Оценка системы KLOX BioPhotonic WoundGel при лечении хирургических ран
Проспективное рандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности и эффективности системы KLOX BioPhotonic WoundGel по сравнению с силиконовыми пластинами при лечении хирургических ран
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3Z1C3
- Victoria Park Medispa
-
Montreal, Quebec, Канада, H3Z2M5
- Westmount Aesthetic Surgery Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Подписанная и датированная письменная форма информированного согласия
- Пациенты женского пола в возрасте от 18 до 75 лет.
- Хорошее общее состояние здоровья, стабильный вес, отсутствие системных заболеваний, таких как диабет, артрит, ВИЧ-инфекция или генетическое заболевание, которые могут повлиять на исход лечения.
- Тип кожи по Фитцпатрику от I до IV
- Пациентки, которым запланировано двустороннее уменьшение груди и у которых должны быть недавно сформированные послеоперационные разрезы молочной железы сопоставимой длины, расположенные на сопоставимом участке кожи.
- Пациенты, способные понимать, желающие и способные соблюдать все требования исследования
- Пациенты должны либо быть неспособны к размножению, либо принимать приемлемые меры для предотвращения беременности и иметь отрицательный тест на беременность до участия в исследовании.
- Женщины детородного возраста не должны кормить грудью во время скрининга исследования и согласиться использовать адекватный метод контрацепции во время исследования.
Критерий исключения:
- Неспособность понять Исследование и его требования или дать информированное согласие
- Пациент участвовал в любом другом клиническом исследовании в течение 3 месяцев до скрининга исследования и на протяжении всего периода исследования.
- Системная антибиотикотерапия или противовоспалительные препараты или любые другие лекарства, которые могут препятствовать заживлению, в течение последних трех месяцев до скрининга исследования и в течение всего периода исследования.
- Текущее использование антикоагулянтов, таких как (но не ограничиваясь ими) варфарин, клопидогрел, эноксапарин или высокие дозы аспирина (> 162 мг в день)
- Пациент, который в настоящее время употребляет алкоголь или активно употребляет наркотики (зависимость), поскольку это может помешать пациенту соблюдать процедуры исследования.
- Женщина-пациент беременна, кормит грудью или планирует забеременеть в течение следующих 18 месяцев.
- Пациент в настоящее время курит или курил или употреблял никотиновые продукты в течение последних трех месяцев.
- Пациент с известной фоточувствительностью, принимающий лекарство(а) для лечения фоточувствительности, с сопутствующим заболеванием (например, порфирией) или препаратом(ами) (таким как метотрексат или хлорохин), о которых известно, что они вызывают тяжелую фоточувствительность кожи.
- Пациенты с ослабленным иммунитетом или принимающие иммуносупрессивную терапию
- Любая одновременная терапия, которая, по мнению исследователя, может помешать оценке безопасности или эффективности исследуемого устройства.
- У пациента имеется текущее злокачественное заболевание любого типа, активная системная, локальная кожная инфекция или заболевание, аутоиммунное заболевание или любое серьезное хроническое заболевание, которое, по мнению исследователя, может помешать оценке целей исследования или привести к несоблюдению с протоколом исследования
- Пациенты с известной повышенной чувствительностью к обезболивающим препаратам
- Пациенты с выраженным эластозом
- Пациенты с тяжелыми или кистозными угрями на участках, подлежащих лечению.
- Наличие металлического стента или имплантата в области (областях), подлежащей лечению.
- Пациенты с процедурами шлифовки кожи или неинвазивными процедурами по подтяжке кожи, включая средний/глубокий химический пилинг, микродермабразию, лазерную терапию или лечение гликолевой кислотой по рецепту в области лечения в течение трех месяцев до скрининга исследования или во время исследования.
- Пациенты, ожидающие необходимости хирургического вмешательства или госпитализации на ночь в ходе исследования.
- Пациенты с келоидными или гипертрофическими рубцами в анамнезе
- Пациенты, планирующие посещение солярия или чрезмерное пребывание на солнце в течение периода исследования.
- Пациенты со значительной асимметрией груди, которая может привести к асимметричным операционным разрезам на левой и правой груди.
- Пациенты с асимметрией груди, что может привести к разным послеоперационным напряжениям на ранах левой и правой груди.
- Пациенты, перенесшие хирургическое вмешательство в области разреза в течение одного года после скрининга исследования.
- Пациенты с татуировками в области разрезов
- Пациенты с разрезами, которые активно кровоточат
- Пациенты с облучением молочной железы в области (областях), подлежащей лечению.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечение системой KLOX BioPhotonic WoundGel
Одна грудь будет рандомизирована для обработки системой KLOX BioPhotonic WoundGel.
|
Затем пациенты будут повторно рандомизированы для одного из трех сравнений: лечение, начинающееся на 7-й день после операции, лечение, начинающееся на 21-й день после операции, или два последовательных лечения, применяемых один раз в неделю.
|
|
Активный компаратор: Лечение силиконовыми пластинами
Вторая грудь будет рандомизирована для обработки силиконовыми пластинами.
|
Обработка операционных ран силиконовыми пластинами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нежелательные явления, серьезные нежелательные явления и инциденты с устройствами
Временное ограничение: 24 недели
|
Количество пациентов с нежелательными явлениями, серьезными нежелательными явлениями и инцидентами с устройствами
|
24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки рубцов пациента и наблюдателя (POSAS)
Временное ограничение: до 24 недель
|
Оценка эффективности системы KLOX BioPhotonic WoundGel и силиконовых пластин пациентом и исследователем через POSAS
|
до 24 недель
|
|
Ванкуверская шкала рубцов (VSS)
Временное ограничение: до 24 недель
|
Оценка эффективности системы KLOX BioPhotonic WoundGel и силиконовых пластин исследователем с помощью VSS
|
до 24 недель
|
|
Эффективность по оценке группы слепых экспертов
Временное ограничение: до 24 недель
|
Оценка эффективности системы KLOX BioPhotonic WoundGel и силиконовых пластин слепым экспертным комитетом
|
до 24 недель
|
|
Простота лечения ран
Временное ограничение: до 24 недель
|
Самооценка пациентом легкости обработки раны по специальному опроснику
|
до 24 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CL-K1002-P010
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .