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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimido de Lisinopril 40 mg (Zestril) em condições de alimentação.

Total de 17 resultados

Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Lisinopril 1 x 40 mg Comprimido em Jejum e Alimentado

Hipertensão
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Lisinopril 1 x 40 mg Comprimidos em Jejum

Hipertensão
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lisinopril Comprimidos 40 mg em Jejum

Jejum

Índia
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Federal

Índia
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Concluído

Um Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Comprimidos de Lisinopril, 40 mg - Estudo do Efeito da Alimentação

Para determinar a bioequivalência sob condições de alimentação

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

To Demonstrate the Relative Bioavailability Study of Loratadine 10 mg Tablets

Alergia
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Diclofenaco Sódico 75 mg Comprimidos com Revestimento Entérico em Condições de Não Jejum

Inflamação
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Diclofenaco Sódico 50 mg Comprimidos com Revestimento Entérico em Condições Sem Jejum

Inflamação
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimido de Lisinopril 10 mg em Jejum

Saudável

Indonésia
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa das cápsulas de cloridrato de clomipramina de 25 mg de Geneva e Basel (Anafranil) em condições de alimentação e jejum

Depressão
Hutchmed

Ativo, não recrutando

Balanço de Massa Humana de [14C]HMPL-523 em Sujeitos Chineses Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Trombocitopenia Imunológica (ITP) Balanço de Massa Humana

China
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Lisinopril Comprimido 20 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Sandoz

Concluído

Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa das Cápsulas (Pulvules) de Cloridrato de Fluoxetina Geneva e Dista (Prozac) 20 mg em Homens Adultos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Depressão
Nexgen Pharma, Inc

Concluído

Teste de dose única de combinação de codeína e guaifenesina em comprimidos de liberação prolongada

Tosse

Jordânia
Labopharm Inc.

Concluído

Um estudo comparativo de biodisponibilidade/efeito alimentar de produtos combinados de liberação imediata e prolongada de tramadol HCl/acetaminofeno após administração de dose única e múltipla em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
NorthShore University HealthSystem
Pfizer

Ainda não está recrutando

Fenotipagem da dor pélvica idiopática com imagens uterinas em tempo real e tratamento com terapia combinada com Relugolix

Dor pélvica

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China

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