Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эзетимиб и симвастатин при первичной гиперхолестеринемии, сахарном диабете 2 типа и ишемической болезни сердца (ЗАВЕРШЕНО)

7 февраля 2022 г. обновлено: Organon and Co

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по сравнению эффективности, безопасности и переносимости одновременного приема эзетимиб 10 мг с текущим лечением симвастатином 20 мг по сравнению с удвоением дозы симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией Сахарный диабет 2 типа и ишемическая болезнь сердца

В этом многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании после 6 недель приема будет оцениваться, будет ли совместное введение эзетимиба 10 мг с симвастатином 20 мг более эффективным, чем лечение удвоением дозы симвастатина до 40 мг отдельно. в снижении концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и в достижении целевого уровня холестерина ЛПНП III Национальной группы экспертов по холестерину (NCEP) <2,6 ммоль/л (<100 мг/дл) для пациентов с сахарным диабетом и ишемическая болезнь сердца.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

93

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъект должен иметь сахарный диабет типа 2 (глюкоза плазмы натощак >7 ммоль/л [126 мг/дл]) продолжительностью не менее 12 месяцев на визите 3 и должен адекватно контролироваться (гликированный гемоглобин [HbA1c] <=9,0%). У субъектов не должно быть изменений в противодиабетической фармакотерапии [т.е. изменения дозировки (за исключением +/- 10 единиц инсулина) или добавление нового лекарства] или наличие в анамнезе повторных гипогликемий или нестабильного гликемического контроля в течение 3 месяцев после визита (исходный визит).
  • Субъекты должны иметь документированную ишемическую болезнь сердца (ИБС). Для целей данного исследования ИБС будет включать один или несколько из следующих признаков: документально подтвержденная стабильная стенокардия с признаками ишемии при нагрузочном тесте); история инфаркта миокарда; чрескожное транслюминальное коронарное вмешательство (ЧКВ) в анамнезе со стентированием или без него); симптоматическое заболевание периферических сосудов (хромота); документированная история атеротромботического цереброваскулярного заболевания; и/или задокументированная история нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда без зубца Q.
  • Субъекты должны иметь концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) от >=2,6 ммоль/л (100 мг/дл) до <=4,1 ммоль/л (160 мг/дл) с использованием расчета Фридевальда, доступного на момент рандомизации. Визит 3 (базовый визит).
  • Субъекты должны иметь концентрацию триглицеридов <3,99 ммоль/л (350 мг/дл) на визите 3 (базовый визит).
  • Субъект должен в настоящее время принимать симвастатин в дозе 20 мг в день и, согласно анамнезу, принимал 80% суточных вечерних доз в течение 6 недель до визита 3 (базовый визит).
  • Возраст субъекта должен быть >=18 и <=75 лет.
  • Субъекты должны были соблюдать диету для снижения уровня холестерина и программу упражнений в течение как минимум 4 недель до скрининга (посещение 2) и быть готовы продолжать ту же диету и программу упражнений во время исследования.
  • У субъектов должны быть печеночные трансаминазы (аланинаминотрансфераза [ALT], аспартатаминотрансфераза [AST]) <50% выше верхнего предела нормы, без активного заболевания печени и креатининкиназа (CK) <50% выше верхнего предела нормы в Визит 3 (базовый визит).
  • Клинические лабораторные тесты (общий анализ крови (CBC), биохимический анализ крови, анализ мочи) должны быть в пределах нормы или клинически приемлемыми для исследователя на визите 3 (базовый визит).
  • Субъекты должны сообщать о стабильном весе в течение как минимум 4 недель до включения в исследование на визите 3 (базовый визит).
  • Женщины, получающие гормональную терапию, в том числе заместительную гормональную терапию, любой антагонист/агонист эстрогена или пероральные контрацептивы, должны поддерживать стабильную дозу и режим в течение не менее 8 недель и быть готовыми продолжать тот же режим на протяжении всего исследования.
  • Женщины детородного возраста (включая женщин с постменопаузальным периодом менее 1 года и женщин, ведущих активную половую жизнь) должны использовать приемлемый метод контроля над рождаемостью (например, гормональные противозачаточные средства, прописанные врачом внутриматочные спирали (ВМС), презерватив в сочетании со спермицидами). ) или подвергаться хирургической стерилизации (например, гистерэктомия или перевязка маточных труб).
  • Субъекты не должны иметь каких-либо клинически значимых заболеваний, кроме сахарного диабета или ишемической болезни сердца, которые могут помешать оценке исследования.
  • Субъекты должны понимать и быть в состоянии придерживаться графиков дозирования и посещений, а также должны согласиться оставаться на диете, снижающей уровень холестерина, и в режиме физических упражнений на время исследования.
  • Субъекты должны продемонстрировать свое желание участвовать в исследовании и соблюдать его процедуры, подписав письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Субъекты, чей индекс массы тела (ИМТ = вес [кг]/рост [м]**2) >=35 кг/м**2 на визите 3 (базовый визит).
  • Субъекты, которые потребляют> 14 алкогольных напитков в неделю. (Напиток: банка пива, бокал вина или разовая мера крепких напитков).
  • Любое состояние или ситуация, которые, по мнению исследователя, могут представлять опасность для субъекта или мешать участию в исследовании.
  • Женщины, которые беременны или кормят грудью.
  • Застойная сердечная недостаточность, определенная Нью-Йоркской кардиологической ассоциацией (NYHA) как класс III или IV.
  • Неконтролируемая сердечная аритмия.
  • Инфаркт миокарда, острая коронарная недостаточность, коронарное шунтирование или ангиопластика в течение 3 месяцев после визита 3 (базовый визит).
  • Нестабильное или тяжелое заболевание периферических артерий в течение 3 месяцев после визита 3 (базовый визит).
  • Недавно диагностированная или в настоящее время нестабильная стенокардия.
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия (леченная или нелеченная) с систолическим артериальным давлением >160 мм рт.ст. или диастолическим >100 мм рт.ст. на визите 3 (базовый визит).
  • Неконтролируемое эндокринное или метаболическое заболевание, о котором известно, что оно влияет на липиды или липопротеины сыворотки, т. е. вторичные причины гиперлипидемии, такие как вторичная гиперхолестеринемия вследствие гипотиреоза (тиреотропный гормон [ТТГ] выше верхней границы нормы) на визите 3. Субъекты с историей гипотиреоза которые находятся на стабильной заместительной терапии гормонами щитовидной железы в течение не менее 6 недель, имеют право на регистрацию, если уровни ТТГ находятся в пределах нормы на визите 3 (базовый визит).
  • Нарушение функции почек (креатинин > 2,0 мг/дл) или нефротический синдром на визите 3 (исходный визит).
  • Заболевания гематологической, пищеварительной или центральной нервной систем, включая цереброваскулярные заболевания и дегенеративные заболевания, которые ограничивают оценку исследования или участие в нем.
  • Известный положительный результат на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
  • Рак в течение последних 5 лет (за исключением успешно вылеченных базальноклеточных и плоскоклеточных карцином).
  • Психическая нестабильность в анамнезе, злоупотребление наркотиками/алкоголем в течение последних 5 лет или серьезное психическое заболевание, которое не контролируется должным образом и не стабилизируется фармакотерапией.
  • Субъекты, которые не соблюдали назначенный период вымывания любого из запрещенных препаратов.
  • Субъекты в настоящее время потребляют большое количество грейпфрутового сока (> 1 литра в день).
  • Пероральные кортикостероиды, если только они не используются в качестве заместительной терапии при заболеваниях гипофиза/надпочечников, и субъект находится на стабильном режиме в течение как минимум 6 недель до визита 3 (исходный визит).
  • Субъекты, которые в настоящее время принимают сердечно-сосудистые препараты (например, антигипертензивные, антиаритмические) и не получали стабильного режима в течение как минимум 6 недель до визита 3 (базовый визит), и ожидается, что он изменится во время исследования.
  • Субъекты, которые в настоящее время используют псиллиум, другие слабительные средства на основе клетчатки и/или любую другую безрецептурную (OTC) терапию, о которой известно, что она влияет на уровень липидов в сыворотке (фитостериновый маргарин), и не получали стабильный режим в течение как минимум 5 за несколько недель до включения в исследование Визит 3 (базовый визит) и которые не согласны оставаться на этом режиме на протяжении всего исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Эзетимиб 10 мг + Симвастатин Плацебо + Симвастатин 20 мг
Участники были проинструктированы принимать одну таблетку эзетимиба 10 мг и одну таблетку плацебо симвастатина перорально вечером каждый день в течение шести недель в дополнение к их ежедневной пероральной открытой таблетке симвастатина 20 мг.
1 таблетка х 10 мг, предоставленная в качестве лечения в слепом исследовании
1 таблетка 20 мг, предоставленная в качестве лечения для открытого исследования
1 таблетка по 20 мг, предоставленная в качестве лечения в слепом исследовании
1 таблетка, соответствующая таблетке 20 мг симвастатина, предоставленная в качестве лечения в слепом исследовании
ACTIVE_COMPARATOR: Эзетимиб Плацебо + Симвастатин 40 мг
Участники были проинструктированы принимать одну таблетку плацебо эзетимиба и одну таблетку 20 мг симвастатина перорально вечером каждый день в течение шести недель в дополнение к их ежедневной пероральной открытой таблетке 20 мг симвастатина.
1 таблетка 20 мг, предоставленная в качестве лечения для открытого исследования
1 таблетка по 20 мг, предоставленная в качестве лечения в слепом исследовании
1 таблетка, соответствующая таблетке эзетимиба 10 мг, предоставленная в качестве лечения в слепом исследовании

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процентное изменение холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) от исходного уровня до конечной точки после 6 недель лечения
Временное ограничение: 6 недель лечения (от исходного уровня до конечной точки)
6 недель лечения (от исходного уровня до конечной точки)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 июля 2005 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 февраля 2007 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться