Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мозговая пластичность вербальной памяти у слепых

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Кросс-модальная пластичность вербальной памяти у слепых

В этом исследовании будет изучено, развиваются ли у слепых изменения в мозгу, которые улучшают функцию памяти. Предыдущие исследования показали, что слепые люди в среднем лучше справляются с задачами на память, чем зрячие. Возможная причина этого заключается в том, что части мозга, которые обрабатывают визуальную информацию у зрячих людей, задействованы в обработке мнемонической (запоминания) информации у слепых.

К участию в исследовании допускаются слепые и зрячие люди в возрасте 18 лет и старше. Здоровые зрячие люди могут участвовать в части 1 исследования, целью которой является поиск подходящих слов для использования в тестах для части 2 исследования. Часть 2 будет включать зрячих и слепых людей. Он проверит, обрабатывает ли (зрительный) мозг слепых людей мнемоническую информацию таким образом, чтобы это помогало в повседневных функциях памяти. Слепые участники этого исследования, должно быть, потеряли зрение к 4 годам. Кандидаты будут проходить медицинское собеседование и осмотр, а также краткий тест на краткосрочную и долговременную вербальную память. Зрячих пациентов также проверят на зрительную память и хватку рук.

Часть 1. Тестирование распознавания слов (2 сеанса)

  • Сессия 1: Участники слушают несколько слов через громкоговоритель и пытаются запомнить их для теста памяти, который будет проведен через 30 минут. Для теста испытуемые снова слушают слова и как можно быстрее нажимают одну из трех кнопок после того, как услышат слово. Кнопки сигнализируют, распознает или не распознает испытуемый слово с 1) высоким уровнем достоверности или 2) низким уровнем достоверности.
  • Сессия 2: участники слышат существительное через громкоговоритель и должны найти для него подходящий глагол, например, глагол (читать) для существительного (книга).

Часть 2 - МРТ-сканирование и эксперименты с ТМС (5-7 сеансов)

  • Магнитно-резонансная томография (МРТ): участники выполняют те же процедуры, что и описанные выше для Части 1, во время МРТ головного мозга. Для этого теста испытуемый ложится на стол внутри МРТ-сканера — узкой цилиндрической трубки с сильным магнитным полем. Время сканирования варьируется от 20 минут до 3 часов, при этом большинство сканирований длится от 45 до 90 минут. (Для прослушивания слов в этом тесте вместо громкоговорителя используются наушники.)
  • Транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС): Участники проходят ТМС, выполняя те же процедуры, что и в части 1. Для ТМС на кожу головы надевают проволочную катушку. Кратковременный электрический ток проходит через катушку, создавая магнитный импульс, который стимулирует мозг. Субъекты могут услышать щелчок и почувствовать натяжение кожи под катушкой. Может быть подергивание мышц руки или ноги. Во время ТМС электрическая активность мышц регистрируется через электроды с помощью компьютера или другого записывающего устройства. Каждое занятие длится максимум 3 часа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Кросс-модальная пластичность относится к концепции, согласно которой кора головного мозга, обычно реагирующая на одну сенсорную модальность, при лишении ее обычных входных данных становится восприимчивой к входным данным от других сенсорных модальностей. У слепых людей зрительная кора обрабатывает соматосенсорную и слуховую информацию. Недавнее исследование функциональной визуализации показало, что запоминание вербальной памяти и генерация глаголов значительно активировали первичную зрительную кору у ранних слепых людей. Величина затылочной активации положительно коррелировала с последующим выполнением задач на вербальную память и генерацию глаголов. Эти результаты подняли непроверенную гипотезу о том, что первичная зрительная кора может быть нейронным субстратом, опосредующим превосходную производительность вербальной памяти у людей с ранней слепотой. Целью этого протокола является проверка этой гипотезы.

В первом эксперименте будет определена величина активации в областях коры, связанных с успешным кодированием и извлечением вербальной памяти, а также с генерацией глаголов у слепых и зрячих людей. Ожидаемый результат — повышенное вовлечение зрительной коры в группе ранней слепоты. Во втором эксперименте мы проверим гипотезу о том, что нарушение активности активированной зрительной коры (с помощью ТМС) будет иметь пагубные последствия для кодирования вербальной памяти и генерации глаголов у ранних слепых субъектов, но не у поздних слепых и зрячих контрольных. Эксперимент ТМС необходим для выявления причинно-следственной связи между активацией затылочной части мозга и улучшением работы памяти.

Эксперимент 1: Мы планируем изучить ранних слепых субъектов, поздних слепых субъектов и зрячих контролей во время кодирования и извлечения из эпизодической вербальной памяти, а также во время генерации глаголов с использованием функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ). Первичным показателем результата будет количество вокселей, значительно активированных в первичной зрительной коре у ранних слепых субъектов по сравнению с поздними слепыми субъектами и зрячими контрольными группами. Эксперимент 2: Мы планируем применить rTMS к левой первичной зрительной коре, левой префронтальной коре и контрольному участку во время кодирования слов в эпизодическую память и извлечения слов из эпизодической памяти (основная задача), а также во время задачи генерации глаголов. Будут изучаться зрячие добровольцы, ранняя и поздняя слепота. Первичным показателем результата будет производительность теста памяти во время применения rTMS к разным сайтам в разных группах. Это исследование важно, потому что оно может предоставить новые доказательства иерархически высокой функции первичной зрительной коры у слепых.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

85

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

ПРИЕМЛЕМОСТЬ:

Субъекты с ранней слепотой: будут отобраны только подходящие субъекты с ранней слепотой, которые потеряли зрение в возрасте до 4 лет из-за заболеваний, поражающих периферические компоненты зрительной системы, то есть слепые субъекты без каких-либо дальнейших неврологических проблем и с нормальными МРТ-сканами.

Субъекты с поздней слепотой: будут отобраны только подходящие субъекты с поздней слепотой, которые потеряли зрение после 4 лет из-за заболеваний, поражающих периферические компоненты зрительной системы, то есть слепые субъекты без каких-либо дальнейших неврологических проблем и с нормальными МРТ-сканами.

Зрячие контрольные группы: подходят только взрослые здоровые добровольцы, соответствующие требованиям, без неврологических и психических заболеваний в анамнезе, способные концентрироваться и выполнять простые задачи на внимание.

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Слепые субъекты: в этот протокол будут включены ранние и поздние слепые субъекты (в возрасте 18 лет и старше). Ручность будет оцениваться по Эдинбургской инвентарной шкале. Все экспериментальные занятия будут изучаться амбулаторно.

Зрячие испытуемые: Здоровые зрячие (с нормальным или скорректированным до нормального зрением) того же возраста, пола и уровня образования, что и слепые. Ручность будет оцениваться по Эдинбургской инвентарной шкале.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Критерием исключения из исследования будет любое текущее медицинское или хирургическое состояние, психиатрическое или неврологическое заболевание. Кроме того, любой человек, принимающий лекарства с потенциальным влиянием на функцию нервной системы, имеющий в анамнезе операцию с металлическими имплантатами или известную историю попадания металлических частиц в глаза, кардиостимуляторы, внутрисердечные линии, нейростимуляторы, кохлеарные имплантаты, беременность или История злоупотребления наркотиками будет исключена из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2003 г.

Завершение исследования

1 апреля 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 апреля 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 апреля 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться