Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект домашнего мониторинга и тренировок

7 ноября 2023 г. обновлено: Hanife DURGUN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Влияние мониторинга, консультирования и физических упражнений на дому, применяемых к лицам с хронической обструктивной болезнью легких методом телеконсультирования, на повторную госпитализацию и качество жизни лиц

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); Время от времени наблюдаются значительное поражение пылью или газами и аномальные вспышки заболеваний, которые наблюдаются на протяжении всей жизни в тот период, когда причина только возникла, нарушение притока воздуха с нарушениями притока воздуха, одышка, увеличение количество секрета. Прямо или косвенно, лечение и пропаганда ХОБЛ связаны с очень высокими затратами. В то время как легкие стадии лечатся без направленной госпитализации, госпитализации становятся более частыми по мере прогрессирования заболевания, а продолжительность госпитализации при каждом остром приступе увеличивается по сравнению со следующим приступом. Острые обострения ХОБЛ отрицательно влияют на показатели повторных госпитализаций и обращений за неотложной помощью, а условия жизни больных с этим заболеванием, отдалённая причина смертности и заболеваемости которого до сих пор не выявлена, не приводят к отрицательным моментам. Программы физических упражнений, применяемые при хронических заболеваниях, должны включать остановку их заболевания, увеличение сна во время болезни, купирование остроты воспалений, а также, помимо лечения, состояние покоя больных должно быть нормальным. Было заявлено, что он более эффективен, чем применение больничной системы на дому для регуляции дыхания, и он получил положительные отзывы от приложений, совместимых с основной областью, как и везде в мире. В этом направлении выявлено влияние домашнего мониторинга, обучения и физических упражнений, применяемых к лицам с ХОБЛ методом телеконсультаций, на повторную госпитализацию и качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Соглашаясь на участие в исследовании,
  • Поставлен диагноз ХОБЛ,
  • Умеешь пользоваться смартфоном,
  • Ориентированный и готовый к сотрудничеству,
  • Не имеет психического расстройства, ухудшающего вербальное общение, такого как шизофрения или деменция,
  • Не имея проблем со связью.

Критерий исключения:

  • Имеющие алкогольную или наркотическую зависимость,
  • Люди с физическими недостатками,
  • Неграмотный.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа вмешательства
Больные ХОБЛ
Другой: теле здоровье
упражнения на дому и телеуход
Другие имена:
  • образование
Без вмешательства: Контрольная группа
Больные ХОБЛ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
повторные госпитализации
Временное ограничение: Их спросят о том, сколько раз они были госпитализированы из-за ХОБЛ в течение 12 недель.
после рандомизации и через 12 недель
Их спросят о том, сколько раз они были госпитализированы из-за ХОБЛ в течение 12 недель.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни пациентов с ХОБЛ
Временное ограничение: Их качество жизни будет оцениваться по шкале качества жизни SF-36 (краткая форма) сразу после рандомизации и через 12 недель.
после рандомизации и через 12 недель
Их качество жизни будет оцениваться по шкале качества жизни SF-36 (краткая форма) сразу после рандомизации и через 12 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Tele-nursing

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования теле здоровье

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Portugal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться