昂丹司琼治疗酒精中毒
2005年6月23日 更新者：National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
酒精中毒的药物治疗
本研究的目的是：a) 评估昂丹司琼 (Zofran) 在治疗酒精依赖患者中的有效性； b) 调查早发与晚发酒精中毒是否能预测治疗结果； c) 确定早发组和晚发组对治疗的反应是否不同。
个体将被“分类”为早发型和晚发型酒精中毒组。
个人将被随机分配到为期 12 周的门诊治疗计划。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- Substance Abuse Research Center, University of Texas Health Science Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 符合酒精依赖标准。
- 患有早发性酒精中毒的受试者还必须被诊断为反社会人格障碍。
- 了解研究的要求并能够完成问卷和评分量表。
排除标准：
- 目前诊断为物质依赖或自我报告在研究前 30 天内使用过麻醉剂（阿片类药物、可卡因、苯丙胺类物质和致幻剂）。
- 麻醉剂、巴比妥类药物或苯二氮卓类药物的尿液药物筛查试验呈阳性。
- 接受当前的精神药物治疗。
- 除尼古丁依赖外的其他精神疾病的当前病史。
- 肝细胞疾病。
- 怀孕的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
研究完成
2000年4月1日
研究注册日期
首次提交
1999年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
1999年11月2日
首次发布 (估计)
1999年11月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2002年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
昂丹司琼（Zofran）的临床试验
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