Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность коммерческих программ по снижению веса

20 июля 2006 г. обновлено: University of Surrey

Рандомизированное контрольное исследование коммерческой программы по снижению веса на выборке взрослых с ожирением.

Цель состоит в том, чтобы сравнить эффективность 4 различных коммерческих диет для похудения, доступных для взрослых в Великобритании.

Это достигается с помощью 6-месячного многоцентрового рандомизированного неслепого контролируемого исследования.

  • Новая диетическая революция доктора Аткинса,
  • план slimFast,
  • Программа Weight Watchers Pure Points,
  • Диета и фитнес-план Розмари Конли «Eat Yourself Slim».
  • Без диеты (контроль)

Субъекты представляли собой выборку из 300 человек (по 60 человек в группе) в остальном здоровых взрослых с избыточным весом и ожирением.

Основными показателями исхода являются изменение массы тела и жира в течение 6 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Индекс массы тела (ИМТ) > 27 и < 40 кг/м2.

Критерий исключения:

  • История ишемической болезни сердца
  • Диабет 1 или 2 типа
  • Почечная, печеночная или дыхательная недостаточность
  • Подагра
  • Прием гиполипидемических или антигипертензивных препаратов
  • История ожирения с известной причиной (т.е. болезнь Кушинга, гипотиреоз)
  • Предыдущая операция на желудке или потеря веса
  • Прием любого препарата для похудения (включая орлистат или сибутрамин)
  • Клиническая депрессия
  • Расстройства пищевого поведения
  • Злоупотребление наркотиками или алкоголем
  • Любое нарушение всасывания (включая непереносимость лактозы)
  • Лечится от злокачественного новообразования
  • Беременность
  • Грудное вскармливание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Потеря веса
Потеря жира

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Surrey

Соавторы

British Broadcasting Corporation

Следователи

  • Главный следователь: D J Millward, PhD, University of Surrey
  • Директор по исследованиям: H A Truby, PhD SRD, University of Surrey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2002 г.

Завершение исследования

1 марта 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2006 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

21 июля 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2006 г.

Последняя проверка

1 мая 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 107189 BBC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования диета с контролем калорий

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться