Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование, сравнивающее эффективность и безопасность геля IDP-126 при лечении обыкновенных угрей

31 января 2024 г. обновлено: Bausch Health Americas, Inc.

Фаза 3, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое транспортным средством, параллельное групповое клиническое исследование, сравнивающее эффективность и безопасность геля IDP-126 при лечении обыкновенных угрей

Это многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое контролируемое плацебо 12-недельное исследование, предназначенное для оценки безопасности, переносимости и эффективности геля IDP-126 по сравнению с гелем-носителем IDP-126 на неделе 2, 4, 8 и 12.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
180

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • MN
      • Winnipeg, MN, Канада, R3M 3Z4
        • Bausch Site 213
    • Ontario
      • Oakville, Ontario, Канада, L6J 7W5
        • Bausch Site 210
      • Peterborough, Ontario, Канада, K9J 5K2
        • Bausch Site 211
  • Соединенные Штаты
    • Arkansas
      • Rogers, Arkansas, Соединенные Штаты, 72758
        • Bausch Site 205
    • California
      • Manhattan Beach, California, Соединенные Штаты, 90266
        • Bausch Site 201
    • Florida
      • West Palm Beach, Florida, Соединенные Штаты, 33406
        • Bausch Site 207
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Соединенные Штаты, 83704
        • Bausch Site 208
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40241
        • Bausch Site 209
    • Massachusetts
      • Brighton, Massachusetts, Соединенные Штаты, 21350
        • Bausch Site 202
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48202
        • Bausch Site 212
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10022
        • Bausch Site 206
    • Oregon
      • Gresham, Oregon, Соединенные Штаты, 97030
        • Bausch Site 203
    • Rhode Island
      • Johnston, Rhode Island, Соединенные Штаты, 29190
        • Bausch Site 204

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

9 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина от 9 лет и старше.
  • Необходимо получить письменное и устное информированное согласие. Субъекты, не достигшие возраста согласия, должны подписать согласие на участие в исследовании, а родитель или законный опекун должен подписать информированное согласие (если субъект достигает возраста согласия во время исследования, он должен получить повторное согласие во время следующего исследовательского визита).
  • Субъект должен иметь общую оценку серьезности (EGSS) оценщика 3 (умеренная) или 4 (тяжелая) на исходном визите.
  • Субъектов с воспалительным поражением акне на лице (папулы, пустулы и узелки) считают не менее 30, но не более 100.
  • Субъектов с акне невоспалительного характера на лице (открытые и закрытые комедоны) насчитывают не менее 35, но не более 150.
  • Субъекты с 2 или менее узлами на лице.

Критерий исключения:

  • Любые дерматологические состояния на лице, которые могут помешать клинической оценке, такие как конглобатные угри, молниеносные угри, вторичные угри, периоральный дерматит, клинически значимая розацеа, грамотрицательный фолликулит, дерматит, экзема.
  • Любое основное заболевание (заболевания) или какое-либо другое дерматологическое состояние лица, которое требует использования интерферирующей местной или системной терапии или делает оценки и подсчет поражений неубедительными.
  • Субъекты с более чем 2 узлами на лице.
  • Субъекты женского пола, которые беременны, кормят грудью, планируют беременность в ходе исследования или забеременели во время исследования.
  • Использование эстрогенов (например, депоген, депо-тестадиол, гиноген, валерген и т. д.) в течение менее 12 недель непосредственно перед включением в исследование; нет необходимости исключать субъектов, получавших эстрогены в течение 12 или более недель подряд непосредственно перед включением в исследование, за исключением случаев, когда субъект предполагает изменить дозу, препарат или прекратить прием эстрогенов во время исследования.
  • Лечение любого вида рака в течение последних 6 месяцев, за исключением полного хирургического иссечения рака кожи вне зоны лечения.
  • Субъекты, которые не прошли указанный(е) период(ы) вымывания для местных препаратов/физических процедур, используемых на лице, или субъекты, которым требуется одновременное использование в области лечения.
  • Субъекты, которые не прошли указанный(ые) период(ы) вымывания для системных препаратов или субъекты, которые требуют одновременного использования системных препаратов.
  • Субъекты с любым основным заболеванием, которое исследователь считает неконтролируемым и которое представляет угрозу для безопасности субъекта во время участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: ИДП-126 Гель
Лекарство: ИДП-126 Гель
Гель IDP-126 наносили местно на лицо один раз в день в течение 12 недель.
Плацебо Компаратор: IDP-126 Автомобильный гель
Лекарство: IDP-126 Автомобильный гель
Гель-носитель IDP-126 наносили местно на лицо один раз в день в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Абсолютное изменение количества воспалительных поражений по сравнению с исходным уровнем к 12 неделе
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Абсолютное изменение количества невоспалительных поражений по сравнению с исходным уровнем к 12 неделе
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Процент участников, добившихся успеха по глобальной шкале серьезности, выставленной оценщиком
Временное ограничение: 12 недель
Успех определялся как снижение по крайней мере на два балла и четкое или почти четкое состояние на 12 неделе. Глобальная оценка тяжести акне, выдаваемая оценщиком, имеет оценки тяжести акне: 0 (прозрачные), 1 (почти чистые), 2 (легкие), 3 (умеренные) и 4 (тяжелые), при этом более высокие баллы указывают на худшую тяжесть.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения количества воспалительных поражений в процентах на 4, 8 и 12 неделе
Временное ограничение: Исходный уровень до 4, 8, 12 недель
Исходный уровень до 4, 8, 12 недель
Изменения в процентах количества невоспалительных поражений на 4, 8 и 12 неделях
Временное ограничение: Исходный уровень до 4, 8, 12 недель
Исходный уровень до 4, 8, 12 недель
Процент участников с понижением как минимум на два балла по глобальной шкале серьезности, полученной оценщиком на 12-й неделе.
Временное ограничение: 12 недель
Глобальная оценка тяжести акне, выдаваемая оценщиком, имеет оценки тяжести акне: 0 (прозрачные), 1 (почти чистые), 2 (легкие), 3 (умеренные) и 4 (тяжелые), при этом более высокие баллы указывают на худшую тяжесть.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Bausch Health Americas, Inc.

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Anya Loncaric, Bausch Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
27 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
18 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
18 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
30 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
1 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
31 января 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • V01-126A-302

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками