Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние рентгенологических особенностей ПЭТ/КТ на исходы у пациентов с раком легкого

22 июля 2020 г. обновлено: Hongwei Si, The First Affiliated Hospital of Shanxi Medical University
Радиомика является привлекательной областью для объективной количественной оценки характеристик изображения и может преодолеть субъективность визуальной интерпретации компьютерной томографии (КТ) или позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Сообщается, что особенности связаны с реакцией на лечение, исходами, стадированием опухоли, идентификацией тканей и генетикой рака. Поэтому исследователи пытаются изучить ключевые особенности исхода у пациентов с раком легких.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Радиомические особенности:

Изображения ПЭТ/КТ, включая другие виды сериалов КТ, переносились на персональный компьютер. Используя программное обеспечение с открытым исходным кодом 3D-Slicer, интересующие объемы (VOI) первичной опухоли или даже лимфатических узлов сегментировались полуавтоматически или вручную. Затем были извлечены радиомические признаки.

Параметры ПЭТ:

Используя комбинированные КТ VOI, измеряли соответствующее стандартное значение поглощения ПЭТ (SUV, без единиц). Для очагов (опухоли или лимфатических узлов) были задокументированы среднее значение, сумма и максимальное значение SUV, которые использовались для обучения и проверки моделей наряду с радиометрическими характеристиками.

Выбор функции:

Данные были проанализированы методом глубокого обучения или методом случайных лесов, а 20 лучших переменных были оценены по их вкладу в регрессию (важность переменной, VIMP). Обобщенные признаки были идентифицированы как одинаковые между двумя видами серий изображений (например, обычная КТ и КТ тонких срезов или ПЭТ и КТ). Кроме того, когда три или более признаков соответствовали критерию, использовалось более низкое значение информационного критерия Акаике (AIC), который измеряет относительное качество статистических моделей, для поиска подходящих признаков с меньшей вероятностью переобучения.

Проверка модели:

Разработанная модель прошла внутреннюю и внешнюю валидацию. Внутренними индексами для независимой непрерывной переменной были точность (систематическая ошибка и абсолютная систематическая ошибка) и точность (коэффициент корреляции и R-квадрат), а для независимой классифицированной переменной или переменной выживания был с-индекс. Для внешней валидации использовались пациенты, зарегистрированные в другом медицинском центре.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Китай, 230022
        • First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Китай, 030001
        • First Affiliated Hospital of Shanxi Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

рак легких

Описание

Критерии включения:

  1. Патологоанатомически диагностирован рак легких.
  2. Принимаются ПЭТ / КТ в больницах, связанных с Медицинским университетом Шаньси или Медицинским университетом Аньхой.
  3. Можно получить серийные номера как для ПЭТ, так и для КТ.
  4. Можно отслеживать методы лечения (включая схемы химиотерапии, дозу лучевой терапии и др.), время выживания и статус, а также другую связанную информацию.

Критерий исключения:

  1. Одновременно страдающие от рака других тканей и органов
  2. Наличие в анамнезе диабета, хронических заболеваний сердца или хронической почечной недостаточности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (ОВ) больных раком легкого
Временное ограничение: Пациенты наблюдались до 31 декабря 2019 г.
Время от даты сканирования до смерти по любой причине
Пациенты наблюдались до 31 декабря 2019 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Li Sijin, MD, First Affiliated Hospital of Shanxi Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20170501

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак легких

Искать похожие исследования