Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упреждающая обезболивающая эффективность эторикоксиба при послеоперационной боли

6 сентября 2005 г. обновлено: Khon Kaen University

Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование эторикоксиба в качестве упреждающего анальгетика при абдоминальной гистерэктомии

В совокупности исследования ценности упреждающей анальгезии неубедительны. Таким образом, это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с диапазоном доз было разработано для проверки того, что снижение послеоперационного потребления морфина может быть достигнуто однократным приемом эторикоксиба перед индукцией анестезии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациентки, перенесшие трансабдоминальную гистерэктомию, были рандомизированы в группу, принимавшую однократно (перорально) эторикоксиб 120 мг (n = 18), эторикоксиб 180 мг (n = 17) или плацебо (n = 15) за 2 часа до операции в соответствии с теми же стандартными общими рекомендациями. анестезия. В отделении посленаркозной помощи перед запуском устройства самоконтролируемой анальгезии (PCA) было проведено внутривенное титрование морфина. Потребление морфина, оценка обезболивания, седативный эффект, общая оценка и побочные эффекты регистрировались через 1, 2, 4, 8 и 24 часа после операции. Первичными конечными точками были потребление морфина в течение 24 часов после операции и полное облегчение боли в течение 8 часов (TOPAR8). Также оценивалась общая удовлетворенность пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

50

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
    • KhonKaen
      • KhonKaen University, KhonKaen, Таиланд, 40002
        • Warporn Chau-in

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ASA I или II, перенесшие плановую трансабдоминальную гистерэктомию под общей анестезией.

Критерий исключения:

  • Пациенты с историей опиоидной зависимости или хронической боли
  • Аллергия на другие нестероидные противовоспалительные средства или астма
  • Одновременное применение трициклических антидепрессантов, опиоидных анальгетиков, антигистаминных средств, транквилизаторов, снотворных, седативных средств или системных кортикостероидов
  • Те, кто не мог понять принцип устройства обезболивания, контролируемого пациентом (PCA), были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Первичными конечными точками были потребление морфина в течение 24 часов после операции.
и полное облегчение боли в течение 8 часов (TOPAR8).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Глобальный ответ пациента на терапию

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Khon Kaen University

Следователи

  • Главный следователь: waraporn chau-in, Asso Prof., Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine,KhonKaen University,KhonKaen 40002, Thailand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2004 г.

Завершение исследования

1 мая 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 сентября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2005 г.

Последняя проверка

1 октября 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • acute pain service
  • Faculty of Medicine,KhonKaenU

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться