Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Еженедельное исследование терапии изотретиноином (WIT)

11 апреля 2022 г. обновлено: Samantha Karlin, MD, Medical University of South Carolina

Еженедельная изотретиноиновая терапия для лечения умеренных обыкновенных угрей

В современной дерматологической практике возможности лечения умеренных обыкновенных угрей остаются ограниченными. Основой лечения акне средней степени тяжести остаются длительные курсы пероральных антибиотиков, несмотря на возникающую резистентность к антибиотикам. Эффективность перорального приема изотретиноина, перорального производного витамина А, для лечения тяжелых форм акне хорошо известна. Цель этого исследования - определить, эффективен ли еженедельный прием изотретиноина для лечения пациентов с акне средней степени тяжести. Кроме того, исследование направлено на оценку удовлетворенности пациентов и выявление любых побочных эффектов этого альтернативного режима дозирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В современной дерматологической практике возможности лечения умеренных обыкновенных угрей остаются ограниченными. Умеренное акне клинически определяется как акне, которое не ответило на местную терапию в течение как минимум трех месяцев и не является достаточно тяжелым для начального лечения обычным курсом изотретиноина (ранее известного как Аккутан). Основой лечения акне средней степени тяжести остаются длительные курсы пероральных антибиотиков, в основном тетрациклины (доксициклин, миноциклин) и иногда триметоприм-сульфаметоксазол. В частности, мужчины с акне средней степени тяжести особенно ограничены в своих возможностях лечения, поскольку они не имеют права на гормональную терапию (спиронолактон, оральные противозачаточные таблетки), как их коллеги-женщины. Кроме того, даже для тех, кто независимо от пола может в конечном итоге получить право на традиционный курс изотретиноина, многие страховые компании сначала требуют отсутствия ответа на пероральные антибиотики в течение как минимум трех месяцев. Наглер и др. al обнаружили, что среднее использование антибиотиков при акне средней и тяжелой степени до получения изотретиноина составляло 331 день, при этом 15,3% пациентов назначали антибиотики в течение трех месяцев или менее, 88% — в течение шести месяцев и более и 46% — в течение как минимум одного года. 1 Несмотря на широкое использование пероральных антибиотиков при акне, устойчивость к антибиотикам считается глобальной угрозой в соответствии с CDC2, и были призывы ограничить их использование при акне из-за опасений по поводу бактериальной резистентности3,4,5. Из-за этого существует значительная потребность в дополнительных исследованиях альтернативных вариантов лечения акне средней степени тяжести.

Прием изотретиноина один раз в неделю может значительно улучшить состояние акне умеренной степени тяжести с хорошим профилем безопасности и удовлетворенности пациентов; однако на сегодняшний день результаты исследований по этому варианту лечения не опубликованы. Эффективность изотретиноина, перорального производного витамина А, для лечения акне хорошо известна. Традиционный курс лечения тяжелых форм акне состоит из дозирования от одного до двух раз в день (0,5–1 мг/кг/день) в течение 4–7 месяцев (или общая кумулятивная доза 150 мг/кг). Несмотря на эффективность, есть многочисленные сообщения о побочных эффектах из-за быстрого достижения кумулятивной дозы при приеме от одного до двух раз в день, такие как сильная сухость кожи, губ и глаз, а также нарушения ферментов печени и липидов. В связи с этим были проведены исследования по изучению альтернативных режимов дозирования изотретиноина, включая микродозы, режимы более низких суточных доз (0,15–0,4 мг/кг/день6, 0,25–0,4 мг/кг/день6, 0,25–0,4 мг/кг/сут). мг/кг/сут7, 0,3-0,4 мг/кг/сут8,9, дополнительно к 5 мг/сут10 и 0,15-0,28 мг/кг/сутки с дополнительным местным применением 1% геля клиндамицина через день11) и ежедневным приемом в течение 7-10 дней подряд (0,5-0,7 мг/кг/сутки) только из каждого месяца7,12,13, 14 Во всех исследованиях были благоприятные результаты при альтернативном дозировании, несмотря на более низкую общую кумулятивную дозу по сравнению с обычным дозированием. Те, кто также проанализировал частоту побочных эффектов при альтернативном дозировании изотретиноина, обнаружили, что они либо редко наблюдались, либо были аналогичны обычному дозированию.6,8,9,10,12,14 Напротив, потенциальные побочные эффекты пероральных антибиотиков, используемых для лечения акне, включают фотосенсибилизацию и тошноту/рвоту (доксициклин), медикаментозное отложение пигмента и лекарственно-индуцированную системную красную волчанку (миноциклин), а также ангионевротический отек и лекарственную сыпь, включая лекарственную реакцию с эозинофилией и синдром системных симптомов (DRESS) (триметоприм-сульфаметоксазол). Интересно, что частота рецидивов акне между альтернативной дозировкой изотретиноина и традиционной дозировкой была одинаковой при последующем наблюдении,6,7,9 несмотря на гораздо более раннее исследование 1984 года, которое показало обратное.15 Кроме того, стоимость альтернативного дозирования изотретиноина была ниже, чем при обычном дозировании,8,9,13 и удовлетворенность пациентов была самой высокой в ​​группах альтернативного дозирования.7,10 По этим причинам данное исследование направлено на оценку эффективности дозирования изотретиноина один раз в неделю (1-1,5 мг/кг в неделю) в качестве потенциальной альтернативы пероральным антибиотикам для лечения пациентов с акне средней степени тяжести. Вторичные конечные точки включают удовлетворенность пациентов и побочные эффекты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

8 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты 12 лет и старше с диагнозом вульгарные угри средней степени тяжести

Критерий исключения:

  • Пациенты, находящиеся на исходном уровне при длительном приеме тетрациклиновых антибиотиков, длительном приеме триметоприма-сульфаметоксазола или спиронолактона по любой причине.
  • Пациенты, принимавшие изотретиноин в течение последних 6 мес.
  • Пациенты с повышенной чувствительностью к изотретиноину или любому из его компонентов.
  • Женщины, которые беременны, могут забеременеть или будут кормить грудью в период исследования.
  • Пациенты с большой депрессией, манией или психозом в анамнезе с активным эпизодом в течение последнего года, включая текущие психотические симптомы и/или текущие суицидальные мысли
  • Взрослые пациенты с когнитивными нарушениями
  • Пациенты с исходным заболеванием почек или печени
  • Пациенты с исходной гипертриглицеридемией
  • Пациенты с псевдоопухолью головного мозга в анамнезе или в настоящее время
  • Пациенты с любым клинически значимым нестабильным медицинским состоянием, которое может представлять риск для безопасности пациента.
  • Неспособность или нежелание субъекта или законного опекуна/представителя дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лечения
Участники будут получать изотретиноин (1-1,5 мг/кг/неделю).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, у которых заметно уменьшились видимые прыщи (эффективность приема изотретиноина один раз в неделю)
Временное ограничение: Исходный уровень и конец лечения, примерно 4 месяца
Рассмотрит клинические фотографии до, во время и после лечения и оценит акне, используя проверенную систему клинической оценки (Комплексная шкала тяжести акне, CASS), где «0» означает чистую кожу, а «5» — очень тяжелое акне. Участники имеют право на участие в исследовании, если их оценка 3 или выше. Улучшение их видимых прыщей оценивается в 2, 1 или 0 баллов в конце 4 месяцев лечения.
Исходный уровень и конец лечения, примерно 4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с изменением качества жизни
Временное ограничение: Исходный уровень, ежемесячно и в конце лечения, всего 4 месяца
Участники будут использовать опрос Dermatology Life Quality Index, который измеряет, насколько их проблемы с кожей влияют на их жизнь. Задается 10 вопросов с ответами «Очень сильно», «Сильно», «Чуть-чуть», «Совсем нет» или «Не актуально». Ответы соотносятся с числом («Очень сильно» = 3, «Много» = 2, «Немного» = 1, «Совсем не важно» = 0, «Не актуально» = 0), а полученные ответы складываются в получить балл за этот месяц. Чем выше оценка, тем больше их кожа влияет на их повседневную деятельность. Улучшение качества их жизни представляет собой более низкую оценку через 4 месяца по сравнению с исходной оценкой.
Исходный уровень, ежемесячно и в конце лечения, всего 4 месяца
Количество побочных эффектов, зарегистрированных в конце 4 месяцев
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 4 месяца
Участники заполнят анкету о несерьезных и серьезных нежелательных явлениях.
через завершение обучения, в среднем 4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Samantha Karlin, MD, Medical University of South Carolina

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 00103493

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Данные отдельных участников, собранные во время исследования после деидентификации

Сроки обмена IPD

Сразу после публикации, бессрочно

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • Форма информированного согласия (ICF)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .