Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ондансетрон для лечения алкоголизма

23 июня 2005 г. обновлено: National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Фармакологическое лечение алкоголизма

Целью данного исследования является: а) оценка эффективности ондансетрона (Зофран) при лечении пациентов с алкогольной зависимостью; б) выяснить, влияет ли раннее или позднее начало алкоголизма на исход лечения; и c) определить, по-разному ли реагируют на лечение группы с ранним и поздним началом. Люди будут «типизированы» в группы раннего и позднего начала алкоголизма. Людей случайным образом назначат на 12-недельную программу амбулаторного лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Substance Abuse Research Center, University of Texas Health Science Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Соответствуют критериям алкогольной зависимости.
  • Субъекты с ранним началом алкоголизма также должны иметь диагноз антисоциального расстройства личности.
  • Понимать требования исследования и уметь заполнять анкеты и рейтинговые шкалы.

Критерий исключения:

  • Текущий диагноз зависимости от психоактивных веществ или самоотчет об употреблении наркотиков (опиатов, кокаина, амфетаминоподобных веществ и галлюциногенов) в течение 30 дней до исследования.
  • Положительный скрининг мочи на наркотики, барбитураты или бензодиазепины.
  • Прием текущих психотропных препаратов.
  • Текущая история других психических расстройств, за исключением никотиновой зависимости.
  • Гепатоцеллюлярная болезнь.
  • Беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования

1 апреля 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 августа 2002 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIAAAJOH10522

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться