Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение индивидуальной инструкции по сравнению с брошюрой при системной красной волчанке

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

Рандомизированное исследование индивидуальных инструкций по сравнению с брошюрами при системной красной волчанке

ЦЕЛИ:

I. Оценить образовательную программу, которая была предварительно протестирована на культурную приемлемость и требования грамотности у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ).

II. Оцените влияние этой образовательной программы на пациентов с СКВ, уделяя особое внимание распознаванию основных симптомов, преодолению усталости, регулированию приема лекарств и общению с врачом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

СХЕМА ПРОТОКОЛА:

Пациенты случайным образом распределены в 1 из 2 групп.

Одна группа участвует в образовательной программе, проводимой и координируемой санитарным инструктором. Программа включает 1 или 2 обучающих занятия с упором на практические советы, каждое продолжительностью около 1,5 часов; социальная поддержка со стороны назначенного пациентом управляющего партнера; и поведенческое подкрепление со стороны персонала медицинского центра, партнера пациента, а также письменных и аудиоматериалов.

Контрольная группа получает обучающие материалы для пациентов в соответствии с обычным уходом (брошюры).

Пациенты наблюдались через 6, 12, 24 и 36 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

150

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 секунда и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВХОДА В ПРОТОКОЛ:

Подтвержденная системная красная волчанка (СКВ) с использованием критериев Американской коллегии ревматологов.

Набор из реестра SLE Медицинского колледжа Вирджинии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Образовательные/Консультации/Обучение
  • Распределение: Рандомизированный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

Virginia Commonwealth University

Следователи

  • Учебный стул: W. Neal Roberts, Virginia Commonwealth University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 1994 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 февраля 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 199/11686
  • VCU-92123A

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться