Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of Preoperative Investigations in Patients With Liver Cancer

15 октября 2014 г. обновлено: Alan Patrick Ainsworth, Odense University Hospital

Evaluation of Positron Emission Tomography/ CT Scan, Endoscopic Ultrasono¬Graphy, and Laparoscopic Ultrasonography in the Preoperative Assess¬Ment of Resectability in Patients With Primary and Secondary Liver Cancer

The aim of the study is to evaluate the diagnostic procedures emission tomography in combination with a CT scan (PET/CT) and endoscopic ultrasonography (EUS) in the preoperative evaluation of resectability of patients with primary or secondary liver cancers.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

77

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Odense, Дания, 5000
        • Dept of Surgery, Odense university Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

PAtients with liver tumors

Описание

Inclusion Criteria:

  • all patients who are referred to The Department of Surgery, Odense University Hospital, for surgical treatment of suspected or biopsy proven primary or secondary liver cancer.

Exclusion Criteria:

  • age less than 18 years
  • patients who are not fit for liver surgery because of co-morbidity
  • patients for whom the extra investigations in the study are considered to give an increased risk because of co-morbidity such as

    • Patients with s-creatinin > 150 micromol/l
    • Patients who take peroral antidiabetic drugs or have a poorly regulated diabetes mellitus
  • patients who do not understand the patient information
  • patients who do not want to participate

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Henning O Nielsen, MD, DMsc, dept. of Surgery, Odense University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования PET/CT scan and EUS

Подписаться