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Combined Training (Strength and Endurance) and the Serum Levels of Myostatin and Hormone-sensitive Lipase in Overweight and Obese Men

14 de junho de 2026 atualizado por: Arya Habibi

Effect of Upper Body and Lower Body Combined Training (Strength and Endurance) on the Serum Levels of Myostatin and Hormone-sensitive Lipase in Overweight and Obese Men

This randomized controlled trial investigated the effects of upper body-based and lower body-based combined training on serum levels of myostatin (MSTN) and hormone-sensitive lipase (HSL) in overweight and obese men. Myostatin is a myokine involved in the regulation of skeletal muscle growth and adipose tissue metabolism, while HSL is a key enzyme involved in lipolysis and fat mobilization.

Thirty-six overweight and obese men were assigned to either an upper body combined training group, a lower body combined training group, or a non-exercising control group. The intervention consisted of 10 weeks of combined resistance and aerobic training performed three times per week. Serum levels of MSTN and HSL were measured before and after the intervention to determine whether upper body-focused and lower body-focused combined training produce different effects on markers associated with muscle growth and lipid metabolism.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Irã
    • Tehran Province
      • Tehran, Tehran Province, Irã
        • Faculty of Sports and Health Sciences of the University of Tehran

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male participants aged 20 to 45 years.
  • Body mass index (BMI) ≥25 kg/m².
  • Overweight or obese status.
  • No participation in regular resistance or aerobic exercise during the previous 6 months.
  • Willingness to participate and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Presence of metabolic diseases, including diabetes mellitus.
  • Presence of cardiovascular or respiratory diseases.
  • Musculoskeletal or joint injuries that could interfere with exercise participation.
  • Use of anti-obesity medications.
  • Use of anabolic steroids, sports supplements, or fat-burning supplements.
  • Regular alcohol consumption or tobacco use.
  • Absence from more than two training sessions during the intervention period.
  • Withdrawal of consent or unwillingness to continue participation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Upper Body Combined Training
Participants completed a 10-week upper body-focused combined training program three times per week. Each session consisted of upper body resistance exercises followed by aerobic exercise performed on a hand ergometer. Resistance training included chest press, rowing machine, biceps curl, triceps extension, shoulder press, and abdominal exercises.
Comportamental: Upper Body Combined Training
Participants completed a 10-week upper body-focused combined training program performed three times per week. Each session included six upper body resistance exercises (chest press, rowing machine, biceps curl, triceps extension, shoulder press, and abdominal machine exercises) followed by aerobic exercise on a hand ergometer. Resistance training was performed for 3 sets during the first 5 weeks and 4 sets during weeks 6-10, with 8-12 repetitions per set. Aerobic exercise began at 20 minutes and increased by 1 minute each week, reaching 29 minutes in the final week. Exercise intensity was maintained at approximately 57-66% of maximum heart rate during aerobic training.
Outros nomes:
  • Upper Body Resistance and Aerobic Training
Experimental: Lower Body Combined Training
Participants completed a 10-week lower body-focused combined training program three times per week. Each session consisted of lower body resistance exercises followed by aerobic exercise performed on a leg ergometer. Resistance training included leg press, leg extension, leg flexion, leg abduction, leg adduction, and calf raise exercises.
Comportamental: Lower Body Combined Training
Participants completed a 10-week lower body-focused combined training program performed three times per week. Each session included six lower body resistance exercises (leg press, leg extension, leg flexion, leg abduction, leg adduction, and calf raise exercises) followed by aerobic exercise on a leg ergometer. Resistance training was performed for 3 sets during the first 5 weeks and 4 sets during weeks 6-10, with 8-12 repetitions per set. Aerobic exercise began at 20 minutes and increased by 1 minute each week, reaching 29 minutes in the final week. Exercise intensity was maintained at approximately 57-66% of maximum heart rate during aerobic training.
Outros nomes:
  • Lower Body Resistance and Aerobic Training
Sem intervenção: Control
Participants in the control group did not participate in the exercise intervention and were instructed to maintain their usual daily activities throughout the 10-week study period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in serum myostatin (MSTN) concentration
Prazo: Baseline and 10 weeks
Serum myostatin concentration measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The outcome was assessed before the intervention and 48 hours after completion of the 10-week training program.
Baseline and 10 weeks
Change in serum hormone-sensitive lipase (HSL) concentration
Prazo: Baseline and 10 weeks
Serum hormone-sensitive lipase concentration measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The outcome was assessed before the intervention and 48 hours after completion of the 10-week training program.
Baseline and 10 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Arya Habibi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IR.UT.SPORT.REC.1403.064

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data (IPD) will not be made publicly available. The study was not originally designed with a formal data-sharing plan, and participant-level data contain information that could potentially compromise participant confidentiality.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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