Безопасность, переносимость, фармакокинетика, фармакодинамика GSK2330811 у здоровых японских участников
Фаза 1, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики однократных подкожных доз GSK2330811 у здоровых участников из Японии
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, NW10 7EW
- GSK Investigational Site
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст участника должен быть от 18 до 65 лет включительно на момент подписания информированного согласия.
- Участники, которые явно здоровы, как определено медицинским обследованием, включая историю болезни, медицинский осмотр, лабораторные анализы и ЭКГ в 12 отведениях.
- Участник с клинической аномалией или лабораторными параметрами за пределами референтного диапазона для исследуемой здоровой популяции, который конкретно не указан в критериях включения или исключения, может быть включен, если исследователь и медицинский наблюдатель спонсора согласны и документируют, что обнаружение вряд ли приведет к дополнительные факторы риска и не будут мешать процедурам исследования или интерпретации.
- Участники с массой тела >=45 кг и индексом массы тела (ИМТ) в диапазоне 18,5-29,9. кг на квадратный метр.
- Участники мужского пола.
- Участники, способные дать подписанное информированное согласие, которое включает соблюдение требований и ограничений, перечисленных в форме информированного согласия (ICF) и в этом протоколе.
- Участники с японским происхождением, определяемые как родившиеся в Японии, являющиеся потомками четырех этнических японских бабушек и дедушек и двух этнических японских родителей, имеющие японский паспорт или документы, удостоверяющие личность, и способные говорить по-японски. Участники должны были проживать за пределами Японии менее 10 лет на момент отбора.
Критерий исключения:
- Участники с чувствительностью к любому из исследуемых препаратов или их компонентов (включая гуманизированные моноклональные антитела) или наличием в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности после лечения, включая большую многоформную эритему, линейный иммуноглобулиновый дерматоз А (IgA), токсический эпидермальный некролиз и эксфолиативный дерматит.
- Участники с любой другой историей значительной аллергии, которая, по мнению исследователя, является противопоказанием для их участия в этом исследовании.
- Участники с активной инфекцией или серьезными инфекциями в анамнезе следующим образом: использование противомикробных препаратов (антибактериальных, противовирусных, противогрибковых или противопаразитарных средств) для лечения инфекции в течение 30 дней до 1-го дня. Местное лечение может быть разрешено по усмотрению исследователя (по согласованию с врачом). с медицинским монитором); Наличие в анамнезе оппортунистических или рецидивирующих инфекций, по мнению исследователя; Текущая активная или неразрешенная инфекция (участники с «тривиальными» инфекциями, такими как дерматофития стоп, могут иметь право на участие по усмотрению исследователя); Симптоматический опоясывающий герпес в течение 3 месяцев до скрининга; История туберкулеза (ТБ) (активный или латентный) независимо от статуса лечения; и положительный диагностический тест на туберкулез при скрининге (определяемый как положительный тест QuantiFERON).
- Участники с любой запланированной серьезной хирургической процедурой во время исследования.
- Участники с гематологическими заболеваниями в анамнезе, например (но не ограничиваясь ими): выраженная анемия, нарушения тромбоцитов, включая лекарственную тромбоцитопению или первичную иммунную тромбоцитопению, и нарушения свертывания крови, включая болезнь фон Виллебранда.
- Участники с карциномой in situ и злокачественными заболеваниями в анамнезе, за исключением адекватно пролеченного неметастатического базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи, который был полностью вылечен и не имеет признаков рецидива через 3 года.
- Участники с QTc> 450 миллисекунд (мс) на скрининге.
- Участники, принимавшие рецептурные или безрецептурные препараты (включая рекреационные наркотики и лекарственные травы) в течение 7 дней или 5 периодов полураспада (в зависимости от того, что дольше) до 1-го дня, если только по мнению исследователя (по согласованию с медицинским монитором спонсора) ) лекарство не повлияет на исследование и не поставит под угрозу безопасность участников. Разрешены парацетамол в дозах <=4 г в день и нерегулярное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в разрешенных дозах.
- Участники, получившие живую вакцину в течение 4 недель до 1-го дня или планирующие получить живую вакцину во время исследования (до последнего контрольного визита включительно).
- Участие в клиническом исследовании и получение исследуемого лекарственного препарата (ИЛП) в течение следующего периода времени до 1-го дня: 3 месяца, 5 периодов полувыведения или удвоенная продолжительность биологического эффекта ИЛП (в зависимости от того, что дольше).
- Участники, подвергшиеся воздействию более 4 новых химических веществ в течение 12 месяцев до дня 1.
- Участие в исследовании может привести к потере крови или продуктов крови, превышающей 500 миллилитров (мл) в течение 3 месяцев.
- Участники с количеством тромбоцитов или гемоглобином ниже нормального диапазона в любое время во время скрининга.
- Участники с уровнем аланинаминотрансаминазы (АЛТ) более чем в 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН) в любое время во время скрининга.
- Участники с билирубином >1,5 раза выше ВГН (выделенный билирубин >1,5 раза выше ВГН является приемлемым, если билирубин фракционирован, а прямой билирубин <35 процентов) в любое время во время скрининга.
- Участники с наличием поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) или сердцевинного антитела гепатита В (HBcAb) или положительного антитела к вирусу гепатита С (HCV) являются результатом скрининга. Участники с положительными антителами к ВГС из-за ранее излеченного заболевания могут быть зачислены только в том случае, если получен подтверждающий отрицательный тест на рибонуклеиновую кислоту (РНК) ВГС.
- Участники с положительным тестом на антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) при скрининге.
- Участники с положительным скринингом на наркотики или алкоголь перед исследованием.
- Участники с анамнезом регулярного употребления алкоголя в течение 6 месяцев после скринингового визита, превышающего среднее еженедельное потребление более 21 единицы. Одна единица эквивалентна 8 граммам алкоголя: полпинты (примерно 240 мл) пива, 1 стакан (125 мл) вина или 1 (25 мл) мерка крепких напитков.
- Участники, планирующие поездку в регионы с высокой эндемической инфекцией, как определено исследователем, на время исследования.
- Участники с нестабильными факторами образа жизни, которые, по мнению исследователя, могут помешать участнику завершить исследование.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ГСК2330811 450 мг
Участники получат однократную дозу GSK2330811 450 мг подкожно, вводимую в виде трех отдельных подкожных инъекций по 150 мг на миллилитр [мг/мл]).
|
GSK2330811 будет доступен для подкожных инъекций 150 мг/мл.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники получат соответствующее плацебо GSK2330811, вводимое в виде трех отдельных подкожных инъекций.
|
Плацебо представляет собой 0,9-процентный раствор хлорида натрия.
Исследовательский персонал введет его в виде подкожной инъекции в брюшную полость.
Три инъекции будут использоваться для соответствия активным дозам.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями (НЯ) и серьезными нежелательными явлениями (СНЯ)
Временное ограничение: До 126 дня
|
НЯ — это любое неблагоприятное медицинское явление у участника клинического исследования, временно связанное с использованием исследовательского вмешательства, независимо от того, считается ли оно связанным с исследуемым вмешательством.
SAE определяется как любое неблагоприятное медицинское явление, которое при любой дозе: приводит к смерти, представляет угрозу для жизни, требует стационарной госпитализации или продления существующей госпитализации, приводит к стойкой или значительной инвалидности/нетрудоспособности, врожденной аномалии/врожденному дефекту, любому другому ситуации в соответствии с медицинским или научным заключением.
Безопасность. Популяция состояла из всех рандомизированных участников, получивших хотя бы одну дозу исследуемого препарата.
|
До 126 дня
|
|
Количество участников с наихудшими показателями основных показателей жизнедеятельности по отношению к критериям потенциальной клинической значимости (PCI) После исходного уровня по отношению к исходному уровню
Временное ограничение: Исходный уровень (до введения дозы, 1-й день) и до 126-го дня
|
Показатели жизнедеятельности измеряли в полулежачем положении после 5 минут отдыха и включали систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД), частоту сердечных сокращений (ЧСС).
Участники были подсчитаны в категории наихудшего случая, когда их значение изменилось на низкое, в пределах диапазона или высокое, если только их категория не изменилась.
Участники, чья категория значений не изменилась (например, от высокого к высокому) или чье значение оказалось в пределах диапазона, были записаны в категорию «В пределах диапазона или без изменений».
Участники учитывались дважды, если значения менялись «на низкое» и «на высокое», поэтому проценты не суммировались до 100 процентов (%).
Предполагается, что участники с отсутствующими базовыми значениями находятся в пределах диапазона значений.
Диапазоны ЧКВ были следующие: САД (нижний: <85, верхний: >160 миллиметров ртутного столба [мм рт. ст.]); ДАД (нижнее: <45, верхнее: >100 мм рт.ст.); ЧСС (нижняя: <40, верхняя: >110 ударов в минуту).
Исходный уровень определялся как оценка перед введением дозы в 1-й день, если она недоступна, и в этом случае это была последняя оценка перед введением дозы.
|
Исходный уровень (до введения дозы, 1-й день) и до 126-го дня
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем температуры тела
Временное ограничение: Исходный уровень (до введения дозы, 1-й день), 1-й день: 1, 4, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Температуру тела измеряли в полулежачем положении после 5-минутного отдыха участников в спокойной обстановке без отвлекающих факторов.
Исходный уровень определялся как оценка перед введением дозы в 1-й день, если она недоступна, и в этом случае это была последняя оценка перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем рассчитывали путем вычитания исходного значения из значения посещения после введения дозы.
|
Исходный уровень (до введения дозы, 1-й день), 1-й день: 1, 4, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Количество участников с наихудшими результатами аномальной электрокардиограммы (ЭКГ)
Временное ограничение: До 126 дня
|
ЭКГ в 12 отведениях записывали в полулежачем положении с помощью электрокардиографа.
Было представлено количество участников с наихудшими клинически значимыми и не клинически значимыми отклонениями от нормы на ЭКГ.
Клинически значимыми аномальными лабораторными результатами были те, которые не были связаны с основным заболеванием, если только исследователь не расценил их как более тяжелые, чем ожидалось для состояния участника.
|
До 126 дня
|
|
Количество участников с максимальными общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE) 1-й степени или выше Параметры клинической биохимии
Временное ограничение: До 126 дня
|
Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии.
Параметры клинической химии были обобщены в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений Национального института рака (NCI-CTCAE), версия 5.0: степень 1: легкая; 2 степень: умеренная; 3 степень: тяжелая; 4 степень: опасная для жизни или инвалидизирующая.
Более высокая степень указывает на большую серьезность.
Параметры клинической химии включали: общий билирубин, кальций, креатинин и триглицериды.
|
До 126 дня
|
|
Количество участников с повышением оценки после исходного уровня по сравнению с исходным уровнем в гематологических параметрах
Временное ограничение: Исходный уровень (до введения дозы, 1-й день) и до 126-го дня
|
Образцы крови собирали для анализа следующих гематологических параметров: гемоглобина (Hb), лимфоцитов (лимфо), количества тромбоцитов (ПК), количества нейтрофилов (нейтро) и количества лейкоцитов (лейкоцитов).
Лабораторные параметры были оценены в соответствии с NCI-CTCAE версии 5.0.
1 степень: легкая; 2 степень: умеренная; Степень 3: тяжелая или значимая с медицинской точки зрения; 4 степень: опасные для жизни последствия.
Более высокая степень указывает на большую серьезность.
Исходный уровень определялся как оценка перед введением дозы в 1-й день, если она недоступна, и в этом случае это была последняя оценка перед введением дозы.
Увеличение было определено как увеличение степени CTCAE по сравнению с исходной степенью.
|
Исходный уровень (до введения дозы, 1-й день) и до 126-го дня
|
|
Количество участников с наихудшим случаем Любое увеличение результатов анализа мочи после исходного уровня по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень (до введения дозы, 1-й день) и до 126-го дня
|
Образцы мочи были собраны для анализа крови, глюкозы, кетонов и белка методом измерительной полоски.
Тест-полоска дает полуколичественные результаты, а результаты анализа мочи на глюкозу, белок, кровь и кетоны могут быть прочитаны как отрицательный (-), след, 1+, 2+, 3+, что указывает на пропорциональные концентрации в моче. образец мочи.
Исходный уровень определялся как оценка перед введением дозы в 1-й день, если она недоступна, и в этом случае это была последняя оценка перед введением дозы.
Любое увеличение означает любое увеличение на 1+, 2+ или 3+ после исходного уровня по отношению к исходному уровню.
Было представлено количество участников с наихудшим случаем любого увеличения результатов анализа мочи после исходного уровня по сравнению с исходным уровнем.
|
Исходный уровень (до введения дозы, 1-й день) и до 126-го дня
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная концентрация в плазме (Cmax) для GSK2330811
Временное ограничение: День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического (ФК) анализа GSK2330811.
ФК-параметры рассчитывали с использованием стандартного некомпартментного анализа.
Фармакокинетическая популяция состояла из всех участников популяции безопасности, получивших по крайней мере одну активную дозу исследуемого препарата и имевших по крайней мере 1 непропущенную оценку фармакокинетики.
|
День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Площадь под кривой времени концентрации плазмы от нуля до бесконечности (AUC[0-infinity]) для GSK2330811
Временное ограничение: День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического анализа GSK2330811.
ФК-параметры рассчитывали с использованием стандартного некомпартментного анализа.
|
День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нулевого времени до времени последней измеряемой концентрации (AUC[0-t]) для GSK2330811
Временное ограничение: День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического анализа GSK2330811.
ФК-параметры рассчитывали с использованием стандартного некомпартментного анализа.
|
День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Видимый системный клиренс (CL/F) для GSK2330811
Временное ограничение: День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического анализа GSK2330811.
ФК-параметры рассчитывали с использованием стандартного некомпартментного анализа.
|
День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Время до Cmax (Tmax) для GSK2330811
Временное ограничение: День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического анализа GSK2330811.
ФК-параметры рассчитывали с использованием стандартного некомпартментного анализа.
|
День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Терминальный период полураспада (t1/2) для GSK2330811
Временное ограничение: День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического анализа GSK2330811.
ФК-параметры рассчитывали с использованием стандартного некомпартментного анализа.
|
День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Кажущийся объем распределения в устойчивом состоянии (Vss/F) для GSK2330811
Временное ограничение: День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического анализа GSK2330811.
ФК-параметры рассчитывали с использованием стандартного некомпартментного анализа.
|
День 1: до приема, 8 часов; Дни 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Количество участников с положительными антителами к GSK2330811
Временное ограничение: До 126 дня
|
Образцы сыворотки анализировали на наличие антител против GSK2330811 с использованием анализа связывания антител.
Анализ включал этапы скрининга, подтверждения и титрования.
Если образцы сыворотки давали положительный результат в скрининговом анализе, они считались «потенциально положительными» и далее анализировались на специфичность с использованием подтверждающего анализа.
Представлено количество участников с подтвержденными положительными антителами против GSK2330811.
|
До 126 дня
|
|
Количество тромбоцитов Надир для GSK2330811
Временное ограничение: Дни 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для анализа надира количества тромбоцитов для GSK2330811.
Надир определяли как самое низкое значение количества тромбоцитов после исходного уровня.
|
Дни 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Время до подсчета тромбоцитов Надир для GSK2330811
Временное ограничение: Дни 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для анализа надира количества тромбоцитов для GSK2330811.
Надир определяли как самое низкое значение количества тромбоцитов после исходного уровня.
Время до надира определялось как день изучения надира минус 1.
|
Дни 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Гемоглобин Надир по GSK2330811
Временное ограничение: Дни 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови были собраны в указанные моменты времени для анализа надира гемоглобина для GSK2330811.
Надир определяли как самое низкое значение гемоглобина после исходного уровня.
|
Дни 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
|
Время до надира гемоглобина для GSK2330811
Временное ограничение: Дни 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Образцы крови были собраны в указанные моменты времени для анализа надира гемоглобина для GSK2330811.
Надир определяли как самое низкое значение гемоглобина после исходного уровня.
Время до надира определялось как день изучения надира минус 1.
|
Дни 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 42, 56, 84 и 126
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 208564
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .