Paricalcitol in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome
A Phase II Trial Of Paricalcitol In Myelodysplastic Syndromes
RATIONALE: Paricalcitol is a form of vitamin D that may help myelodysplastic cells develop into normal bone marrow cells.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of paricalcitol in treating patients who have myelodysplastic syndrome.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
OBJECTIVES:
- Determine the clinical effects of paricalcitol in patients with myelodysplastic syndromes.
- Determine whether this drug can improve RBC, WBC, or platelet counts in these patients.
- Determine whether this drug can decrease the risk of development of leukemia without causing undue toxicity in these patients.
OUTLINE: Patients receive oral paricalcitol daily for 4 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients are followed at 1 month.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 20 patients will be accrued for this study within 8 months.
Тип исследования
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90048
- Cedars-Sinai Comprehensive Cancer Center at Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS:
Clinical diagnosis of myelodysplastic syndromes according to the modified FAB classification
- Confirmed by bone marrow aspiration showing blast and promyelocyte count no greater than 30% of the bone marrow differential
- Patients with refractory anemia with ringed sideroblasts are eligible provided there was no response to a 3-week course of prior high-dose pyridoxine
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 25 to 100
Performance status
- Karnofsky 60-100%
Life expectancy
- At least 12 weeks
Hematopoietic
- See Disease Characteristics
Hepatic
- Bilirubin less than 2.0 mg/dL
Renal
- Creatinine less than 2.5 mg/dL
- Calcium normal
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No prior sensitivity to paricalcitol or any component of its formulation
- No prior cholecalciferol toxicity
- No other concurrent acute illness
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- More than 5 weeks since prior chemotherapy
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- More than 5 weeks since prior radiotherapy
Surgery
- Prior recent surgery allowed, if fully recovered
Other
- More than 5 weeks since prior megadose vitamins
- No concurrent cholecalciferol, phosphate, calcium, or cholestyramine
- No concurrent digoxin
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: H. Phillip Koeffler, MD, Cedars-Sinai Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
- рефрактерная анемия
- рефрактерная анемия с кольцевидными сидеробластами
- рефрактерная анемия с избытком бластов
- рефрактерная анемия с избытком бластов в стадии трансформации
- хронический миеломоноцитарный лейкоз
- миелодиспластические синдромы de novo
- ранее леченные миелодиспластические синдромы
- вторичные миелодиспластические синдромы
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDR0000315451
- CSMC-IRB-4107-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .