Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние физических упражнений на функцию холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), эндотелиальную функцию и клетки-предшественники эндотелия у пациентов с метаболическим синдромом (исследование HERMET) (HERMET)

22 июня 2010 г. обновлено: Hannover Medical School

Рандомизированное клиническое исследование по изучению влияния физических упражнений на функцию холестерина ЛПВП, функцию эндотелия, окислительный стресс и регенеративную способность эндотелиальных клеток-предшественников у пациентов с метаболическим синдромом

Целью настоящего исследования является характеристика качества холестерина ЛПВП у пациентов с метаболическим синдромом и сниженным уровнем холестерина ЛПВП в крови, а также изучение влияния физических упражнений на васкулопротекторное действие холестерина ЛПВП у этих пациентов. Кроме того, исследователи стремятся исследовать эндотелиальную функцию, окислительный стресс и регенеративную способность эндотелиальных клеток-предшественников у пациентов с метаболическим синдромом и изменения, зависящие от физической активности пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Снижение уровня холестерина ЛПВП в крови: < 40 мг/дл (1,03 ммоль/л) у мужчин, < 50 мг/дл (1,29 ммоль/л) у женщин
  • Плюс два из следующих критериев:
  • Повышенная окружность талии: ≥ 102 см (≥ 40 дюймов) у мужчин или ≥ 88 см (≥ 35 дюймов) у женщин.
  • Повышенные триглицериды: ≥ 150 мг/дл (1,7 ммоль/л
  • Повышенное артериальное давление: ≥ 130 мм рт.ст. систолическое артериальное давление или ≥ 80 мм рт.ст.
  • диастолическое артериальное давление или антигипертензивное лечение
  • Повышенный уровень глюкозы натощак: ≥ 100 мг/дл или медикаментозное лечение повышенного уровня глюкозы натощак

Критерий исключения:

  • Острый коронарный синдром
  • Нестабильная стенокардия
  • Инфаркт миокарда в течение последних 8 недель
  • Терапия с ниацином
  • Активные инфекции
  • Желудочковые аритмии
  • Систолическое артериальное давление > 160 мм рт. ст. или диастолическое артериальное давление > 95 мм рт. ст.
  • Рак
  • Беременность, лактация
  • Алкоголизм

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Первичная: васкулопротекторная и регенеративная функции ЛПВП-холестерина и функция ЭПК до и после 8-недельной тренировки.
Временное ограничение: до и после 8-недельной тренировки
до и после 8-недельной тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вторичная: опосредованная потоком эндотелийзависимая вазодилатация лучевой артерии, определяемая с помощью ультразвука.
Временное ограничение: до и через 8 недель после тренировки
до и через 8 недель после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hannover Medical School

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июня 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4031215

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться