Апатиниб в лечении метастатического колоректального рака
Предварительное клиническое исследование апатиниба в лечении метастатического колоректального рака, прогрессировавшего после стандартной терапии второй линии
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jianmin Xu, PhD
- Номер телефона: +86-13501984869
- Электронная почта: xujmin@aiiyun.com
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай, 200032
- Рекрутинг
- Department of General Surgery, Zhongshan Hospital, Fudan University
-
Контакт:
- jianmin xu, professor
- Номер телефона: 008613501984869
- Электронная почта: xujmin@yahoo.com.cn
-
Контакт:
- qi lin, doctor
- Номер телефона: 008615021519618
- Электронная почта: lin777qi@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- ≥ 18 и ≤ 80 лет
- Гистологически подтвержденный распространенный или метастатический колоректальный рак, по крайней мере, одно измеримое поражение диаметром более 10 мм по данным спиральной КТ.
- Неэффективность ≥ 2 линий химиотерапии и/или таргетной терапии
- Ожидаемая продолжительность жизни более 3 месяцев
- Шкала производительности ECOG 0~1
- Продолжительность от последней терапии более 4 недель для операции, лучевой терапии или цитостатиков
- Адекватная функция печени, почек, сердца и крови (тромбоциты > 80 × 10^9/л, нейтрофилы > 1,5 × 10^9/л, креатинин сыворотки ≤ 1 × верхняя граница нормы (ВГН), билирубин < 1,5 ВГН и сывороточная трансаминаза ≤ 2,0 × ВГН)
- Возможность деторождения, отрицательный результат теста на беременность в моче или сыворотке до начала приема апатиниба, должны согласиться и взять на себя обязательство использовать надежный метод контроля над рождаемостью на время исследования и в течение 8 недель после последней дозы исследуемого препарата. Мужчины: все субъекты, которые не стерильны хирургическим путем или не находятся в постменопаузе, должны согласиться и взять на себя обязательство использовать надежный метод контроля над рождаемостью на время исследования и в течение 8 недель после последней дозы тестируемого изделия.
- Подписанное и датированное информированное согласие. Готовность и способность соблюдать запланированные визиты, планы лечения, лабораторные анализы и другие процедуры исследования.
Критерий исключения:
- Предварительное лечение ингибитором VEGFR в течение 2 недель
- Наличие в анамнезе других злокачественных новообразований в течение 5 лет, за исключением излеченного базально-клеточного рака кожи и рака in situ шейки матки.
- Существовавшая ранее неконтролируемая гипертензия, определяемая как более 140/90 мм рт.ст., несмотря на однократное медикаментозное лечение.
- Ишемия миокарда более чем I класса (NCI CTCAE 3.0), аритмия (включая QTcF: у мужчин ≥ 450 мс, у женщин ≥ 470 мс) или сердечная недостаточность ишемия миокарда, аритмия или сердечная недостаточность
- Беременные или кормящие женщины
- До или одновременно любые, вторичные злокачественные новообразования, кроме излеченного базальноклеточного рака кожи и рака in situ шейки матки
- ВДП: белок мочи ≥ (++) и > 1,0 г за 24 ч
- PT, APTT, TT, Fbg аномальные, имеющие склонность к геморрагии или получающие терапию тромболизисом или антикоагулянтами
- Определенная вероятность желудочного или кишечного кровотечения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: рука для апатиниба
500 мг перорально, 1 раз в сутки
|
500 мг перорально, 1 раз в сутки до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности или отзыва пациентом согласия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
PFS (выживание без прогресса)
Временное ограничение: От назначения первого субъекта до 3 месяцев спустя после набора последнего участника
|
ВБП определяли как время от назначения до рентгенологического/клинического прогрессирования заболевания или смерти по любой причине.
|
От назначения первого субъекта до 3 месяцев спустя после набора последнего участника
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОС (общая выживаемость)
Временное ограничение: От назначения первого субъекта до 30 наблюдаемых случаев смерти, до 2 лет
|
OS определяется как время от даты назначения до смерти по любой причине
|
От назначения первого субъекта до 30 наблюдаемых случаев смерти, до 2 лет
|
|
ORR (объективная частота ответов)
Временное ограничение: От назначения первого субъекта до 3 месяцев спустя после набора последнего участника
|
Процент субъектов с общим количеством полных ответов (CR) + общее количество частичных ответов (PR)
|
От назначения первого субъекта до 3 месяцев спустя после набора последнего участника
|
|
DCR (коэффициент контроля над заболеванием)
Временное ограничение: От назначения первого субъекта до 3 месяцев спустя после набора последнего участника
|
DCR определяется как процент субъектов, чей лучший ответ не был прогрессирующим заболеванием (PD) в соответствии с критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) (= общее количество полных ответов (CR) + общее количество частичных ответов (PR) + общее количество количество стабильных заболеваний (SD)
|
От назначения первого субъекта до 3 месяцев спустя после набора последнего участника
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Апатиниб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- APAMCRC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Колоректальный рак
-
NCT06808412Рекрутинг
-
NCT06855849Еще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer Pement