Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Визуализация электромагнитной активности вне головного мозга у здоровых взрослых с использованием МЭГ (BODMEG)

3 июня 2019 г. обновлено: NYU Langone Health
Основная цель этого исследования - определить эффективность прибора магнитоэнцефалографии (МЭГ) для регистрации электрической активности других частей тела, кроме головного мозга. В этом исследовании будет изучена возможность визуализации электрической активности частей тела, отличных от головного мозга, с помощью прибора МЭГ. Открытие будет способствовать изучению боли, поскольку аномальная электрическая активность в скелетных мышцах является основой боли, которая может быть сильной, однако неинвазивного способа визуализации этой аномальной активности не существует. Это особенно актуально при глубоких мышечных болях и болях в спине.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
10

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые взрослые, которые хотят и могут дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Субъекты с характеристиками, несовместимыми с записями МЭГ, как указано в контрольном списке безопасности МЭГ (Приложение А),
  • Непроизвольный, неконтролируемый тремор,
  • хроническая боль.
  • беременные женщины (по самоотчету).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Другой: Запись МЭГ
Магнитные поля будут записываться с помощью 275-канальной МЭГ-системы.
Диагностический тест: Система МЭГ всего коры головного мозга (с дополнительной ЭЭГ)
«Система Whole-Cortex MEG» неинвазивно измеряет магнитоэнцефалографические (МЭГ) сигналы (и, опционально, электроэнцефалографические ЭЭГ-сигналы), производимые электрически активной тканью головного мозга. Эти сигналы записываются компьютеризированной системой сбора данных, отображаются и затем могут интерпретироваться обученными врачами, чтобы помочь локализовать эти активные области. Затем местоположение может быть соотнесено с анатомической информацией о мозге. МЭГ обычно используется для определения расположения зрительной, слуховой, соматосенсорной и моторной коры головного мозга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определение оптимального положения для получения безопасной и эффективной визуализации структур, отличных от головного мозга.
Временное ограничение: 2 недели
  • Положение рук 1 расслаблено
  • Положение рук 1 мышцы активны
  • Положение рук 2 расслаблено
  • Положение рук 2 мышцы активны
  • Шея и челюсть расслаблены
  • Шея и челюсть напряжены
  • Верхняя часть туловища расслаблена
  • Область интереса 1 расслаблена (области не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 1 напряжена (зоны не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 2 расслаблена (зоны не являются специфическими для заездов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 2 напряжена (зоны не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
2 недели
Вызванная активность для получения безопасной и эффективной визуализации структур, отличных от головного мозга
Временное ограничение: 2 недели
  • Положение рук 1 расслаблено
  • Положение рук 1 мышцы активны
  • Положение рук 2 расслаблено
  • Положение рук 2 мышцы активны
  • Шея и челюсть расслаблены
  • Шея и челюсть напряжены
  • Верхняя часть туловища расслаблена
  • Область интереса 1 расслаблена (области не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 1 напряжена (зоны не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 2 расслаблена (зоны не являются специфическими для заездов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 2 напряжена (зоны не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
2 недели

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доминирующая частота внемозговой электрической активности у здоровых взрослых.
Временное ограничение: 2 недели
  • Положение рук 1 расслаблено
  • Положение рук 1 мышцы активны
  • Положение рук 2 расслаблено
  • Положение рук 2 мышцы активны
  • Шея и челюсть расслаблены
  • Шея и челюсть напряжены
  • Верхняя часть туловища расслаблена
  • Область интереса 1 расслаблена (области не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 1 напряжена (зоны не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 2 расслаблена (зоны не являются специфическими для заездов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 2 напряжена (зоны не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
2 недели
Место внемозговой активности у здоровых взрослых.
Временное ограничение: 2 недели
  • Положение рук 1 расслаблено
  • Положение рук 1 мышцы активны
  • Положение рук 2 расслаблено
  • Положение рук 2 мышцы активны
  • Шея и челюсть расслаблены
  • Шея и челюсть напряжены
  • Верхняя часть туловища расслаблена
  • Область интереса 1 расслаблена (области не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 1 напряжена (зоны не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 2 расслаблена (зоны не являются специфическими для заездов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
  • Зона интереса 2 напряжена (зоны не являются специфическими для прогонов 9-11. (Возможные области — группы мышц спины и конечностей.)
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
NYU Langone Health

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Rodolfo Llinas, MD, NYU Langone Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
7 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
7 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
25 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
25 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
28 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
5 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 июня 2019 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 17-00684

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками