Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активное обучение и компетентность EBP в физиотерапии бакалавриата

18 апреля 2025 г. обновлено: Mauro Federico Andreu, Universidad Nacional de la Matanza

Влияние активного обучения на убеждения, отношение, воспринимаемые навыки и применение основанной на фактических данных практики в студентах по физиотерапии бакалавриата

Это исследование направлено на оценку влияния активного образовательного вмешательства на основе обучения на компетенции, связанные с основанной на фактических данных практики (EBP) на студентов-физиотерапии бакалавриата. Вмешательство было включено в четырехмесячный курс исследований и было сосредоточено на мероприятиях в малых группах, включающих поиск литературы, критическую оценку, устные презентации и формирующую оценку с помощью рубриков.

Исследование следует квази-экспериментальному дизайну перед пост без контрольной группы. Основные результаты включают убеждения студентов, отношение, воспринимаемые навыки и частоту применения EBP, оцениваемые с помощью индивидуальной и проверенной анкеты. Вторичные результаты включают в себя академическое участие, измеренное с использованием шкалы взаимодействия с работой Utrecht - версия студентов (UWES -S) и удовлетворенность учащихся с помощью образовательного подхода, измеряемого с использованием исследования результатов студентов. Данные были собраны на исходном уровне, после вмешательства и через неделю после завершения курса.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Это квазиэкспериментальное исследование без контрольной группы будет проводиться в Университетской национальной де-ла-Матанце (UNLAM), Аргентина, в период с марта по июль 2025 года. Исследование было направлено на оценку влияния образовательного вмешательства, основанного на активных стратегиях обучения на компетенции на основе фактических данных (EBP) среди студентов-физиотерапии.

Вмешательство было реализовано в рамках четырехмесячного курса исследований и включало еженедельные групповые мероприятия, такие как поиск литературы, критическая оценка, устные презентации, обратная связь со сверстниками и структурированные оценки с использованием рубриков. Курс был направлен на укрепление убеждений, взглядов, воспринимаемых навыков и частоты использования студентов, связанных с EBP.

Результаты оценивались с использованием пользовательской и проверенной анкеты, охватывающей четыре домена и ключевые компетенции в EBP. Вторичные результаты включали в себя академическую взаимодействие, измеренное по шкале взаимодействия с Утрехтом - версия студентов (UWES -S) и удовлетворенность студентов, оцениваемые в ходе опроса результатов студентов. Сбор данных произошел на исходном уровне, в конце курса и через неделю после завершения. Исследование последовало за руководящими принципами отчетности о тенденциях и было одобрено Институциональным комитетом по этике исследований в UNLAM.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
38

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Mauro F Andreu, PhD
  • Номер телефона: (+54) 9 11 6 878 8298
  • Электронная почта: mfandreu@gmail.com

Места учебы

  • Аргентина
    • Buenos Aires
      • San Justo, Buenos Aires, Аргентина, B1754
        • Рекрутинг
        • Universidad Nacional de la Matanza
        • Контакт:
          • Mauro F Andreu, PhD
          • Номер телефона: 1168788298
          • Электронная почта: mandreu@unlam.edu.ar
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты бакалавриата, зачисленные на курс методов исследования в Университете Найкионал де ла Матанца в март-июле 2024 года.
  • При условии письменного информированного согласия.
  • Посещал не менее 80% сессий курса.

Критерии исключения:

  • Студенты, которые вышли из курса до завершения последующего периода.
  • Неполные или отсутствующие базовые или окончательные данные оценки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Активная учебная группа
Участниками этой руки являются студенты по физиотерапии четвертого курса, зачисленные в курс методов исследования. Они получат четырехмесячное образовательное вмешательство, основанное на активных стратегиях обучения, включая еженедельные групповые действия, такие как поиск литературы, критическая оценка, структурированные презентации, обратная связь со сверстниками и формирующую оценку с использованием рубриков. Цель состояла в том, чтобы улучшить убеждения, отношение, воспринимаемые навыки и частоту использования основанной на фактических данных практики.
Поведенческий: Активные методы исследования на основе обучения
Четырехмесячное образовательное вмешательство, основанное на активных стратегиях обучения, предоставленное в рамках курса методов исследования для студентов четвертого курса по физиотерапии. Вмешательство включало еженедельную групповую деятельность, ориентированную на поиск литературы, критическую оценку, устные презентации, обратную связь со сверстниками и структурированные формирующие оценки с использованием рубриков. Цель состояла в том, чтобы улучшить убеждения, отношение, воспринимаемые навыки и частоту использования основанной на фактических данных практики.
Другие имена:
  • Аль-эбп

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Убеждения о практике, основанной на фактических данных,
Временное ограничение: Базовая линия и сразу после 4-месячного вмешательства
Оценивается в рамках специально разработанной и проверенной анкеты, охватывающей четыре домена и компетенции, связанные с EBP. Предметы были оценены по 5-балльной шкале Лайкерта.
Базовая линия и сразу после 4-месячного вмешательства
Отношение к основанной на фактических данных практики
Временное ограничение: Базовая линия и сразу после 4-месячного вмешательства.
Оценивается как часть разработанной и проверенной анкеты, охватывающей четыре домена и семь компетенций, связанных с EBP. Предметы были оценены по 5-балльной шкале Лайкерта
Базовая линия и сразу после 4-месячного вмешательства.
Воспринимаемые навыки на основе фактических данных практические навыки
Временное ограничение: Базовая линия и сразу после 4-месячного вмешательства.
Оценивается в рамках специально разработанной и проверенной анкеты, охватывающей четыре домена и компетенции, связанные с EBP. Предметы были оценены по 5-балльной шкале Лайкерта.
Базовая линия и сразу после 4-месячного вмешательства.
Частота применения на основе фактических данных применения практики
Временное ограничение: Базовая линия и сразу после 4-месячного вмешательства.
Оценивается как часть разработанной и проверенной анкеты, охватывающей четыре домена и семь компетенций, связанных с EBP. Предметы были оценены по 5-балльной шкале Лайкерта
Базовая линия и сразу после 4-месячного вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Академическое участие
Временное ограничение: Базовая линия и сразу после 4-месячного вмешательства.
Измеряется с использованием шкалы взаимодействия с работой Utrecht-Студенческая версия (UWES-S), проверенный инструмент с 9 пунктами, оценивающий три измерения: энергия, преданность и поглощение. Каждый элемент оценивается по 7-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от 0 («никогда») до 6 («всегда»)
Базовая линия и сразу после 4-месячного вмешательства.
Удовлетворенность студентов преподаванием и оценкой
Временное ограничение: Через неделю после завершения 4-месячного вмешательства.
Измеряется с использованием опроса результатов учащихся (Fieger, 2012), который включает в себя 20 закрытых предметов, оцененных по 5-балльной шкале Лайкерта. Шкала организована в три области: удовлетворенность обучением (пункты 1-6), методы оценки (пункты 7-11) и опыт обучения (пункты 12-19). Пункт 20 оценивает общее удовлетворение.
Через неделю после завершения 4-месячного вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Universidad Nacional de la Matanza

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
31 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
18 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
25 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
25 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 апреля 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • UNLaM-AL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками