Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Verbal hukommelses hjerneplasticitet hos blinde

Tværmodal plasticitet af verbal hukommelse i blinde

Denne undersøgelse vil undersøge, om blinde mennesker udvikler ændringer i hjernen, der forbedrer hukommelsesfunktionen. Tidligere undersøgelser har vist, at blinde i gennemsnit præsterer bedre i hukommelsesopgaver end seende. En mulig årsag til dette er, at dele af hjernen, der behandler visuel information hos seende personer, er engageret i at behandle mnemonisk (huske) information hos blinde mennesker.

Blinde og seende personer på 18 år og ældre er berettigede til denne undersøgelse. Raske, seende personer kan deltage i del 1 af undersøgelsen, som er designet til at finde passende ord til brug i test til del 2 af undersøgelsen. Del 2 vil omfatte seende og blinde. Den vil undersøge, om den (visuelle) hjerne hos blinde mennesker behandler mnemonisk information på en måde, der hjælper med daglige hukommelsesfunktioner. Blinde deltagere i denne undersøgelse skal have mistet deres syn i en alder af 4. Kandidater vil blive screenet med en lægesamtale og undersøgelse og en kort test af kort- og langtids-verbal hukommelse. Seende patienter vil også blive testet for visuel hukommelse og for håndfasthed.

Del 1 - Ordgenkendelsestest (2 sessioner)

  • Session 1: Deltagerne lytter til et antal ord over en højttaler og forsøger at huske dem til en hukommelsestest, der afholdes 30 minutter senere. Til testen lytter forsøgspersonerne til ord igen og trykker på en af ​​tre knapper så hurtigt som muligt efter at have hørt ordet. Knapperne signalerer, om personen genkender ordet med 1) høj grad af selvtillid eller 2) lav grad af selvtillid.
  • Session 2: Deltagerne hører et substantiv over en højttaler og skal finde et passende verbum til det, såsom verbet (læse) for substantivet (bog).

Del 2 - MR-scanning og TMS-eksperimenter (5 - 7 sessioner)

  • Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI): Deltagerne udfører de samme procedurer som beskrevet ovenfor for del 1, mens de gennemgår MR af hjernen. Til denne test ligger forsøgspersonen på et bord inde i MR-scanneren - et smalt cylindrisk rør med et stærkt magnetfelt. Scanningstiden varierer fra 20 minutter til 3 timer, hvor de fleste scanninger varer mellem 45 og 90 minutter. (Høretelefoner bruges til at høre ordene til denne test i stedet for en højttaler.)
  • Transkraniel magnetisk stimulation (TMS): Deltagerne gennemgår TMS, mens de udfører de samme procedurer som beskrevet for del 1. For TMS holdes en trådspole over hovedbunden. En kort elektrisk strøm føres gennem spolen, hvilket skaber en magnetisk puls, der stimulerer hjernen. Forsøgspersoner kan høre et klik og føle en trækkende fornemmelse på huden under spolen. Der kan være et ryk i musklerne i armen eller benet. Under TMS'en registreres elektrisk muskelaktivitet gennem elektroderne med en computer eller anden optageenhed. Hver session varer maksimalt 3 timer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Cross-modal plasticitet refererer til konceptet om, at cortex normalt reagerer på en sensorisk modalitet, når den fratages dens sædvanlige input, bliver responsiv på input fra andre sensoriske modaliteter. Hos blinde personer behandler den visuelle cortex somatosensorisk og auditiv information. En nylig funktionel billeddannelsesundersøgelse viste, at verbal hukommelsesgenkaldelse og verbgenerering signifikant aktiverede den primære visuelle cortex hos tidlige blinde mennesker. Størrelsen af ​​occipital aktivering var positivt korreleret med efterfølgende præstation på verbal hukommelse og verbgenereringsopgaver. Disse resultater rejste den utestede hypotese, at den primære visuelle cortex kan være det neurale substrat, der medierer overlegen verbal hukommelsesydelse hos tidlige blinde individer. Formålet med denne protokol er at teste denne hypotese.

Det første eksperiment vil identificere størrelsen af ​​aktivering i kortikale områder forbundet med vellykket verbal hukommelseskodning og genfinding, og med verbgenerering, hos blinde individer og seende kontroller. Det forventede resultat er øget involvering af synscortex i den tidlige blinde gruppe. I det andet eksperiment vil vi teste hypotesen om, at forstyrrelse af aktiviteten af ​​den aktiverede visuelle cortex (ved hjælp af TMS) vil have skadelige virkninger på verbal hukommelseskodning og verbgenerering hos tidlige blinde forsøgspersoner, men ikke hos sene blinde forsøgspersoner eller seende kontroller. TMS-eksperimentet er nødvendigt for at identificere en årsag-virkning sammenhæng mellem occipital aktivering og forbedret hukommelsesydelse.

Eksperiment 1: Vi planlægger at studere tidlige blinde forsøgspersoner, sene blinde forsøgspersoner og seende kontroller under indkodning og genfinding fra episodisk verbal hukommelse og under verbgenerering ved hjælp af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI). Det primære resultatmål vil være antallet af voxels, der er signifikant aktiveret i primær synscortex hos tidlige blinde forsøgspersoner vs. sent blinde forsøgspersoner og seende kontroller. Eksperiment 2: Vi planlægger at anvende rTMS over venstre primære visuelle cortex, venstre præfrontale cortex og et kontrolsted under indkodning af ord i og hentning af ord fra episodisk hukommelse (primær opgave) og under en verbgenereringsopgave. Seende frivillige, tidlig blinde og sent blinde forsøgspersoner vil blive studeret. Det primære resultatmål vil være ydeevne på en hukommelsestest under rTMS anvendt på forskellige steder i de forskellige grupper. Denne undersøgelse er vigtig, fordi den kan give nye beviser på en hierarkisk høj funktion af den primære visuelle cortex hos blinde.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

85

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

BETINGELSER:

Tidlige blinde forsøgspersoner: Kun kompatible tidlige blinde forsøgspersoner, som har mistet deres syn før 4 års alderen på grund af sygdomme, der påvirker de perifere komponenter i det visuelle system, dvs. blinde forsøgspersoner uden yderligere neurologiske problemer og med normale MR-scanninger, vil blive udvalgt.

Sent blinde personer: Kun eftergivne sent blinde forsøgspersoner, som har mistet deres syn efter 4 års alderen på grund af sygdomme, der påvirker de perifere komponenter i det visuelle system, dvs. blinde forsøgspersoner uden yderligere neurologiske problemer og med normale MR-scanninger, vil blive udvalgt.

Synskontrol: Kun voksne, raske frivillige, der ikke har nogen historie med neurologisk og psykiatrisk sygdom, og som er i stand til at koncentrere sig og udføre simple opmærksomhedsopgaver, er berettigede.

INKLUSIONSKRITERIER:

Blinde forsøgspersoner: Tidlige og sene blinde forsøgspersoner (på 18 år eller derover) vil blive inkluderet i denne protokol. Håndfærdighed vil blive vurderet efter Edinburghs inventarskala. Alle eksperimentelle sessioner vil blive undersøgt ambulant.

Seende personer: Sunde seende (normalt eller korrigeret til normalt syn) matchet i alder, køn og uddannelsesniveau til de blinde forsøgspersoner. Håndfærdighed vil blive vurderet efter Edinburghs inventarskala.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Udelukkelseskriterier for undersøgelsen vil være enhver aktuel medicinsk eller kirurgisk tilstand eller psykiatrisk eller neurologisk sygdom. Desuden kan enhver person, der tager medicin med potentiel indflydelse på nervesystemets funktion, som har en historie med kirurgi med metalliske implantater eller kendt historie med metalliske partikler i øjet, pacemaker, intrakardiale linjer, neurale stimulatorer, cochleære implantater, graviditet eller historie med stofmisbrug, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2003

Studieafslutning

1. april 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2003

Først opslået (Skøn)

21. april 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. april 2005

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Magstim Rapid Magnetic Stimulator

Abonner