Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние грелина на ЭЭГ сна и ночную секрецию гормонов

29 октября 2007 г. обновлено: Max-Planck-Institute of Psychiatry

Грелин, ацилированный пептид, состоящий из 28 аминокислот, является эндогенным лигандом рецептора, стимулирующего секрецию гормона роста (GHS-R). Он синтезируется преимущественно в желудке, но также идентифицирован во множестве других органов. Аналогично, был описан широкий спектр центральных и периферических эндокринных и неэндокринных действий, например. грамм. являясь рилизинг-фактором гормона роста, пролактина и АКТГ, модулятором клеточной пролиферации и апоптоза, регулятором регуляции сна-бодрствования, орексигенным гормоном. Цели этого исследования:

А) Определить влияние экзогенного грелина на параметры сна-ЭЭГ и гормоны гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси, гонадотропной оси и гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси у здоровых добровольцев обоих полов (возрастные группы: 20 лет). -30, 35-45, 60-70 лет).

Б) Определить влияние экзогенного грелина на параметры сна-ЭЭГ и гормоны оси ГГА, гонадотропной оси и гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси у пациентов с большой депрессией (возрастной диапазон: 20-65 лет).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Munich, Германия, 80804
        • Max Planck Institute of Psychiatry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые самки и самцы
  • Пациенты мужского и женского пола с большой депрессией

Критерий исключения:

  • Психиатрические или неврологические расстройства в течение жизни или в семейном анамнезе
  • Нарушения сна
  • Сменная работа
  • Любое текущее заболевание
  • Любое лекарство
  • Дальний перелет в течение 3 месяцев до начала обучения
  • Курение
  • Любые лекарства в течение недели до начала исследования
  • Любое текущее заболевание, кроме большой депрессии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
сон, условно и количественно проанализированный
Временное ограничение: продолжительность обучения
продолжительность обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
гормоны гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси, гонадотропной оси и гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси
Временное ограничение: продолжительность обучения
продолжительность обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Professor Axel Steiger, MD, Max-Planck-Institute of Psychiatry

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 марта 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 октября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2007 г.

Последняя проверка

1 октября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • L2/2003

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться