira cuidados intensivos, anomalias congénitas, desconforto respiratório grave, infeção ou mortalidade perinatal História de dor crónica, doença gastrointestinal ou doença respiratória Perturbações psiquiátricas diagnosticadas e tratadas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Musicoterapia
As participantes deste grupo receberão musicoterapia além dos cuidados pós-operatórios de rotina. A intervenção será administrada em duas sessões, na 4ª e 12ª horas pós-operatórias após a cesariana. Cada sessão terá a duração de 20 minutos. O conteúdo musical padronizado será transmitido através de auscultadores sem fios num ambiente calmo e controlado. As medidas de resultado serão avaliadas na 4ª e 12ª horas pós-operatórias.
Os participantes receberão musicoterapia com conteúdo sonoro padronizado, veiculado através de auscultadores sem fios.\nA intervenção será aplicada em duas sessões, na 4.ª e na 12.ª horas pós-operatórias, com duração de 20 minutos cada, num ambiente calmo e controlado.
Experimental: Grupo de Exercícios de Respiração
Os participantes neste grupo realizarão exercícios de respiração guiada, além dos cuidados pós-operatórios de rotina. A intervenção será realizada em duas sessões, na 4ª e 12ª horas pós-operatórias. Cada sessão terá a duração de 20 minutos e consistirá em técnicas de respiração lenta e controlada, sob supervisão do investigador. As medidas de resultado serão avaliadas na 4ª e 12ª horas pós-operatórias.
Os participantes realizarão exercícios de respiração guiada sob supervisão do investigador. A intervenção será conduzida em duas sessões na 4.ª e 12.ª horas pós-operatórias, cada uma com duração de 20 minutos, usando técnicas de respiração lenta e controlada.
Experimental: Grupo de Realidade Virtual
Os participantes neste grupo receberão uma intervenção de realidade virtual para além dos cuidados pós-operatórios de rotina.
A intervenção será aplicada em duas sessões nas 4.ª e 12.ª horas do pós-operatório.
Cada sessão durará 20 minutos e envolverá conteúdo audiovisual imersivo padronizado, entregue através de um capacete de realidade virtual num ambiente controlado.
As medidas de resultado serão avaliadas nas 4.ª e 12.ª horas do pós-operatório.
Os participantes receberão uma intervenção de realidade virtual usando um headset para visualizar conteúdo audiovisual imersivo padronizado. A intervenção será aplicada em duas sessões às 4ª e 12ª horas pós-operatórias, cada uma com duração de 20 minutos.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes neste grupo receberão cuidados pós-operatórios de rotina de acordo com os protocolos hospitalares sem qualquer intervenção adicional. As medidas de resultado serão avaliadas na 4.ª e 12.ª horas pós-operatórias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recuperação Obstétrica (ObsQoR-11)
Prazo: Às 4 e 12 horas após a cirurgia
A recuperação obstétrica será avaliada através do Obstetric Quality of Recovery Score-11 (ObsQoR-11), uma medida de resultado reportada pelo paciente validada, que avalia conforto físico, estado emocional, independência funcional e dor.
Às 4 e 12 horas após a cirurgia
Dor Pós-Operatória (EVA)
Prazo: Às 4 e 12 horas após a cirurgia
A intensidade da dor será avaliada usando a Escala Visual Analógica (VAS), uma escala validada de 10 cm que varia de nenhuma dor à pior dor possível.
Às 4 e 12 horas após a cirurgia
Sintomas Gastrointestinais (GSRS)
Prazo: Às 4 e 12 horas após a cirurgia
Os sintomas gastrointestinais serão avaliados usando a Escala de Avaliação de Sintomas Gastrointestinais (GSRS), que avalia dor abdominal, refluxo, diarreia, indigestão e obstipação. Pontuações mais altas indicam sintomas mais graves.
Às 4 e 12 horas após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para o Primeiro Flato
Prazo: Às 4 e 12 horas pós-operatórias
O tempo até à primeira eliminação de flatulência será registado como indicador de recuperação gastrointestinal. Os participantes serão questionados sobre se ocorreu flatulência e, se aplicável, será registada a hora exata.
Às 4 e 12 horas pós-operatórias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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