Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность комбинированных реабилитационных программ, включающих упражнения на сопротивление и выносливость, на функциональные возможности, качество жизни и ежедневный уровень активности у гемодиализных больных (DIALEX)

17 марта 2021 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Эффективность комбинированных реабилитационных программ, включающих упражнения на сопротивление и выносливость, на функциональные возможности, качество жизни и ежедневный уровень активности у пациентов, находящихся на гемодиализе: сравнительное исследование современной практики.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, демонстрируют один из самых низких уровней повседневной активности, а снижение функциональных способностей тесно связано со смертностью. Пердиализные упражнения во время процедуры гемодиализа в настоящее время являются частью рутинного ухода за пациентами и представляются решением в борьбе со снижением функциональных навыков. Наша команда смогла продемонстрировать, что помимо мышечной массы, мышечная сила и физическая активность являются важными факторами, определяющими заболеваемость и смертность диализных пациентов. Медицинская команда AIDER Santé провела оценку физической активности и мышечной силы в центрах Монпелье и Ним. Для восстановления мышечной силы и выносливости могут быть назначены пердиализные упражнения. Его эффективность можно оценить, измерив показатель SPPB (короткая батарея физических показателей). Недавние исследования установили, что комбинированная тренировка, включающая упражнения на сопротивление и выносливость, была наиболее эффективной для улучшения функциональных показателей. В диализных центрах AIDER Santé два основных подхода к упражнениям отличаются распределением по времени двух типов упражнений: первый планирует практиковать оба типа упражнений на каждом сеансе (непрерывная программа), второй планирует чередовать неделю упражнений. упражнения с отягощениями и неделю упражнений на выносливость (прерывистая программа). Установлено, что реабилитация пациента, находящегося на гемодиализе, должна включать как упражнения с отягощениями, так и упражнения на выносливость, но сочетание этих упражнений во время одного и того же сеанса потенциально является источником интерференции, ограничивающей нервно-мышечную адаптацию, специфичную для каждого усилия. Таким образом, основная гипотеза проекта заключается в том, что временное разделение упражнений на сопротивление и выносливость в прерывистой программе может оптимизировать функциональные достижения комбинированной реабилитации и, следовательно, быть более эффективным, чем непрерывная программа, вызывающая явление интерференции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты на гемодиализе диализного центра Монпелье AIDER Santé

Описание

Критерии включения:

  • Гемодиализ начат как минимум с 3 мес.
  • Медицинское назначение перидиализных комбинированных упражнений
  • Возраст < 85 лет
  • Ожидаемая продолжительность жизни > 6 месяцев

Критерий исключения:

  • Ишемическая и клапанная кардиопатия
  • Заболевание артерий нижних конечностей (стадия III и IV)
  • Ампутация/протез коленного или тазобедренного сустава
  • Тяжелое респираторное заболевание
  • ИМТ > 35
  • кардиостимулятор

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Непрерывный
Комбинированная реабилитация при гемодиализе
Прерывистый
Комбинированная реабилитация при гемодиализе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Короткое физическое
Временное ограничение: Неделя 0, неделя 17
Короткая оценка батареи физической производительности
Неделя 0, неделя 17

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила разгибания колена
Временное ограничение: 1 день
Сила разгибания колена
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться