Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтический массаж при генерализованном тревожном расстройстве (CALM)

11 октября 2017 г. обновлено: Kaiser Permanente
Целью данного исследования является сравнение относительной эффективности трех методов релаксации (терапевтический массаж, термотерапия и время в расслабляющей обстановке) в снижении тревожности у лиц с генерализованным тревожным расстройством.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Беспокойство и стресс — дорогостоящие проблемы, от которых страдают миллионы взрослых американцев. Вместе они являются одними из наиболее распространенных причин, по которым взрослые используют дополнительные и альтернативные медицинские (CAM) методы лечения, а также более традиционные методы релаксации. Хотя массаж является одним из самых популярных методов лечения беспокойства с помощью КАМ, его эффективность при этой проблеме никогда не подвергалась тщательной оценке. Это исследование предназначено для оценки эффективности массажа в качестве лечения диагностированного тревожного расстройства. Массаж будет сравниваться с двумя другими расслабляющими процедурами: термотерапией и временем в расслабляющей обстановке, которые отражают виды деятельности, которые люди, страдающие тревогой, могут попытаться облегчить своими симптомами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Член группы здоровья, столичный регион Сиэтла
  • Генерализованное тревожное расстройство, подтвержденное SCID
  • По крайней мере умеренное беспокойство

Критерий исключения:

  • Серьезное сопутствующее психическое заболевание
  • Любое угрожающее жизни состояние
  • В настоящее время проходит психотерапию
  • Значительное употребление алкоголя
  • Противопоказания к массажу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1
Лечебный массаж
Поведенческий: массаж
лечебный массаж
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Термотерапия
Поведенческий: термотерапия
тепловая терапия
PLACEBO_COMPARATOR: 3
Расслабление
Поведенческий: расслабляющая обстановка
время в спокойной обстановке

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
беспокойство
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
беспокойство, депрессия, инвалидность
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kaiser Permanente

Соавторы

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Следователи

  • Главный следователь: Karen J. Sherman, PhD, MPH, Group Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21AT002560 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться