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Clinical Trials on Deficiência de carbamoilfosfato sintetase I in Hungary
Total de 8 resultados
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIBulgária, Hungria, Polônia, Romênia
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ConcluídoAngioedema HereditárioEstados Unidos, Áustria, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Macedônia do Norte, Polônia, Reino Unido
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RescindidoAngioedema, Hereditário, Tipos I e IIEstados Unidos, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Macedônia do Norte, Reino Unido, Austrália, Bulgária, Canadá, França, Nova Zelândia, Porto Rico
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos, Espanha, Alemanha, Austrália, Canadá, Tcheca, Hungria, Israel, Itália, Romênia, Reino Unido
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CSL BehringConcluídoAngioedema hereditário tipos I e IIEstados Unidos, Espanha, Austrália, Canadá, Tcheca, Hungria, Israel, Itália, Romênia, Reino Unido
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Stealth BioTherapeutics Inc.Ativo, não recrutandoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Deficiência do Complexo Mitocondrial I | Patologia Mitocondrial | Depleção do DNA mitocondrial | Mutação do DNA Mitocondrial | Deleção de DNA mitocondrial | Defeito do Metabolismo MitocondrialEspanha, Estados Unidos, Itália, Holanda, Austrália, Alemanha, Hungria, Nova Zelândia, Noruega, Reino Unido