Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Apprendimento attivo e competenza EBP nella fisioterapia universitaria

18 aprile 2025 aggiornato da: Mauro Federico Andreu, Universidad Nacional de la Matanza

Impatto dell'apprendimento attivo su credenze, atteggiamenti, capacità percepite e applicazione della pratica basata sull'evidenza negli studenti universitari di fisioterapia

Questo studio mira a valutare l'effetto di un intervento educativo basato sull'apprendimento attivo sulle competenze relative alla pratica basata sull'evidenza (EBP) negli studenti universitari di fisioterapia. L'intervento è stato incorporato in un corso di metodi di ricerca di quattro mesi e si è concentrato su attività di piccoli gruppi che coinvolgono la ricerca della letteratura, la valutazione critica, le presentazioni orali e la valutazione formativa attraverso le rubriche.

Lo studio segue un design quasi sperimentale pre-post senza un gruppo di controllo. I risultati primari includono credenze, atteggiamenti, capacità percepite degli studenti e frequenza dell'applicazione EBP, valutata attraverso un questionario convalidato e validato personalizzato. I risultati secondari includono l'impegno accademico, misurato utilizzando la scala di coinvolgimento del lavoro UTRECHT - versione degli studenti (UWES -S) e soddisfazione degli studenti con l'approccio educativo, misurato utilizzando l'indagine sugli esiti degli studenti. I dati sono stati raccolti al basale, post-intervento e una settimana dopo il completamento del corso.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio quasi sperimentale senza un gruppo di controllo sarà condotto presso l'Universidad Nacional de la Matanza (UNLAM), Argentina, tra marzo e luglio 2025. Lo studio mirava a valutare l'effetto di un intervento educativo basato sulle strategie di apprendimento attivo sulle competenze di pratica basata sull'evidenza (EBP) tra gli studenti di fisioterapia.

L'intervento è stato implementato nell'ambito di un corso di metodi di ricerca di quattro mesi e ha incluso attività settimanali basate su gruppi come recupero della letteratura, valutazione critica, presentazioni orali, feedback tra pari e valutazioni strutturate utilizzando le rubriche. Il corso mirava a rafforzare le credenze, gli atteggiamenti, le capacità percepite degli studenti e la frequenza di utilizzo relative all'EBP.

I risultati sono stati valutati utilizzando un questionario personalizzato e convalidato che copre quattro settori e competenze chiave in EBP. I risultati secondari includevano il coinvolgimento accademico, misurato con la scala di coinvolgimento del lavoro UTRECHT - versione degli studenti (UWES -S) e soddisfazione degli studenti, valutata attraverso il sondaggio sui risultati degli studenti. La raccolta dei dati si è verificata al basale, alla fine del corso e una settimana dopo il completamento. Lo studio ha seguito le linee guida per i rapporti sulle tendenze ed è stato approvato dal comitato etico della ricerca istituzionale presso UNFLAM.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
38

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Mauro F Andreu, PhD
  • Numero di telefono: (+54) 9 11 6 878 8298
  • Email: mfandreu@gmail.com

Luoghi di studio

  • Argentina
    • Buenos Aires
      • San Justo, Buenos Aires, Argentina, B1754

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gli studenti universitari si sono iscritti al corso dei metodi di ricerca presso l'Universidad Nacional de la Matanza durante il periodo di marzo-luglio 2024.
  • Fornito consenso informato scritto.
  • Ha frequentato almeno l'80% delle sessioni del corso.

Criteri di esclusione:

  • Gli studenti che si sono ritirati dal corso prima del completamento del periodo di follow-up.
  • Dati di valutazione di base incompleti o mancanti o di valutazione finale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di apprendimento attivo
I partecipanti a questo braccio sono studenti di fisioterapia universitaria del quarto anno iscritti a un corso di metodi di ricerca. Riceveranno un intervento educativo di quattro mesi basato su strategie di apprendimento attivo, tra cui attività settimanali basate su gruppi come la ricerca in letteratura, la valutazione critica, le presentazioni strutturate, il feedback tra pari e la valutazione formativa usando le rubriche. L'obiettivo era migliorare credenze, atteggiamenti, capacità percepite e frequenza di utilizzo della pratica basata sull'evidenza.
Comportamentale: Corso di metodi di ricerca basati sull'apprendimento attivo
Un intervento educativo di quattro mesi basato su strategie di apprendimento attivo, consegnato come parte di un corso di metodi di ricerca per gli studenti universitari del quarto anno in fisioterapia. L'intervento includeva attività settimanali di gruppo incentrate sul recupero della letteratura, sulla valutazione critica, sulle presentazioni orali, sul feedback tra pari e le valutazioni formative strutturate usando le rubriche. L'obiettivo era migliorare credenze, atteggiamenti, capacità percepite e frequenza di utilizzo della pratica basata sull'evidenza.
Altri nomi:
  • Al-ebp

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Credenze sulla pratica basata sull'evidenza
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 mesi
Valutato come parte di un questionario sviluppato e validato su misura che copre quattro settori e competenze correlate all'EBP. Gli articoli sono stati classificati su una scala Likert a 5 punti.
Basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 mesi
Atteggiamenti nei confronti della pratica basata sull'evidenza
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 mesi.
Valutato come parte di un questionario sviluppato e validato su misura che copre quattro settori e sette competenze correlate all'EBP. Gli articoli sono stati classificati su una scala Likert a 5 punti
Basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 mesi.
Capacità di pratica basate sull'evidenza percepite
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 mesi.
Valutato come parte di un questionario sviluppato e validato su misura che copre quattro settori e competenze correlate all'EBP. Gli articoli sono stati classificati su una scala Likert a 5 punti.
Basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 mesi.
Frequenza dell'applicazione pratica basata sull'evidenza
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 mesi.
Valutato come parte di un questionario sviluppato e validato su misura che copre quattro settori e sette competenze correlate all'EBP. Gli articoli sono stati classificati su una scala Likert a 5 punti
Basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impegno accademico
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 mesi.
Misurati usando la scala di coinvolgimento del lavoro UTRECHT-Versione Student (UWES-S), uno strumento a 9 elementi validati che valuta tre dimensioni: vigore, dedizione e assorbimento. Ogni elemento è valutato su una scala Likert a 7 punti che va da 0 ("mai") ​​a 6 ("sempre")
Basale e immediatamente dopo l'intervento di 4 mesi.
Soddisfazione degli studenti per l'insegnamento e la valutazione
Lasso di tempo: Una settimana dopo il completamento dell'intervento di 4 mesi.
Misurati utilizzando il sondaggio sui risultati degli studenti (Fieger, 2012), che include 20 articoli chiusi classificati su una scala Likert a 5 punti. La scala è organizzata in tre settori: soddisfazione per l'insegnamento (elementi 1-6), metodi di valutazione (elementi 7-11) e esperienza di apprendimento (elementi 12-19). L'articolo 20 valuta la soddisfazione complessiva.
Una settimana dopo il completamento dell'intervento di 4 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidad Nacional de la Matanza

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
31 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 aprile 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UNLaM-AL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni