Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка времени PAC

23 февраля 2018 г. обновлено: Vincent COMPERE, University Hospital, Rouen

Время, затрачиваемое на информирование пациента во время предоперационной оценки клиники, и соотношение между временем оценки и информирования

Целью клиники предоперационной оценки (PAC) является обеспечение оптимальной анестезии, снижение заболеваемости, связанной с операцией, повышение качества и снижение стоимости периоперационного ухода 1. Кроме того, ПАУ является подходящим временем для обучения пациента анестезии, периоперационному уходу и обезболиванию, снижению беспокойства, разработке планов ухода и получению информированного согласия. Кроме того, существует сильная корреляция между временем, проведенным в ПАК, и удовлетворенностью пациентов2,3.

Высокая вариабельность времени предоперационной оценки клиники (PAC) является причиной времени ожидания для пациента. Лучшее соответствие между зарезервированным временем PAC и реальным временем консультации может повысить эффективность консультационного театра. Время PAC зависит от различных параметров. В среднем предоперационная оценка пациентов с более высоким классом Американского общества анестезиологов (ASA) требует больше времени 4. В другом моноцентрическом исследовании среднее (SD) время процедуры для врача составило 13 (6) минут. Он был значительно дольше у пациентов с более высоким классом ASA: 10 мин для ASA I, 14 мин для ASA II, 17 мин для ASA III и 21 мин для пациентов ASA IV. В этом моноцентрическом исследовании каждый пациент проходил консультацию медсестры перед ПАК анестезиологом.

Первичной конечной точкой этого исследования была оценка времени, затрачиваемого на предоперационную клинику оценки, включая время, в течение которого необходимо оценить состояние здоровья пациента (это включает в себя сбор анамнеза и физикальное обследование), и время, необходимое для обучения пациента анестезии, периоперационному уходу и лечение боли, снижение тревожности, разработка планов лечения и получение информированного согласия.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Rouen, Франция
        • Рекрутинг
        • Rouen University Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым предстоит плановая операция под общей или регионарной анестезией

Описание

Критерии включения:

- Пациенты, которым предстоит плановая операция под общей или регионарной анестезией

Критерий исключения

  • пациенты в возрасте до 16 лет
  • неотложная хирургия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
общее время предоперационной консультации анестезиолога (мин)
Временное ограничение: 30 минут
общее время (мин) определяется временем между поступлением пациента и выпиской из консультационного кабинета. Он включает в себя время для оценки состояния пациента (это включает в себя сбор анамнеза и физикальное обследование) и время для информирования пациента о преимуществах и рисках выбранной стратегии анестезии (обучение пациента анестезии, периоперационному уходу и лечению боли, снижению беспокойства, развитию ухода за пациентом). планы и получить информированное согласие)
30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
информация об анестезии и хирургии и демографические данные пациентов
Временное ограничение: 30 минут

Данные включали информацию об анестезии и хирургии, а также демографические данные пациентов.

  • Статус АСА
  • Возраст
  • ИМТ
  • Стационарно или амбулаторно
  • Количество лекарств
  • Количество сопутствующих заболеваний
  • Социально-экономический уровень
  • Хирургическая специальность
  • Старший или резидент анестезиолог (год опыта)
  • Предоперационная тревожность от 0 до 10
  • Удовлетворенность пациентов от 0 до 10
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Rouen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E2016-74

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анестезия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Poland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться