Изучение ниволумаба и релатлимаба при прогрессирующем раке с дефицитом репарации несоответствия, устойчивом к предшествующему ингибитору PD-(L)1
Фаза 2 исследования ниволумаба и релатлимаба при прогрессирующем раке с дефицитом репарации несоответствия, устойчивом к предшествующему ингибитору PD-(L)1
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Colleen Apostal, RN
- Номер телефона: 410-614-3644
- Электронная почта: GIClinicalTrials@jhmi.edu
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21231
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет.
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1
- Имеют метастатическую или местно-распространенную болезнь с дефицитом репарации несоответствия / MSI-H.
- Пациенты должны пройти предшествующую терапию ингибиторами PD-1/PD-L1.
- Пациенты с наличием хотя бы одного измеримого поражения.
- Ожидаемая продолжительность жизни более 3 месяцев.
- Пациенты должны иметь адекватную функцию органов и костного мозга, определяемую исследованием - установленными лабораторными тестами.
- Документально подтвержденная фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥ 50% — за 6 месяцев до введения препарата.
- Должен использовать приемлемую форму контроля над рождаемостью во время учебы.
- Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия.
Критерий исключения:
- Известный анамнез или признаки метастазов в головной мозг.
- Требуют любой противоопухолевой терапии.
- История предшествующего лечения анти-LAG3.
- Проходил химиотерапию, облучение или стероиды в течение 14 дней до исследуемого лечения.
- Принимал какой-либо исследуемый цитотоксический препарат в течение 4 недель до исследуемого лечения.
- Получали какие-либо исследуемые препараты, живую вакцину, любую гипосенсибилизирующую терапию аллергенами, факторы роста или серьезное хирургическое вмешательство в течение 28 дней до начала исследуемого лечения.
- Обширное оперативное вмешательство
- Реакция гиперчувствительности к любому моноклональному антителу.
- Имеет активное известное или подозреваемое аутоиммунное заболевание.
- Имеет диагноз иммунодефицита.
- Предыдущая аллотрансплантация тканей или органов или аллогенная трансплантация костного мозга.
- Требуется ежедневный дополнительный кислород
- История интерстициального заболевания легких.
- Серьезное заболевание сердца
- Энцефалит, менингит или неконтролируемые судороги в анамнезе за год до информированного согласия.
- Заражение ВИЧ или гепатитом В или С при скрининге.
- Имеет активную инфекцию.
- Невозможно сдать кровь.
- Пациент с неконтролируемым интеркуррентным заболеванием, включая, помимо прочего, неконтролируемую инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию, сердечную аритмию или психическое заболевание/социальные ситуации, которые ограничивают соблюдение требований исследования.
- Предшествующая опасная для жизни токсичность анти-PD-1, анти-PD-L1, анти-PD-L2 или анти-CTLA4
- Женщина, которая беременна или кормит грудью.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1: ниволумаб и релатлимаб
480 мг/160 мг (совместно)
|
Пациенты будут получать лечение каждые 28 дней на срок до 2 лет.
Ниволумаб будет вводиться внутривенно в 1-й день (28-дневный цикл).
Другие имена:
Пациенты будут получать лечение каждые 28 дней до 2 лет.
Релатлимаб будет вводиться внутривенно в 1-й день (28-дневный цикл).
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Когорта 2: ниволумаб и релатлимаб
480 мг/960 мг или 480 мг/160 мг (последовательное введение)
|
Пациенты будут получать лечение каждые 28 дней на срок до 2 лет.
Ниволумаб будет вводиться внутривенно в 1-й день (28-дневный цикл).
Другие имена:
Пациенты будут получать лечение каждые 28 дней до 2 лет.
Релатлимаб будет вводиться внутривенно в 1-й день (28-дневный цикл).
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Когорта 3: ниволумаб и релатлимаб
480мг/480мг (последовательное введение)
|
Пациенты будут получать лечение каждые 28 дней на срок до 2 лет.
Ниволумаб будет вводиться внутривенно в 1-й день (28-дневный цикл).
Другие имена:
Пациенты будут получать лечение каждые 28 дней до 2 лет.
Релатлимаб будет вводиться внутривенно в 1-й день (28-дневный цикл).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота объективного ответа (ЧОО) с использованием критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST 1.1)
Временное ограничение: 4 года
|
4 года
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников, столкнувшихся с токсичностью, связанной с исследуемым препаратом
Временное ограничение: 4 года
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Dung Le, MD, Johns Hopkins Medical Institution
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Геномная нестабильность
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Микросателлитная нестабильность
- Синдром турко
- Аминокислоты, пептиды и белки
- Белки
- Антитела, моноклональные, гуманизированные
- Антитела, моноклональные
- Антитела
- Иммуноглобулины
- Иммунопротеины
- Белки крови
- Сывороточные глобулины
- Глобулины
- Ниволумаб
- RELATLIMAB
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- J18102
- P50CA062924 (Грант/контракт NIH США)
- IRB00173534 (Другой идентификатор: JHMI IRB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .