Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние психического стресса на функцию тромбоцитов

9 февраля 2010 г. обновлено: University of Zurich

Влияние психического стресса на функцию тромбоцитов у здоровых людей

Целью проекта является изучение острого и хронического влияния психического стресса на адгезию и агрегацию тромбоцитов в двух популяциях, состоящих из здоровых людей разного возраста.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Психологический стресс является важным фактором сердечно-сосудистого риска. Активация тромбоцитов играет важную роль в развитии атеросклероза и может быть одним из механизмов, связывающих психологический стресс и сердечно-сосудистые заболевания.

Мы планируем включить 32 здоровых субъекта. (по 16 в каждой группе). Одна группа с испытуемыми в возрасте от 20 до 49 лет, а другая группа с испытуемыми в возрасте от 50 до 70 лет.

Целью исследования будет оценка острого и хронического влияния стандартного кратковременного психического стресса (2-минутный тест Бонде) на функцию тромбоцитов и уровень эндотелина-1, катехоламинов и кортизола. Мы планируем оценить, может ли возраст играть роль в влиянии психологического стресса на функцию тромбоцитов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые люди в возрасте от 20 до 70 лет
  • письменное информированное согласие
  • нет признаков заболеваний

Критерий исключения:

  • беременность
  • оральные контрацептивы
  • курение
  • использование аспирина или НПВП в течение последней недели
  • употребление бензодиазепинов в течение последней недели
  • Злоупотребление алкоголем или наркотиками
  • участие в другом исследовании в течение последнего месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Молодые предметы
Поведенческий: 2-минутный тест Бонде
2-минутный тест Бонде
Другие имена:
  • 2-минутный световой тест Бонде
Экспериментальный: Старые предметы
Поведенческий: 2-минутный тест Бонде
2-минутный тест Бонде
Другие имена:
  • 2-минутный световой тест Бонде

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка функции тромбоцитов (зависимая от напряжения сдвига адгезия и агрегация тромбоцитов) до и после умственного стресса
Временное ограничение: 60 минут
60 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка уровня эндотелина, катехоламинов и кортизола в слюне до и после психического стресса
Временное ограничение: 60 минут
60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Следователи

  • Главный следователь: Georg Noll, MD, University of Zurich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 февраля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2010 г.

Последняя проверка

1 февраля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EK-1382

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться