Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая оценка силикон-гидрогелевых контактных линз ежедневного ношения с ежемесячной заменой

3 марта 2022 г. обновлено: Alcon Research
Целью этого клинического исследования является оценка безопасности и эффективности исследуемых мягких контактных линз по сравнению с имеющимися в продаже мягкими контактными линзами при повседневном ношении.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Ожидается, что субъекты посетят 4 визита в офис: скрининг/базовый уровень/выдача, последующее наблюдение в течение 1 недели, последующее наблюдение в течение 1 месяца и последующее наблюдение в течение 3 месяцев/выход. Общая ожидаемая продолжительность участия каждого субъекта в этом клиническом исследовании повседневного ношения составляет приблизительно 3-4 месяца.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
158

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90012
        • Alcon Investigative Site
      • Novato, California, Соединенные Штаты, 94945
        • Alcon Investigative Site
      • Oakland, California, Соединенные Штаты, 94513
        • Alcon Investigative Site
      • Oakland, California, Соединенные Штаты, 94607
        • Alcon Investigative Site
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94122
        • Alcon Investigative Site
    • Florida
      • Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32803
        • Alcon Investigative Site
      • West Palm Beach, Florida, Соединенные Штаты, 33405
        • Alcon Investigative Site
    • Illinois
      • Downers Grove, Illinois, Соединенные Штаты, 60515
        • Alcon Investigative Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40221
        • Alcon Investigative Site
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10036
        • Alcon Investigative Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
        • Alcon Investigative Site
    • South Carolina
      • Boiling Springs, South Carolina, Соединенные Штаты, 29316
        • Alcon Investigative Site
    • Texas
      • Plano, Texas, Соединенные Штаты, 75093
        • Alcon Investigative Site
      • Wichita Falls, Texas, Соединенные Штаты, 76308
        • Alcon Investigative Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Ключевые критерии включения:

  • Успешное ношение сферических мягких контактных линз ежедневного ношения с частой заменой для коррекции зрения на оба глаза в течение последних 3 месяцев не менее 5 дней в неделю и 8 часов в день;
  • Явный цилиндр равен или меньше 0,75 диоптрии (D) в каждом глазу;
  • Лучшая острота зрения, скорректированная с помощью очков (с использованием явной рефракции) 20/20 или выше на каждый глаз;
  • Могут применяться другие критерии включения, определяемые протоколом.

Ключевые критерии исключения:

  • ношение привычных контактных линз в режиме длительного ношения (регулярный сон в линзах не менее 1 ночи в неделю) в течение последних 3 месяцев до зачисления;
  • Привычное ношение линз Biofinity;
  • носящие монозрение или мультифокальные контактные линзы;
  • Могут применяться другие критерии исключения, определенные протоколом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: LID018869
Силикон-гидрогелевые контактные линзы Lehfilcon A надеваются на оба глаза только в часы бодрствования. Линзы будут носить в общей сложности 3 месяца с ежемесячной плановой заменой в течение всего периода исследования. CLEAR CARE будет использоваться для ночной очистки и дезинфекции контактных линз.
Устройство: ЧИСТЫЙ УХОД
Раствор для очистки и дезинфекции контактных линз на основе перекиси водорода.
Устройство: Контактные линзы Лефилкон А
Исследовательские силикон-гидрогелевые контактные линзы
Другие имена:
  • LID018869
Активный компаратор: Биофинити
Силикон-гидрогелевые контактные линзы Comfilcon A надеваются на оба глаза только в часы бодрствования. Линзы будут носить в общей сложности 3 месяца с ежемесячной плановой заменой в течение всего периода исследования. CLEAR CARE будет использоваться для ночной очистки и дезинфекции контактных линз.
Устройство: ЧИСТЫЙ УХОД
Раствор для очистки и дезинфекции контактных линз на основе перекиси водорода.
Устройство: Комфилкон А контактные линзы
Имеющиеся в продаже силикон-гидрогелевые контактные линзы
Другие имена:
  • Биофинити
  • CooperVision® БИОФИНИТИ®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наименьшие квадраты Средняя острота зрения вдаль с поправкой на контактные линзы (CLCDVA) на 1-й неделе наблюдения
Временное ограничение: Неделя 1 Последующие действия
Острота зрения (ОЗ) оценивалась для каждого глаза индивидуально с использованием исследуемых линз с использованием буквенной таблицы. VA собирали в Snellen и преобразовывали в логарифм минимального угла разрешения (logMAR). Значение logMAR, равное 0, соответствует остроте зрения 20/20 по шкале Снеллена (нормальное зрение вдаль), при этом более низкие значения logMAR указывают на лучшую остроту зрения.
Неделя 1 Последующие действия

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент субъектов, достигших CLCDVA 20/20 или выше в каждом глазу на 1-й неделе наблюдения
Временное ограничение: Неделя 1 Последующие действия
Острота зрения (ОЗ) оценивалась для каждого глаза индивидуально с использованием исследуемых линз с использованием буквенной таблицы. VA была собрана в Snellen, с остротой зрения 20/20 Snellen, которая считалась нормальным зрением вдаль. Субъекты, достигшие не менее 20/20 баллов по шкале Снеллена в каждом глазу, левом и правом, участвовали в анализе.
Неделя 1 Последующие действия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Alcon Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
22 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
18 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
5 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
5 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
9 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
29 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 марта 2022 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • CLY935-C012

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками