Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание по оценке влияния лираглутида на опорожнение желудка у здоровых добровольцев с ожирением

25 июля 2017 г. обновлено: Novo Nordisk A/S

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, неполное перекрестное исследование для оценки влияния лираглутида на опорожнение желудка, расход энергии и аппетит, а также для оценки фармакокинетики лираглутида у пациентов с ожирением, не страдающих диабетом

Это испытание проводится в Европе. Целью данного клинического исследования является изучение влияния лираглутида на опорожнение желудка, расход энергии и аппетит, а также оценка фармакокинетики лираглутида у добровольцев с ожирением, не страдающих диабетом. Испытание разработано как двухпериодное перекрестное испытание с шестью последовательностями, в котором участник испытания будет проходить два периода лечения с периодом вымывания 6-8 недель.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
49

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Индекс массы тела (ИМТ) от 30,0 до 40,0 кг/м2
  • Стабильная масса тела (изменение массы тела менее 5 кг за последние 3 месяца)
  • Глюкоза плазмы натощак ниже 7,0 ммоль/л

Критерий исключения:

  • Наличие или история рака или любых клинически значимых сердечных, метаболических, почечных, желудочно-кишечных, печеночных, эндокринных, дерматологических, гематологических или психических заболеваний или расстройств, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на результаты этого исследования.
  • Хронический панкреатит или идиопатический острый панкреатит в анамнезе.
  • Лечение в настоящее время или в анамнезе лекарствами, которые могут вызвать значительное увеличение веса, в течение 12 месяцев до скрининга
  • Использование фармакотерапии для снижения веса в течение последних 3 месяцев до начала исследования
  • Предшествующее или плановое (в период испытательного срока) хирургическое лечение ожирения
  • Диагностированный диабет 1 или 2 типа
  • Привычное курение по оценке следователя
  • Женщины детородного возраста, которые беременны, кормят грудью или планируют забеременеть, или не используют адекватные методы контрацепции, если они не бесплодны или не находятся в постменопаузе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Е
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами плацебо (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами плацебо (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0) с последующим лечением низкими дозами плацебо (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами плацебо (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Экспериментальный: А
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами плацебо (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами плацебо (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0) с последующим лечением низкими дозами плацебо (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами плацебо (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Экспериментальный: Б
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами плацебо (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами плацебо (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0) с последующим лечением низкими дозами плацебо (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами плацебо (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Экспериментальный: С
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами плацебо (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами плацебо (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0) с последующим лечением низкими дозами плацебо (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами плацебо (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Экспериментальный: Д
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами плацебо (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами плацебо (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0) с последующим лечением низкими дозами плацебо (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами плацебо (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Экспериментальный: Ф
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами лираглутида (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами плацебо (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами плацебо (3,0 мг) с последующим лечением низкими дозами лираглутида (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение высокими дозами лираглутида (3,0) с последующим лечением низкими дозами плацебо (1,8 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.
Лекарство: лираглутид
Лечение низкими дозами плацебо (1,8 мг) с последующим лечением высокими дозами лираглутида (3,0 мг). Вводится подкожно (под кожу) 1 раз в сутки вечером.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Опорожнение желудка, измеряемое как AUC0-300 мин постпрандиальной концентрации парацетамола во время стандартизированного теста с приемом пищи при приеме 1,5 г парацетамола
Временное ограничение: после 35 дней лечения
после 35 дней лечения

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Временное ограничение
Опорожнение желудка: Cmax и AUC0–60 мин/AUC0–300 мин постпрандиальной концентрации парацетамола
Временное ограничение: после 35 дней лечения
после 35 дней лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Novo Nordisk A/S

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
16 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
8 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
8 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
15 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
15 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
16 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
27 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
25 июля 2017 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • NN8022-3630
  • 2008-003228-44 (Номер EudraCT)
  • U1111-1111-9119 (Другой идентификатор: WHO)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками