Адебрелимаб и фруктинтиниб в сочетании с паклитакселом/альбумином паклитакселом при распространенном раке желудка
Клиническое исследование фазы II адебрелимаба и фруктинтиниба в сочетании с паклитакселом/альбумином Паклитаксел для лечения второй линии распространенного рака желудка
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Ting Deng, MD
- Номер телефона: 1051 022-23340123
- Электронная почта: xymcdengting@126.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jiayu Zhang, MD
- Номер телефона: 15201752860
- Электронная почта: zhangjiayu152@163.com
Места учебы
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Китай, 300060
- Рекрутинг
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Контакт:
- Ting Deng, MD
- Номер телефона: 022-23340123-1051
- Электронная почта: xymcdengting@126.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет.
- Оценка ECOG составляет 0-1 и не ухудшается в течение 7 дней.
- Пациенты с гистологически подтвержденным, метастатическим или неоперабельным местно-распространенным раком желудка или аденокарциномой GEJ.
- Ранее получал один курс системной химиотерапии по поводу этого рака и прогрессировал; Или вы получали адъювантную химиотерапию, но у вас наблюдалось прогрессирование заболевания или рецидив в течение 6 месяцев после окончания лечения.
- В первой линии воздействия ингибитора PD-1/PD-L1 не наблюдалось.
- Измеримые поражения, соответствующие критериям RECIST 1.1.
Имеют адекватную функцию органов и костного мозга, лабораторные исследования соответствуют следующим требованиям:
- ХГБ≥90г/л;
- НЕЙТ≥1,5×10^9/л;
- PLT ≥80×10^9/л;
- TBIL≤1,5-кратный верхний предел нормального значения (ВГН);
- АЛТ и АСТ≤2,5 x ВГН; При метастазах в печень АЛТ и АСТ≤5×ВГН;
- Клиренс эндогенного креатинина ≥50 мл/мин (формула Кокрофта-Голта);
- Белок в моче < (++) или суточный объем белка в моче < 1,0 г.
Коагуляционная функция нормальная, активного кровотечения нет.
- Международное стандартизированное соотношение INR≤1,5;
- Частичное тромбопластиновое время АЧТВ<1,5 ВГН.
- Женщины детородного возраста должны пройти отрицательный тест на беременность (сыворотка или моча) в течение 14 дней до включения в исследование и добровольно использовать соответствующий метод контрацепции в течение периода наблюдения и в течение 8 недель после приема последней дозы исследуемого препарата; Мужчинам следует пройти хирургическую стерилизацию или дать согласие на использование соответствующего метода контрацепции в течение периода наблюдения и в течение 8 недель после последнего введения исследуемого препарата.
- Ожидаемая выживаемость ≥3 месяцев.
- Пациенты добровольно присоединились к исследованию и подписали форму информированного согласия (ICF).
- Ожидается, что соблюдение режима лечения будет хорошим, а эффективность и побочные реакции можно будет отслеживать в соответствии с требованиями протокола.
Критерий исключения:
- Предыдущее лечение ингибиторами VEGFR;
- Ранее получавшие терапию паклитакселом (за исключением тех, кто получал терапию паклитакселом в составе неоадъювантной или адъювантной терапии и лечение завершилось более чем через 6 мес после прогрессирования заболевания);
- Получите живую вакцину в течение 4 недель до включения в исследование или, возможно, в течение периода исследования;
- Имели активное аутоиммунное заболевание или аутоиммунное заболевание в анамнезе в течение 4 недель до включения в исследование;
- Ранее полученная аллогенная трансплантация костного мозга или трансплантация органов;
- Гипертония, которую нельзя было контролировать с помощью лекарств до включения в исследование, определялась как: систолическое артериальное давление ≥150 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст.;
- До включения в исследование имелось какое-либо заболевание или состояние, влияющее на всасывание препарата, или пациент не мог принимать лекарства перорально;
- Желудочно-кишечные заболевания, такие как активная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит или активное кровотечение из неудаленных опухолей, или другие состояния, которые могут вызвать желудочно-кишечное кровотечение или перфорацию, как было установлено исследователями до включения в исследование;
- Пациенты с доказательствами или в анамнезе значительной склонности к кровотечениям в течение 3 месяцев до включения в исследование (кровотечение в течение 3 месяцев > 30 мл, кровавая рвота, стул, стул с кровью), кровохарканье или тромбоэмболические явления (включая случаи инсульта и/или транзиторные ишемические атаки) в течение 12 месяцы;
- Клинически значимое сердечно-сосудистое заболевание, включая, помимо прочего, острый инфаркт миокарда, тяжелую/нестабильную стенокардию или аортокоронарное шунтирование в течение 6 месяцев до включения в исследование; Классификация застойной сердечной недостаточности Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) > уровня 2; Желудочковые аритмии, требующие медикаментозного лечения; ФВ ЛЖ (фракция выброса левого желудочка) <50%;
- Активная или неконтролируемая тяжелая инфекция (инфекция ≥ CTCAE v5.0 степени 2);
- Известная инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Известные клинически значимые заболевания печени в анамнезе, включая вирусный гепатит [Известные носители вируса гепатита B (HBV) должны исключить активную инфекцию HBV, т. е. положительную ДНК HBV (> 1×104 копий/мл или > 2000 МЕ/мл); известная инфекция вирусом гепатита С (ВГС) и положительный результат на РНК ВГС (>1×103 копий/мл);
- Любое другое заболевание, клинически значимое метаболическое нарушение, физическое отклонение или лабораторное отклонение, которое, по мнению исследователя, позволяет обоснованно подозревать, что у пациента имеется заболевание или состояние, не подходящее для применения исследуемого препарата (например, судороги). и требующие лечения), или которые могут повлиять на интерпретацию результатов исследования или подвергнуть пациента высокому риску;
- Пациенты, которых исследователи сочли неподходящими для включения в это исследование.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Адебрелимаб, Фруквинтиниб в сочетании с паклитакселом
Фруквинтиниб 4 мг в 1–14 дней, каждые 3 недели Паклитаксел 150 мг/м2, в 1 день, каждые 3 недели / альбумин паклитаксел 125 мг/м2, в 1, дни 8, каждые 3 недели Антитело PD-L1 (адебрелимаб) 20 мг/кг, в 1 день, каждые 3 недели
|
Адебрелимаб, Фруквинтиниб в сочетании с химиотерапией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: С даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 36 месяцев.
|
Время от начала лечения до прогрессирования заболевания
|
С даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 36 месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: С даты рандомизации до даты смерти по любой причине или даты последнего визита, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 60 месяцев.
|
Время от начала лечения до наступления смерти
|
С даты рандомизации до даты смерти по любой причине или даты последнего визита, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 60 месяцев.
|
|
Скорость контроля заболеваний
Временное ограничение: С даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 24 месяцев.
|
Соотношение CR, PR и SD
|
С даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 24 месяцев.
|
|
Общий процент ответов
Временное ограничение: Временные рамки: от даты рандомизации до даты первого документированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступило раньше, по оценкам, до 24 месяцев.
|
Доля CR и PR
|
Временные рамки: от даты рандомизации до даты первого документированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступило раньше, по оценкам, до 24 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Ting Deng, MD, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- TJMUCH-GI-GC05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .