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Clinical Trials on Transtorno desafiador opositivo com ambiente familiar in United Kingdom
Total de 611 resultados
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de falha hereditária da medula óssea | Transtorno plaquetário familiar com predisposição para doenças malignas mieloidesEstados Unidos
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Bastiaan DriehuysAmerican Heart AssociationAinda não está recrutandoDoenças do Tecido Conjuntivo | Hipertensão arterial pulmonar | Hipertensão Arterial Pulmonar Idiopática | Hipertensão arterial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo (distúrbio)Estados Unidos
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LIB Therapeutics LLCMedpace, Inc.Inscrevendo-se por conviteHipercolesterolemia familiar | Colesterol Elevado | Doença cardiovascular com menção de arterioscleroseEstados Unidos, Israel, Noruega, África do Sul, Peru, Índia
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Brigham and Women's HospitalDesconhecidoDoença arterial coronária | Derrame | Glaucoma | Hipertensão | Diabetes | Câncer de mama | Insuficiência renal | Hemofilia | Hipotireoidismo | Asma | Insuficiência renal | Hipertireoidismo | Osteoporose | Miastenia grave | Anemia falciforme | Osteopenia | DPOC | Insuficiência Cardíaca Congestiva | Transtorno de Déficit de Atenção...Estados Unidos
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University of Maryland, BaltimoreRecrutamentoHipercolesterolemia familiar | Síndrome do QT longo | Teste genético | ÉticaEstados Unidos
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Northwestern UniversityConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica (ELA) | Doença de Lou Gehrig | Esclerose Lateral Primária (PLS) | Esclerose Lateral Amiotrófica Familiar | ELA com Demência Frontotemporal (ALS/FTD) | Doença do Neurônio Motor (MND) | ELA Esporádica (SALS)Estados Unidos
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University of Massachusetts, WorcesterInscrevendo-se por conviteDoença do neurônio motor | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofia muscular | Demência frontotemporal | Miopatia de Miyoshi | Esclerose Lateral Amiotrófica Esporádica | PLS | Doença de Lou Gehrig | Doença familiar | Esclerose Lateral Amiotrófica com DemênciaEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutação genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valva Aórtica Bicúspide sem História Familiar Conhecida | Valva Aórtica Bicúspide com Histórico Familiar | Valva Aórtica... e outras condiçõesEstados Unidos
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Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamentoInsuficiência cardíaca | Dor | Pneumonia | Hipertensão | Edema | Hemofilia | Insônia | Hipertensão arterial pulmonar | Distúrbio de Coagulação | Asma em Crianças | Síndrome de Down | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | Displasia broncopulmonar | Hipocalemia | Hiperfosfatemia | Hiperaldosteronismo Primário | Insuficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos