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전신성 홍반성 루푸스에서 개인지도와 팜플렛 비교 연구

2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)

전신성 홍반성 루푸스에서 개별 지도 대 팜플렛의 무작위 연구

목표:

I. 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자의 문화적 적합성과 문해력 요건에 대해 사전 테스트된 교육 프로그램을 평가합니다.

II. 기본 증상 인식, 피로 대처, 약물 조절 및 의사와의 의사 소통에 중점을 두고 SLE 환자에 대한 이 교육 프로그램의 영향을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

프로토콜 개요:

환자는 2개 그룹 중 1개 그룹에 무작위로 배정됩니다.

한 그룹은 건강 교육자가 관리하고 조정하는 교육 프로그램에 참여합니다. 이 프로그램에는 실용적인 조언을 강조하는 1~2개의 교육 세션이 포함되며 각 세션은 약 1.5시간 동안 진행됩니다. 환자가 식별한 관리 파트너의 사회적 지원 보건 센터 직원, 환자 파트너, 서면 및 오디오 자료의 행동 강화.

통제 그룹은 일반적인 치료와 일치하는 환자 교육 자료(팜플렛)를 받습니다.

6, 12, 24, 36개월에 환자를 추적합니다.

연구 유형

중재적

등록

150

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

프로토콜 입력 기준:

American College of Rheumatology 기준을 사용하여 확인된 전신성 홍반성 루푸스(SLE)

버지니아 의과 대학 SLE 등록에서 모집

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 교육/상담/훈련
  • 할당: 무작위

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Center for Research Resources (NCRR)

협력자

Virginia Commonwealth University

수사관

  • 연구 의자: W. Neal Roberts, Virginia Commonwealth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1994년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2000년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2001년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 199/11686
  • VCU-92123A

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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